Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av livmoderhalsmuskeltrötthet i nackproprioception och postural stabilitet

16 juni 2020 uppdaterad av: Alaa Yousri Mahmoud Atia

Effekten av livmoderhalsmuskeltrötthet på nackproprioception och postural stabilitet

SYFTE:

Att undersöka effekten av cervikal muskeltrötthet på nackproprioception och postural stabilitet under cervikal flexion.

BAKGRUND:

Postural stabilitet är förmågan att hålla kroppen i jämvikt antingen i vila eller i ett stadigt rörelsetillstånd. Muskeltrötthet är muskeltrötthetens minskade reaktion på upprepad stimulans. Cervikala proprioceptiva ingångar ger viktig somatosensorisk information som påverkar postural stabilitet. Därför utförde utredarna denna studie för att utvärdera effekten av experimentellt inducerad trötthet på allmän cervikal muskulatur på postural stabilitet.

HYPOTES:

Denna studie kommer att hypnotisera att:

  1. Trötthet i cervikal flexormuskel kommer att ha en betydande effekt på halsproprioception
  2. Cervikal muskeltrötthet kommer att ha en betydande effekt på hållningsstabiliteten

FORSKNINGSFRÅGA:

Kommer trötthet av cervikala flexorer att ha en effekt på nackproprioception och postural stabilitet?

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

den forskningsmetodik som kommer att användas

Induktion av trötthet med hjälp av isometriskt uthållighetstest för nackböjmuskel (NET):

Ett isometriskt nackmuskeluthållighetstest (NME-test) kommer att utföras för de djupa nackböjarna (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) tills utmattning hos alla deltagare inträffar. Med motivet i krokliggande position genom HAKATRÄKNING OCH HUVUDET HÖJT FRÅN SOFFAN.

Alla bedömningsmätningar kommer att göras före och precis omedelbart efter utförande av livmoderhalsmuskeltrötthet sedan efter 15 minuters trötthetsinduktion (utmattningsåterhämtning) A. Mätning av nackproprioception med användning av cervikalledspositionsfeltest via OVERHEAD LASER POINTER

B. Mätning av postural stabilitet med hjälp av:

  1. Biodex balanssystem (stabilitetsgräns) för att mäta postural stabilitet
  2. Multi-Directional Reach Test

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 00202
        • Rekrytering
        • Ministry of health
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare från en viss stad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • med cervikal rörelseomfång 80 till 90 av flexion, 70 grader av extension, 20 till 45 grader om lateral flextion, och 80 till 90 rotation åt båda sidor.
  • ha normaluskelteststyrka för cervikala nackböjare enligt gruppmanuellt muskeltest
  • body mass index som sträcker sig från 18,5 till 24,9 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • någon historia av patologisk truma till hals-, bröst- eller ländryggen, övre extremiteten eller bröstkorgen.
  • kirurgiskt tillstånd i ryggraden
  • har några ortopediska, muskuloskeletala eller neurologiska störningar runt livmoderhalsen.
  • någon vestibulär funktionsnedsättning (t.ex. svindel)
  • spinal posturala deformiteter som hyperkyphos & skolios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Induktion av trötthet med hjälp av isometriskt uthållighetstest för nackböjmuskel (NET):
Tidsram: sex månader
a. Ett isometriskt nackmuskeluthållighetstest (NME-test) kommer att utföras för de djupa nackböjarna (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) tills utmattning hos alla deltagare inträffar. med motivet i krokliggande position genom HAKATRÄKNING OCH HUVUDET HÖJT FRÅN SOFFAN.
sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av halsproprioception med cervikalledens positionsfeltest via OVERHEAD LASER POINTER
Tidsram: sex månader
: En laserpekare kommer att fästas på ett pannband eller en rem. Målpapper är vanligtvis 40 cm i diameter och innehåller koncentriska cirklar i steg om 1 cm, uppdelade i fyra kvadranter som skär varandra vid nollpunkten.
sex månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Multi-Directional Reach Test
Tidsram: sex månader
Multi-Directional Reach (MDRT) är ett billigt screeningverktyg för att fastställa gränserna för individers stabilitet i fyra riktningar. Det mäter hur långt en individ frivilligt kan nå, och därigenom flyttar COG till gränserna för BOS med fötterna stillastående. MDRT är ett giltigt och tillförlitligt kliniskt mått för stabilitetsgränser. Testet kan användas för att bedöma mänsklig postural stabilitet i olika fyra riktningar enligt följande (Roberta 2001)
sex månader
Biodex Balance System för postural stabilitetstest
Tidsram: sex månader
Det posturala stabilitetstestet betonade försökspersonens förmåga att upprätthålla mitten av balansen. Försökspersonens poäng på detta test kommer att bedöma avvikelserna från centrum, därför är ett lägre poäng mer önskvärt än ett högre poäng. Plattformsstabilitet kan varieras under detta test genom att välja (fler alternativ) från skärmen Postural Stability Testing. Det bevisades att försökstid, antal försök, start- och slutstabilitet på plattformen, nedräkning av vila eller bilateralt test kunde ställas in (Tropp och Odenrick., 2011).
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

20 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2019

Första postat (Faktisk)

26 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P. T. REC/012/002299

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera