Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omfattende geriatrisk vurdering på en akutafdeling (CGA_ED)

21. december 2018 opdateret af: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Omfattende geriatrisk vurdering i akutmodtagelse. Indvirkning på sundhed og patientstrømme

Formål Skrøbelighed og multi-morbiditet har været forbundet med øget pres på akutmodtagelser (ED), højere hospitalsindlæggelser og flere risici for patienter som følge af akutopholdet. Fordelene ved at udvikle specifik opmærksomhed på skrøbelighed i ED er blevet fremhævet. Fordelene ved disse tilgange er relateret til patienter, men også til organisationer. Målet er at præsentere, hvordan et program for pleje for skrøbelighed (PCF) i en ED påvirker patientens sundhed og flow.

Målet er at analysere den kliniske effekt af Comprehensive Geriatric Care (CGA) i akutafdelingen (ED) og på patientstrømme. Indstilling: Et tertiært, undervisnings-, 550-sengs byhospital, med 80.000 voksne patienter/år ED-tilstedeværelser (43 %≥ 65 år). To perioder sammenlignes: Første periode (før CGA-implantation) del 01/04/2016 - 15/04/2016 og anden periode (efter) 01/04/2017 - 15/04/2017

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål Skrøbelighed og multi-morbiditet har været forbundet med øget pres på akutmodtagelser (ED), højere hospitalsindlæggelser og flere risici for patienter som følge af akutopholdet. Fordelene ved at udvikle specifik opmærksomhed på skrøbelighed i ED er blevet fremhævet. Fordelene ved disse tilgange er relateret til patienter, men også til organisationer. Målet er at observere, hvordan et program for pleje for skrøbelighed (PCF) i en ED påvirker patientens sundhed og flow.

Objektiv

  1. Analyser den kliniske effekt af Comprehensive Geriatric Care (CGA) i Akutafdelingen (ED).
  2. Analyser indvirkningen på patientstrømme efter implementeringen af ​​en omfattende geriatrisk vurdering i Akutafdelingen (ED).

Metodeindstilling: Et tertiært, undervisnings-, 550-sengs byhospital, med 80.000 voksne patienter/år ED-deltagelser (43 %≥65 år).

Første periode (før CGA-implantation) del 01/04/2016 - 15/04/2016 og anden periode (efter) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervention: I den anden periode blev AGI udført af akutmedicinske teams. Det består i udgangspunktet af pleje tilpasset ældre patienters særlige behov, med systematisk screening af delirium, deliriumforebyggelse, tidlig behandling, smertebehandling med skalaer tilpasset kronicitet, afstemning af medicin til udskrivning fra akutmodtagelsen, bl.a. lavet af helbredsudfald og patientstrømme i ED: direkte udskrivning, indlæggelse på akutobservationsafdeling, indlæggelse på kortopholdsafdeling, overflytning til mellemhospital, indlæggelse, indlæggelse på intensivafdeling, dødsfald, opholdstid på Akutafdelingen (ED) og på intermediært sygehus måles dødelighed ved indlæggelse ved en og seks måneder, genindlæggelse eller genkonsultation i Akutafdelingen ved 30 dage og seks måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • Rekruttering
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 115 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter ældre end 65 år, deltog i ED i undersøgelsesperioden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter ældre end 65 år deltog i ED

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med delirium
Tidsramme: Fra indlæggelsesdato til udskrivelse, vurderet op til 30 dage
Fra indlæggelsesdato til udskrivelse, vurderet op til 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med smerter korrekt behandlet
Tidsramme: Fra indlæggelsesdato til udskrivelse, vurderet op til 30 dage
Fra indlæggelsesdato til udskrivelse, vurderet op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Samarbejdspartnere

Fundació Mutuam Conviure

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2018

Først opslået (Faktiske)

26. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIBSP-AGI-2017-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Geriatrisk vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner