Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava geriatrinen arviointi ensiapuosastolla (CGA_ED)

perjantai 21. joulukuuta 2018 päivittänyt: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Kattava geriatrinen arviointi päivystysosastolla. Vaikutus terveyteen ja potilasvirtoihin

Tarkoitus Hauraus ja monisairaus on yhdistetty lisääntyneeseen päivystykseen kohdistuvaan paineeseen, lisääntyneisiin sairaalahoitoihin ja potilaille päivystyksen aiheuttamiin riskeihin. Edut, jotka liittyvät erityishuomion kehittämiseen ED:ssä, on korostettu. Näiden lähestymistapojen hyödyt liittyvät potilaisiin, mutta myös organisaatioihin. Tavoitteena on esitellä, kuinka ED-potilaiden hoitoohjelma (PCF) vaikuttaa potilaiden terveyteen ja virtoihin.

Tavoitteena on analysoida Comprehensive Geriatric Care (CGA) kliinisiä vaikutuksia päivystysosastolla (ED) ja potilasvirtoihin. Asetus: Korkea-asteen, opetus-, 550-paikkainen kaupunkisairaala, jossa 80 000 aikuispotilasta vuodessa (43 % ≥) 65 vuotta). Verrataan kahta jaksoa: Ensimmäinen jakso (ennen CGA-istutusta) 1.4.2016 - 15.4.2016 ja toinen jakso (jälkeen) 1.4.2017 - 15.4.2017

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus Hauraus ja monisairaus on yhdistetty lisääntyneeseen päivystykseen kohdistuvaan paineeseen, lisääntyneisiin sairaalahoitoihin ja potilaille päivystyksen aiheuttamiin riskeihin. Edut, jotka liittyvät erityishuomion kehittämiseen ED:ssä, on korostettu. Näiden lähestymistapojen hyödyt liittyvät potilaisiin, mutta myös organisaatioihin. Tavoitteena on tarkkailla, kuinka ED-potilaiden hoitoohjelma (PCF) vaikuttaa potilaiden terveyteen ja virtoihin.

Tavoite

  1. Analysoi kokonaisvaltaisen vanhustenhoidon (CGA) kliinisiä vaikutuksia päivystysosastolla (ED).
  2. Analysoi vaikutusta potilasvirtoihin sen jälkeen, kun päivystysosastolla (ED) on otettu käyttöön kattava geriatrinen arviointi.

Menetelmien asettaminen: Korkea-asteen, opetus-, 550-paikkainen kaupunkisairaala, jossa 80 000 aikuispotilasta/vuosi ED-käyntejä (43 % ≥ 65 vuotta).

Ensimmäinen jakso (ennen CGA-istutusta) 1.4.2016 - 15.4.2016 ja toinen jakso (jälkeen) 1.4.2017 - 15.4.2017 Interventio: Toisella jaksolla AGI:n suoritti ensiapuosastot. Se koostuu pohjimmiltaan geriatristen potilaiden erityistarpeisiin mukautetusta hoidosta, johon kuuluu järjestelmällinen delirium-seulonta, deliriumin ennaltaehkäisy, varhainen hoito, kivunhallinta kroonisuuteen mukautetuilla asteikoilla, lääkityssovitus päivystykseen, mm. koostuu terveysvaikutuksista ja potilasvirroista päivystyksessä: suora kotiuttaminen, päivystyshavaintoyksikköön otto, lyhytaikaiseen hoitoon pääsy, siirto välisairaalaan, vastaanotto, tehohoitoalueeseen otto, kuolema, päivystyspoliklinikalla vietetyt aika ja keskitasoisessa sairaalassa mitataan kuolleisuus hoidon aikana yhden ja kuuden kuukauden iässä, uudelleenpääsy tai päivystyspoliklinikalla käynti 30 päivän ja kuuden kuukauden kohdalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08025
        • Rekrytointi
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 115 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 65-vuotiaat potilaat osallistuivat ED-hoitoon tutkimusjakson aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki yli 65-vuotiaat potilaat osallistuivat ED-hoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Deliriumpotilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä kotiutukseen saakka, arvioituna enintään 30 päivää
Pääsypäivästä kotiutukseen saakka, arvioituna enintään 30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oikein hoidettujen kipupotilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Pääsypäivästä kotiutukseen saakka, arvioituna enintään 30 päivää
Pääsypäivästä kotiutukseen saakka, arvioituna enintään 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Yhteistyökumppanit

Fundació Mutuam Conviure

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIBSP-AGI-2017-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Geriatrinen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa