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首の固有受容と姿勢の安定性における頸部筋疲労の影響

2020年6月16日 更新者:Alaa Yousri Mahmoud Atia

頸部の筋疲労が首の固有受容と姿勢の安定性に及ぼす影響

目的:

頸部の筋疲労が頸部の固有受容と頸部屈曲時の姿勢の安定性に及ぼす影響を調査する。

バックグラウンド:

姿勢の安定性は、安静時または定常運動状態で身体の平衡を維持する能力です。 筋肉疲労は、繰り返しの刺激に対する筋肉の反応の低下です。 頸部の固有受容入力は、姿勢の安定性に影響を与える重要な体性感覚情報を提供します。 したがって、研究者らは、実験的に誘発された疲労が頸部全体の筋肉組織に及ぼす姿勢の安定性への影響を評価するためにこの研究を実施しました。

仮説:

この研究は次のことを催眠術にかけます。

  1. 頸部屈筋の疲労は首の固有受容に重大な影響を及ぼします
  2. 頸部の筋肉の疲労は姿勢の安定性に大きな影響を与えます

研究の質問:

頸部屈筋の疲労は首の固有受容や姿勢の安定性に影響を及ぼしますか?

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

使用される研究方法論

等尺性首屈筋持久力テスト (NET) を使用した疲労の誘発:

等尺性首筋持久力テスト (NME テスト) は、すべての参加者が疲労するまで、深部首屈筋 (前頭直筋、外側直筋、頭長筋、首長筋) に対して実行されます。 対象者が顎を引っ込めてフック横になった姿勢で、頭をソファから持ち上げます。

すべての評価測定は、頸部筋疲労の実行前とその直後、および 15 分間の疲労誘発 (疲労回復) 後に行われます。 A. オーバーヘッド レーザー ポインターによる頸部関節位置誤差テストを使用した頸部固有受容の測定

B. 以下を使用した姿勢安定性の測定:

  1. 姿勢の安定性を測定する Biodex バランスシステム (安定性の限界)
  2. 多方向到達テスト

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Giza
      • Cairo、Giza、エジプト、00202
        • 募集
        • Ministry of Health
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

とある街の住人

説明

包含基準:

  • 頸椎の​​可動範囲は、屈曲 80 ~ 90 度、伸展 70 度、側屈の場合 20 ~ 45 度、両側への回転 80 ~ 90 度です。
  • グループ徒手筋力テストによる頸部屈筋の筋力テスト強度が正常である
  • BMI は 18.5 ~ 24.9 kg/m2 の範囲

除外基準:

  • 頸椎、胸椎、腰椎、上肢または胸郭に対する病理学的外傷の病歴。
  • 脊椎の手術状態
  • 頸部周囲に整形外科的、筋骨格系または神経学的疾患がある。
  • 前庭障害(めまいなど)
  • 過後弯症および側弯症としての脊椎の姿勢変形

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性首屈筋持久力テスト (NET) を使用した疲労の誘発:
時間枠:六ヶ月
a. 等尺性首筋持久力テスト (NME テスト) は、すべての参加者が疲労するまで、深部首屈筋 (前頭直筋、外側直筋、頭長筋、首長筋) に対して実行されます。 被験者はあごを引っ込めてフック横の姿勢になり、頭をソファから持ち上げます。
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オーバーヘッドレーザーポインターによる頸部関節位置誤差テストを使用した頸部固有受容の測定
時間枠:六ヶ月
: レーザーポインターはヘッドバンドまたはストラップに固定されます。 ターゲット紙は通常、直径 40 cm で、1 cm 刻みの同心円を含み、ゼロで交差する 4 つの象限に分割されます。
六ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多方向到達テスト
時間枠:六ヶ月
Multi-Directional Reach (MDRT) は、4 方向における個人の安定性の限界を決定するための安価なスクリーニング ツールです。 これは、個人が自発的にどこまで到達できるかを測定し、それによって足を静止させた状態で COG を BOS の限界までシフトさせます。 MDRT は、安定性の限界に対する有効かつ信頼できる臨床尺度です。 このテストは、次のようにさまざまな 4 方向における人間の姿勢の安定性を評価するために使用できます (Roberta 2001)
六ヶ月
姿勢安定性テスト用バイオデックス バランス システム
時間枠:六ヶ月
姿勢安定性テストでは、被験者がバランスの中心を維持する能力に重点が置かれました。 このテストの被験者のスコアは中心からの偏差を評価するため、高いスコアよりも低いスコアの方が望ましいです。 このテストでは、姿勢安定性テスト画面から (その他のオプション) を選択することで、プラットフォームの安定性を変更できます。 試行時間、試行回数、プラットフォームの安定性の開始と終了、休憩カウントダウン、または両側テストを設定できることが証明されました (Tropp and Odenrick., 2011)。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月31日

一次修了 (実際)

2020年6月15日

研究の完了 (予想される)

2020年7月20日

試験登録日

最初に提出

2019年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月24日

最初の投稿 (実際)

2019年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月16日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P. T. REC/012/002299

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

評価の臨床試験

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