- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03786250
Комплексная гериатрическая оценка в отделении неотложной помощи (CGA_ED)
Комплексная гериатрическая оценка в отделении неотложной помощи. Воздействие на здоровье и потоки пациентов
Цель Ослабление и множественная заболеваемость были связаны с повышенной нагрузкой на отделения неотложной помощи (ОП), более высокой госпитализацией и большим риском для пациентов, связанным с пребыванием в отделении неотложной помощи. Были подчеркнуты преимущества развития особого внимания к слабости при ЭД. Преимущества этих подходов связаны не только с пациентами, но и с организациями. Цель состоит в том, чтобы представить, как Программа помощи при слабости (PCF) в отделении неотложной помощи влияет на здоровье пациентов и потоки.
Цель состоит в том, чтобы проанализировать клиническое влияние комплексной гериатрической помощи (CGA) в отделении неотложной помощи (ED) и на потоки пациентов. Условия: третичная, учебная, городская больница на 550 коек, с 80 000 взрослых пациентов в год. 65 лет). Сравниваются два периода: первый период (до имплантации ХГА) с 04.01.2016 по 15.04.2016 и второй период (после) с 04.01.2017 по 15.04.2017.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель Ослабление и множественная заболеваемость были связаны с повышенной нагрузкой на отделения неотложной помощи (ОП), более высокой госпитализацией и большим риском для пациентов, связанным с пребыванием в отделении неотложной помощи. Были подчеркнуты преимущества развития особого внимания к слабости при ЭД. Преимущества этих подходов связаны не только с пациентами, но и с организациями. Цель состоит в том, чтобы проследить, как Программа помощи при слабости (PCF) в отделении неотложной помощи влияет на здоровье пациентов и потоки.
Цель
- Проанализируйте клиническое влияние комплексной гериатрической помощи (CGA) в отделении неотложной помощи (ED).
- Проанализируйте влияние на потоки пациентов после внедрения комплексной гериатрической оценки в отделении неотложной помощи (ED).
Методы Условия: Учебная городская больница третичного уровня на 550 коек, посещаемость неотложной помощи 80 000 взрослых пациентов в год (43% ≥65 лет).
Первый период (до имплантации ХГА) с 04.01.2016 г. по 15.04.2016 г. и второй период (после) с 04.01.2017 г. по 15.04.2017 г. бригады скорой медицинской помощи. Он в основном состоит из ухода, адаптированного к особым потребностям гериатрических пациентов, с систематическим скринингом делирия, профилактикой делирия, ранним лечением, лечением боли с помощью шкал, адаптированных к хронизации, согласованием приема лекарств до выписки из отделения неотложной помощи, среди прочего. Сравнение будет составлены из исходов состояния здоровья и потоков пациентов в отделении неотложной помощи: непосредственная выписка, поступление в отделение неотложной помощи, поступление в отделение кратковременного пребывания, перевод в промежуточный стационар, поступление, поступление в отделение интенсивной терапии, смерть, время, проведенное в отделении неотложной помощи (ОП) и в промежуточном стационаре будет измеряться смертность при поступлении в течение одного и шести месяцев, повторном поступлении или повторной консультации в отделении неотложной помощи через 30 дней и шесть месяцев.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания, 08025
- Рекрутинг
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Контакт:
- Mireia Puig, PhD
- Номер телефона: +34616335291
- Электронная почта: mpuigc@santpau.cat
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В отделение неотложной помощи обращались все пациенты старше 65 лет.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество больных с делирием
Временное ограничение: С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней
|
С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов с болью, правильно пролеченных
Временное ограничение: С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней
|
С момента поступления до выписки, по оценкам, до 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IIBSP-AGI-2017-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .