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Valoración Geriátrica Integral en un Servicio de Urgencias (CGA_ED)

Valoración Geriátrica Integral en Urgencias. Impacto en la salud y los flujos de pacientes

Propósito La fragilidad y la multimorbilidad se han asociado con una mayor presión sobre los departamentos de emergencia (ED), mayores ingresos hospitalarios y más riesgos para los pacientes derivados de la estancia en el ED. Se han destacado las ventajas de desarrollar una atención específica a la fragilidad en la DE. Los beneficios de estos enfoques están relacionados con los pacientes pero también con las organizaciones. El objetivo es presentar cómo un Programa de Atención a la Fragilidad (PCF) en un SU impacta en la salud y los flujos de los pacientes.

El objetivo es analizar el impacto clínico de la Atención Geriátrica Integral (CGA) en el Departamento de Emergencias (SU) y en los flujos de pacientes. Ámbito: Un hospital urbano de enseñanza terciaria, de 550 camas, con 80.000 pacientes adultos/año en el SU (43%≥ 65 años). Se comparan dos periodos: Primer periodo (antes de la implantación de CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 y segundo periodo (después) del 01/04/2017 - 15/04/2017

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósito La fragilidad y la multimorbilidad se han asociado con una mayor presión sobre los departamentos de emergencia (ED), mayores ingresos hospitalarios y más riesgos para los pacientes derivados de la estancia en el ED. Se han destacado las ventajas de desarrollar una atención específica a la fragilidad en la DE. Los beneficios de estos enfoques están relacionados con los pacientes pero también con las organizaciones. El objetivo es observar cómo un Programa de Atención a la Fragilidad (PCF) en un SU impacta en la salud y los flujos de los pacientes.

Objetivo

  1. Analizar el impacto clínico de la Atención Geriátrica Integral (CGA) en el Servicio de Urgencias (SU).
  2. Analizar el impacto en los flujos de pacientes tras la implantación de una Valoración Geriátrica Integral en el Servicio de Urgencias (SU).

Métodos Ámbito: Un hospital urbano terciario, docente, de 550 camas, con 80.000 pacientes adultos/año de asistencia al servicio de urgencias (43% ≥ 65 años).

Primer período (antes de la implantación de CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 y segundo período (después) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervención: En el segundo período, el AGI fue realizado por el equipos médicos de emergencia. Consiste básicamente en una atención adaptada a las necesidades especiales de los pacientes geriátricos, con cribado sistemático del delirio, prevención del delirio, tratamiento precoz, manejo del dolor con escalas adaptadas a la cronicidad, conciliación de medicación al alta de urgencias, entre otros. de resultados de salud y flujos de pacientes en urgencias: alta directa, ingreso en unidad de observación de urgencias, ingreso en unidad de corta estancia, traslado a hospital intermedio, ingreso, ingreso en área de cuidados críticos, muerte, tiempo de permanencia en Urgencias (SU) y en hospital intermedio se medirá la mortalidad durante el ingreso al mes ya los seis meses, reingreso o reconsulta en Urgencias a los 30 días ya los seis meses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

450

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08025
        • Reclutamiento
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contacto:
          • Mireia Puig, PhD
          • Número de teléfono: +34616335291
          • Correo electrónico: mpuigc@santpau.cat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 115 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes mayores de 65 años, atendidos en urgencias durante el período de estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes mayores de 65 años atendidos en urgencias

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con delirio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días
Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con dolor correctamente tratados
Periodo de tiempo: Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días
Desde la fecha de ingreso hasta el alta, evaluada hasta 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

26 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IIBSP-AGI-2017-14

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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