- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03786250
Valoración Geriátrica Integral en un Servicio de Urgencias (CGA_ED)
Valoración Geriátrica Integral en Urgencias. Impacto en la salud y los flujos de pacientes
Propósito La fragilidad y la multimorbilidad se han asociado con una mayor presión sobre los departamentos de emergencia (ED), mayores ingresos hospitalarios y más riesgos para los pacientes derivados de la estancia en el ED. Se han destacado las ventajas de desarrollar una atención específica a la fragilidad en la DE. Los beneficios de estos enfoques están relacionados con los pacientes pero también con las organizaciones. El objetivo es presentar cómo un Programa de Atención a la Fragilidad (PCF) en un SU impacta en la salud y los flujos de los pacientes.
El objetivo es analizar el impacto clínico de la Atención Geriátrica Integral (CGA) en el Departamento de Emergencias (SU) y en los flujos de pacientes. Ámbito: Un hospital urbano de enseñanza terciaria, de 550 camas, con 80.000 pacientes adultos/año en el SU (43%≥ 65 años). Se comparan dos periodos: Primer periodo (antes de la implantación de CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 y segundo periodo (después) del 01/04/2017 - 15/04/2017
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Propósito La fragilidad y la multimorbilidad se han asociado con una mayor presión sobre los departamentos de emergencia (ED), mayores ingresos hospitalarios y más riesgos para los pacientes derivados de la estancia en el ED. Se han destacado las ventajas de desarrollar una atención específica a la fragilidad en la DE. Los beneficios de estos enfoques están relacionados con los pacientes pero también con las organizaciones. El objetivo es observar cómo un Programa de Atención a la Fragilidad (PCF) en un SU impacta en la salud y los flujos de los pacientes.
Objetivo
- Analizar el impacto clínico de la Atención Geriátrica Integral (CGA) en el Servicio de Urgencias (SU).
- Analizar el impacto en los flujos de pacientes tras la implantación de una Valoración Geriátrica Integral en el Servicio de Urgencias (SU).
Métodos Ámbito: Un hospital urbano terciario, docente, de 550 camas, con 80.000 pacientes adultos/año de asistencia al servicio de urgencias (43% ≥ 65 años).
Primer período (antes de la implantación de CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 y segundo período (después) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervención: En el segundo período, el AGI fue realizado por el equipos médicos de emergencia. Consiste básicamente en una atención adaptada a las necesidades especiales de los pacientes geriátricos, con cribado sistemático del delirio, prevención del delirio, tratamiento precoz, manejo del dolor con escalas adaptadas a la cronicidad, conciliación de medicación al alta de urgencias, entre otros. de resultados de salud y flujos de pacientes en urgencias: alta directa, ingreso en unidad de observación de urgencias, ingreso en unidad de corta estancia, traslado a hospital intermedio, ingreso, ingreso en área de cuidados críticos, muerte, tiempo de permanencia en Urgencias (SU) y en hospital intermedio se medirá la mortalidad durante el ingreso al mes ya los seis meses, reingreso o reconsulta en Urgencias a los 30 días ya los seis meses.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08025
- Reclutamiento
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
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Contacto:
- Mireia Puig, PhD
- Número de teléfono: +34616335291
- Correo electrónico: mpuigc@santpau.cat
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes mayores de 65 años atendidos en urgencias
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes con delirio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días
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Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes con dolor correctamente tratados
Periodo de tiempo: Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días
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Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIBSP-AGI-2017-14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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