Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komplexní geriatrické vyšetření na oddělení urgentního příjmu (CGA_ED)

21. prosince 2018 aktualizováno: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Komplexní geriatrické vyšetření na oddělení urgentního příjmu. Dopad na zdraví a toky pacientů

Účel Křehkost a multimorbidita byly spojeny se zvýšeným tlakem na oddělení urgentního příjmu, vyšším počtem hospitalizací a větším rizikem pro pacienty vyplývající z pobytu na ED. Byly zdůrazněny výhody rozvoje specifické pozornosti vůči křehkosti u ED. Výhody těchto přístupů se týkají pacientů, ale i organizací. Cílem je představit, jak Program péče o křehkost (PCF) na ED ovlivňuje zdraví a toky pacientů.

Cílem je analyzovat klinický dopad komplexní geriatrické péče (CGA) na oddělení urgentního příjmu (ED) a na toky pacientů. 65 let). Porovnávají se dvě období: První období (před implantací CGA) od 1. 4. 2016 - 15. 4. 2016 a druhé období (po) 1. 4. 2017 - 15. 4. 2017

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účel Křehkost a multimorbidita byly spojeny se zvýšeným tlakem na oddělení urgentního příjmu, vyšším počtem hospitalizací a větším rizikem pro pacienty vyplývající z pobytu na ED. Byly zdůrazněny výhody rozvoje specifické pozornosti vůči křehkosti u ED. Výhody těchto přístupů se týkají pacientů, ale i organizací. Cílem je sledovat, jak Program péče o křehkost (PCF) na ED ovlivňuje zdraví a toky pacientů.

Objektivní

  1. Analyzujte klinický dopad komplexní geriatrické péče (CGA) na oddělení urgentního příjmu (ED).
  2. Analyzujte dopad na toky pacientů po implementaci komplexního geriatrického hodnocení na oddělení urgentního příjmu (ED).

Nastavení metod: Terciární, výuková, městská nemocnice s 550 lůžky, s 80 000 dospělými pacienty ročně na ED (43 %≥65 let).

První období (před implantací CGA) od 1. 4. 2016 - 15. 4. 2016 a druhé období (po) 1. 4. 2017 - 15. 4. 2017 Intervence: Ve druhém období AGI provedla záchranné lékařské týmy. V zásadě se skládá z péče přizpůsobené speciálním potřebám geriatrických pacientů se systematickým screeningem deliria, prevencí deliria, včasnou léčbou, zvládáním bolesti škálami přizpůsobenými chronicitě, domlouváním medikace k propuštění z pohotovosti, mj. na základě zdravotních výsledků a toků pacientů na ED: přímé propuštění, přijetí na pohotovostní observační jednotku, přijetí na krátkodobou jednotku, převoz do střední nemocnice, přijetí, přijetí do oblasti kritické péče, smrt, čas strávený na pohotovostním oddělení (ED) a v intermediální nemocnici bude měřena úmrtnost při příjmu v jednom a šesti měsících, opětovném vstupu nebo rekonzultaci na oddělení urgentního příjmu po 30 dnech a šesti měsících.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

450

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08025
        • Nábor
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 115 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti starší 65 let navštěvovali ED během sledovaného období.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Na ED se dostavili všichni pacienti starší 65 let

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s deliriem
Časové okno: Od data přijetí do propuštění, hodnoceno do 30 dnů
Od data přijetí do propuštění, hodnoceno do 30 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů se správně léčenou bolestí
Časové okno: Od data přijetí do propuštění, hodnoceno do 30 dnů
Od data přijetí do propuštění, hodnoceno do 30 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Spolupracovníci

Fundació Mutuam Conviure

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IIBSP-AGI-2017-14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na Geriatrické hodnocení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit