Évaluation gériatrique complète dans un service d'urgence (CGA_ED)
Évaluation gériatrique complète au service des urgences. Impact sur la santé et les flux de patients
Objectif La fragilité et la multimorbidité ont été associées à une pression accrue sur les services d'urgence (SU), à une augmentation des admissions à l'hôpital et à des risques accrus pour les patients résultant du séjour au SU. Les avantages de développer une attention particulière à la fragilité au service des urgences ont été mis en évidence. Les bénéfices de ces approches sont liés aux patients mais aussi aux organisations. L'objectif est de présenter l'impact d'un Programme de Soins de la Fragilité (PCF) dans un service d'urgence sur la santé et les flux des patients.
L'objectif est d'analyser l'impact clinique des soins gériatriques complets (CGA) dans le service des urgences (SU) et sur les flux de patients. 65 ans). Deux périodes sont comparées : Première période (avant implantation CGA) du 01/04/2016 - 15/04/2016 et deuxième période (après) 01/04/2017 - 15/04/2017
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif La fragilité et la multimorbidité ont été associées à une pression accrue sur les services d'urgence (SU), à une augmentation des admissions à l'hôpital et à des risques accrus pour les patients résultant du séjour au SU. Les avantages de développer une attention particulière à la fragilité au service des urgences ont été mis en évidence. Les bénéfices de ces approches sont liés aux patients mais aussi aux organisations. L'objectif est d'observer l'impact d'un Programme de Soins de la Fragilité (PCF) dans un service d'urgence sur la santé et les flux des patients.
Objectif
- Analyser l'impact clinique des soins gériatriques complets (CGA) au service des urgences (SU).
- Analyser l'impact sur les flux de patients suite à la mise en place d'une évaluation gériatrique globale à l'urgence (SU).
Méthodes Cadre : Un hôpital urbain tertiaire, d'enseignement, de 550 lits, avec 80 000 patients adultes/an fréquentant les urgences (43 %≥65 ans).
Première période (avant implantation CGA) du 01/04/2016 - 15/04/2016 et deuxième période (après) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervention : Dans la deuxième période, l'AGI a été réalisée par le équipes médicales d'urgence. Il s'agit essentiellement de soins adaptés aux besoins particuliers des patients gériatriques, avec dépistage systématique du délire, prévention du délire, traitement précoce, gestion de la douleur avec des échelles adaptées à la chronicité, conciliation des médicaments à la sortie des urgences, entre autres. Une comparaison sera constitué des résultats de santé et des flux de patients aux urgences : sortie directe, admission à l'unité d'observation des urgences, admission à l'unité de court séjour, transfert à l'hôpital intermédiaire, admission, admission aux soins intensifs, décès, temps passé aux urgences (SU) et à l'hôpital intermédiaire, la mortalité lors de l'admission à un et six mois, la rentrée ou la reconsultation aux urgences à 30 jours et six mois sera mesurée.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne, 08025
- Recrutement
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Contact:
- Mireia Puig, PhD
- Numéro de téléphone: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients de plus de 65 ans se sont rendus aux urgences
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients atteints de délire
Délai: De la date d'admission jusqu'à la sortie, évalué jusqu'à 30 jours
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De la date d'admission jusqu'à la sortie, évalué jusqu'à 30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients souffrant de douleurs correctement traités
Délai: De la date d'admission jusqu'à la sortie, évalué jusqu'à 30 jours
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De la date d'admission jusqu'à la sortie, évalué jusqu'à 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IIBSP-AGI-2017-14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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