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急诊科综合老年评估 (CGA_ED)

急诊科综合老年评估。对健康和患者流量的影响

目的虚弱和多种疾病与急诊科 (ED) 的压力增加、住院率增加以及患者因住院急诊而增加的风险有关。 强调了在 ED 中特别关注虚弱的优势。 这些方法的好处与患者有关,也与组织有关。 目的是介绍 ED 中的虚弱护理计划 (PCF) 如何影响患者的健康和流程。

目的是分析综合老年护理 (CGA) 在急诊科 (ED) 和患者流动方面的临床影响 地点:一家拥有 550 个床位的三级教学城市医院,每年有 80,000 名成年患者就诊急诊(43%≥ 65 岁)。 比较两个时期:第一时期(CGA 植入前)del 01/04/2016 - 15/04/2016 和第二时期(之后)01/04/2017 - 15/04/2017

研究概览

详细说明

目的虚弱和多种疾病与急诊科 (ED) 的压力增加、住院率增加以及患者因住院急诊而增加的风险有关。 强调了在 ED 中特别关注虚弱的优势。 这些方法的好处与患者有关,也与组织有关。 目的是观察 ED 中的虚弱护理计划 (PCF) 如何影响患者的健康和流程。

客观的

  1. 分析急诊科 (ED) 综合老年护理 (CGA) 的临床影响。
  2. 分析在急诊科 (ED) 实施老年综合评估后对患者流动的影响。

方法 地点:一家拥有 550 个床位的三级教学城市医院,每年有 80,000 名成人患者急诊就诊(43%≥65 岁)。

第一阶段(CGA 植入前)01/04/2016 - 15/04/2016 和第二阶段(之后)01/04/2017 - 15/04/2017 干预:在第二阶段,AGI 由紧急医疗队。 它基本上包括适应老年患者特殊需要的护理,包括谵妄的系统筛查、谵妄预防、早期治疗、采用适合慢性病的量表的疼痛管理、调解药物以从急诊科出院等。比较将是由急诊室的健康结果和患者流动构成:直接出院、进入急诊观察室、进入短期住院室、转入中级医院、入院、进入重症监护区、死亡、在急诊室 (ED) 的时间和在中级医院,将测量第 1 个月和第 6 个月入院时的死亡率,以及第 30 天和第 6 个月时再次进入急诊室或再次就诊的死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08025
        • 招聘中
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 115年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 65 岁以上的患者在研究期间都在急诊室就诊。

描述

纳入标准:

  • 所有 65 岁以上的患者都在 ED 就诊

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
谵妄患者人数
大体时间:从入院之日到出院,评估最多 30 天
从入院之日到出院,评估最多 30 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
正确治疗疼痛患者的数量
大体时间:从入院之日到出院,评估最多 30 天
从入院之日到出院,评估最多 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月21日

首次发布 (实际的)

2018年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月21日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IIBSP-AGI-2017-14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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老年评估的临床试验

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