Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексная гериатрическая оценка в отделении неотложной помощи (CGA_ED)

Комплексная гериатрическая оценка в отделении неотложной помощи. Воздействие на здоровье и потоки пациентов

Цель Ослабление и множественная заболеваемость были связаны с повышенной нагрузкой на отделения неотложной помощи (ОП), более высокой госпитализацией и большим риском для пациентов, связанным с пребыванием в отделении неотложной помощи. Были подчеркнуты преимущества развития особого внимания к слабости при ЭД. Преимущества этих подходов связаны не только с пациентами, но и с организациями. Цель состоит в том, чтобы представить, как Программа помощи при слабости (PCF) в отделении неотложной помощи влияет на здоровье пациентов и потоки.

Цель состоит в том, чтобы проанализировать клиническое влияние комплексной гериатрической помощи (CGA) в отделении неотложной помощи (ED) и на потоки пациентов. Условия: третичная, учебная, городская больница на 550 коек, с 80 000 взрослых пациентов в год. 65 лет). Сравниваются два периода: первый период (до имплантации ХГА) с 04.01.2016 по 15.04.2016 и второй период (после) с 04.01.2017 по 15.04.2017.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель Ослабление и множественная заболеваемость были связаны с повышенной нагрузкой на отделения неотложной помощи (ОП), более высокой госпитализацией и большим риском для пациентов, связанным с пребыванием в отделении неотложной помощи. Были подчеркнуты преимущества развития особого внимания к слабости при ЭД. Преимущества этих подходов связаны не только с пациентами, но и с организациями. Цель состоит в том, чтобы проследить, как Программа помощи при слабости (PCF) в отделении неотложной помощи влияет на здоровье пациентов и потоки.

Цель

  1. Проанализируйте клиническое влияние комплексной гериатрической помощи (CGA) в отделении неотложной помощи (ED).
  2. Проанализируйте влияние на потоки пациентов после внедрения комплексной гериатрической оценки в отделении неотложной помощи (ED).

Методы Условия: Учебная городская больница третичного уровня на 550 коек, посещаемость неотложной помощи 80 000 взрослых пациентов в год (43% ≥65 лет).

Первый период (до имплантации ХГА) с 04.01.2016 г. по 15.04.2016 г. и второй период (после) с 04.01.2017 г. по 15.04.2017 г. бригады скорой медицинской помощи. Он в основном состоит из ухода, адаптированного к особым потребностям гериатрических пациентов, с систематическим скринингом делирия, профилактикой делирия, ранним лечением, лечением боли с помощью шкал, адаптированных к хронизации, согласованием приема лекарств до выписки из отделения неотложной помощи, среди прочего. Сравнение будет составлены из исходов состояния здоровья и потоков пациентов в отделении неотложной помощи: непосредственная выписка, поступление в отделение неотложной помощи, поступление в отделение кратковременного пребывания, перевод в промежуточный стационар, поступление, поступление в отделение интенсивной терапии, смерть, время, проведенное в отделении неотложной помощи (ОП) и в промежуточном стационаре будет измеряться смертность при поступлении в течение одного и шести месяцев, повторном поступлении или повторной консультации в отделении неотложной помощи через 30 дней и шесть месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Barcelona, Испания, 08025
        • Рекрутинг
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Контакт:
          • Mireia Puig, PhD
          • Номер телефона: +34616335291
          • Электронная почта: mpuigc@santpau.cat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 115 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты старше 65 лет находились в отделении неотложной помощи в период исследования.

Описание

Критерии включения:

  • В отделение неотложной помощи обращались все пациенты старше 65 лет.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество больных с делирием
Временное ограничение: С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней
С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов с болью, правильно пролеченных
Временное ограничение: С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней
С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIBSP-AGI-2017-14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться