Uitgebreide geriatrische beoordeling op een afdeling spoedeisende hulp (CGA_ED)
Uitgebreide geriatrische beoordeling op de afdeling spoedeisende hulp. Impact op gezondheid en patiëntenstromen
Doel Kwetsbaarheid en multimorbiditeit zijn in verband gebracht met een verhoogde druk op de spoedeisende hulp (SEH), meer ziekenhuisopnames en meer risico's voor patiënten als gevolg van het verblijf op de SEH. De voordelen van het ontwikkelen van specifieke aandacht voor kwetsbaarheid in ED zijn benadrukt. De voordelen van deze benaderingen hebben betrekking op patiënten, maar ook op organisaties. Het doel is om te laten zien hoe een programma voor zorg voor kwetsbaarheid (PCF) op een SEH de gezondheid en doorstroming van patiënten beïnvloedt.
Het doel is het analyseren van de klinische impact van Comprehensive Geriatric Care (CGA) op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) en op de patiëntenstromen Omgeving: Een tertiair, academisch ziekenhuis met 550 bedden in de stad, met 80.000 volwassen patiënten/jaar SEH-bezoeken (43%≥ 65 jaar). Twee periodes worden vergeleken: Eerste periode (vóór CGA-implantatie) van 01/04/2016 - 15/04/2016 en tweede periode (na) 01/04/2017 - 15/04/2017
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel Kwetsbaarheid en multimorbiditeit zijn in verband gebracht met een verhoogde druk op de spoedeisende hulp (SEH), meer ziekenhuisopnames en meer risico's voor patiënten als gevolg van het verblijf op de SEH. De voordelen van het ontwikkelen van specifieke aandacht voor kwetsbaarheid in ED zijn benadrukt. De voordelen van deze benaderingen hebben betrekking op patiënten, maar ook op organisaties. Het doel is om te observeren hoe een programma voor zorg voor kwetsbaarheid (PCF) op een SEH de gezondheid en doorstroming van patiënten beïnvloedt.
Objectief
- Analyseer de klinische impact van Comprehensive Geriatric Care (CGA) op de Spoedeisende Hulp (SEH).
- Analyseer de impact op patiëntenstromen na de implementatie van een Comprehensive Geriatric Assessment op de Spoedeisende Hulp (SEH).
Methoden Omgeving: Een tertiair, academisch ziekenhuis met 550 bedden, met 80.000 volwassen patiënten/jaar SEH-bezoeken (43%≥65 jaar).
Eerste periode (vóór implantatie CGA) van 01/04/2016 - 15/04/2016 en tweede periode (na) 01/04/2017 - 15/04/2017 Interventie: In de tweede periode werd de AGI uitgevoerd door de medische noodteams. Het bestaat voornamelijk uit zorg aangepast aan de speciale behoeften van geriatrische patiënten, met onder meer systematische screening van delirium, deliriumpreventie, vroege behandeling, pijnbestrijding met schalen aangepast aan chroniciteit, bemiddeling van medicatie bij ontslag uit de afdeling spoedeisende hulp. gemaakt van gezondheidsuitkomsten en patiëntenstromen op de SEH: direct ontslag, opname op spoedeisende hulp, opname op afdeling kort verblijf, overplaatsing naar intermediair ziekenhuis, opname, opname op de intensive care, overlijden, tijd doorgebracht op de afdeling Spoedeisende Hulp (SEH) en in een intermediair ziekenhuis wordt de mortaliteit tijdens opname na één en zes maanden, heropname of herconsultatie op de afdeling Spoedeisende Hulp na 30 dagen en zes maanden gemeten.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Barcelona, Spanje, 08025
- Werving
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Contact:
- Mireia Puig, PhD
- Telefoonnummer: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten ouder dan 65 jaar kwamen op de SEH
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten met delirium
Tijdsspanne: Vanaf opnamedatum tot ontslag, beoordeeld tot 30 dagen
|
Vanaf opnamedatum tot ontslag, beoordeeld tot 30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten met pijn correct behandeld
Tijdsspanne: Vanaf opnamedatum tot ontslag, beoordeeld tot 30 dagen
|
Vanaf opnamedatum tot ontslag, beoordeeld tot 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IIBSP-AGI-2017-14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .