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救急部門における包括的な高齢者評価 (CGA_ED)

救急部門における包括的な高齢者評価。健康と患者の流れへの影響

目的 虚弱および複数の罹患率は、救急科 (ED) へのプレッシャーの増大、入院数の増加、および救急外来滞在から生じる患者のリスクの増大と関連しています。 ED におけるフレイルに特別な注意を払うことの利点が強調されています。 これらのアプローチの利点は患者だけでなく組織にも当てはまります。 目的は、ED における虚弱治療プログラム (PCF) が患者の健康と患者のフローにどのような影響を与えるかを提示することです。

目的は、救急部門 (ED) および患者の流れに対する包括的高齢者ケア (CGA) の臨床的影響を分析することです。 設定: 550 床の都市型三次病院で、年間 80,000 人の成人患者が ED に来院します (43% 以上65歳)。 2 つの期間を比較します: 第 1 期 (CGA 移植前) は 2016 年 4 月 1 日から 2016 年 4 月 15 日まで、第 2 期 (後) は 2017 年 4 月 1 日から 2017 年 4 月 15 日までを比較します。

調査の概要

詳細な説明

目的 虚弱および複数の罹患率は、救急科 (ED) へのプレッシャーの増大、入院数の増加、および救急外来滞在から生じる患者のリスクの増大と関連しています。 ED におけるフレイルに特別な注意を払うことの利点が強調されています。 これらのアプローチの利点は患者だけでなく組織にも当てはまります。 その目的は、ED における虚弱治療プログラム (PCF) が患者の健康と患者のフローにどのような影響を与えるかを観察することです。

目的

  1. 救急部門 (ED) における包括的高齢者ケア (CGA) の臨床的影響を分析します。
  2. 救急部門 (ED) における包括的な高齢者評価の実施後の患者の流れへの影響を分析します。

方法設定: 教育用の 550 床の都市部の三次病院で、年間 80,000 人の成人患者が ED に来院しています (43% ≧ 65 歳)。

第 1 期(CGA 移植前)は 2016 年 4 月 1 日から 2016 年 4 月 15 日まで、第 2 期(後)は 2017 年 4 月 1 日から 2017 年 4 月 15 日まで 介入:第 2 期では、AGI は救急医療チーム。 基本的には、高齢者患者の特別なニーズに適応したケアで構成されており、せん妄の体系的なスクリーニング、せん妄の予防、早期治療、慢性化に適応したスケールによる疼痛管理、救急外来からの退院までの投薬調停などを行います。救急外来における健康転帰と患者の流れから構成される:直接退院、救急観察室への入院、短期滞在病棟への入院、中間病院への搬送、入院、救命救急エリアへの入院、死亡、救急科(ED)で過ごした時間、中間病院では、1 か月と 6 か月後の入院中の死亡率、30 日と 6 か月後の救急部門への再入院または再受診が測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08025
        • 募集
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~115年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上の患者は全員、研究期間中EDに受診した。

説明

包含基準:

  • 65歳以上のすべての患者が救急外来に参加した

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
せん妄患者数
時間枠:入院日から退院まで、最長 30 日間評価されます
入院日から退院まで、最長 30 日間評価されます

二次結果の測定

結果測定
時間枠
適切に治療された痛みのある患者の数
時間枠:入院日から退院まで、最長 30 日間評価されます
入院日から退院まで、最長 30 日間評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月21日

最初の投稿 (実際)

2018年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月21日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IIBSP-AGI-2017-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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