Avaliação Geriátrica Integral em um Departamento de Emergência (CGA_ED)
Avaliação Geriátrica Integral no Serviço de Urgência. Impacto na Saúde e Fluxos de Pacientes
Objetivo A fragilidade e a multimorbidade têm sido associadas ao aumento da pressão nos departamentos de emergência (DE), maior número de internações hospitalares e mais riscos para os pacientes decorrentes da internação no pronto-socorro. As vantagens de desenvolver atenção específica à fragilidade na DE foram destacadas. Os benefícios dessas abordagens estão relacionados aos pacientes, mas também às organizações. O objetivo é apresentar como um Programa de Atendimento à Fragilidade (PCF) em um PS impacta na saúde e nos fluxos de pacientes.
O objetivo é analisar o impacto clínico dos Cuidados Geriátricos Abrangentes (CGA) no Departamento de Emergência (SU) e nos fluxos de pacientes Local: Um hospital terciário, universitário, com 550 leitos, com 80.000 pacientes adultos/ano atendimentos de PS (43% ≥ 65 anos). São comparados dois períodos: Primeiro período (antes da implantação do CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 e segundo período (depois) 01/04/2017 - 15/04/2017
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo A fragilidade e a multimorbidade têm sido associadas ao aumento da pressão nos departamentos de emergência (DE), maior número de internações hospitalares e mais riscos para os pacientes decorrentes da internação no pronto-socorro. As vantagens de desenvolver atenção específica à fragilidade na DE foram destacadas. Os benefícios dessas abordagens estão relacionados aos pacientes, mas também às organizações. O objetivo é observar como um Programa de Atendimento à Fragilidade (PCF) em um PS impacta na saúde e nos fluxos dos pacientes.
Objetivo
- Analisar o impacto clínico do Cuidado Geriátrico Integral (CGA) no Serviço de Urgência (SU).
- Analisar o impacto nos fluxos de pacientes após a implementação de uma Avaliação Geriátrica Integral no Serviço de Urgência (SU).
Métodos Cenário: Um hospital universitário terciário, com 550 leitos, com 80.000 pacientes adultos/ano atendimentos de emergência (43% ≥65 anos).
Primeiro período (antes da implantação do CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 e segundo período (após) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervenção: No segundo período, o AGI foi realizado pelo equipes médicas de emergência. Consiste basicamente em cuidados adaptados às necessidades especiais dos doentes geriátricos, com rastreio sistemático do delirium, prevenção do delirium, tratamento precoce, gestão da dor com escalas adaptadas à cronicidade, conciliação da medicação à alta do serviço de urgência, entre outros. feito de resultados de saúde e fluxos de pacientes no SE: alta direta, admissão em unidade de observação de emergência, admissão em unidade de curta permanência, transferência para hospital intermediário, admissão, admissão em área de terapia intensiva, óbito, tempo gasto no Departamento de Emergência (DE) e no hospital intermediário, será medida a mortalidade durante a admissão em um e seis meses, reentrada ou reconsulta no Departamento de Emergência em 30 dias e seis meses.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha, 08025
- Recrutamento
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
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Contato:
- Mireia Puig, PhD
- Número de telefone: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com mais de 65 anos atendidos no ED
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes com delirium
Prazo: Da data de admissão até a alta, avaliados até 30 dias
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Da data de admissão até a alta, avaliados até 30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes com dor tratados corretamente
Prazo: Da data de admissão até a alta, avaliados até 30 dias
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Da data de admissão até a alta, avaliados até 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIBSP-AGI-2017-14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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