Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​cervikal muskeltræthed i nakkeproprioception og postural stabilitet

16. juni 2020 opdateret af: Alaa Yousri Mahmoud Atia

Effekten af ​​cervikal muskeltræthed på nakkeproprioception og postural stabilitet

FORMÅL:

At undersøge effekten af ​​cervikal muskeltræthed på nakkeproprioception og postural stabilitet under cervikal fleksion.

BAGGRUND:

Postural stabilitet er evnen til at holde kroppen i ligevægt enten i hvile eller i en stabil bevægelsestilstand. Muskeltræthed er musklernes formindskede reaktion på gentagen stimulus. Cervikal proprioceptive input giver vigtig somatosensorisk information, der påvirker postural stabilitet. Derfor udførte efterforskerne denne undersøgelse for at evaluere effekten af ​​eksperimentelt induceret træthed på generel cervikal muskulatur på postural stabilitet.

HYPOTESER:

Denne undersøgelse vil hypnotisere, at:

  1. Cervikal flexor muskeltræthed vil have en betydelig effekt på nakkeproprioception
  2. Cervikal muskeltræthed vil have en betydelig effekt på holdningsstabiliteten

FORSKNINGSSPØRGSMÅL:

Vil træthed af cervikale flexorer have en effekt på nakkeproprioception og postural stabilitet?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

den forskningsmetodologi, der vil blive brugt

Fremkaldelse af træthed ved hjælp af isometrisk nakkebøjningsmuskeludholdenhedstest (NET):

En isometrisk nakkemuskeludholdenhedstest (NME-test) vil blive udført for de dybe nakkebøjere (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli), indtil der opstår udmattelse hos alle deltagere. Med motivet i krogliggende stilling gennem HAGE TILBAGETRÆKNING OG HOVED LØJET FRA SOFAEN.

Alle vurderingsmålingerne vil blive udført før og lige umiddelbart efter udførelse af cervikal muskeltræthed og derefter efter 15 minutters træthedsinduktion (træthedsgendannelse) A. Måling af nakkeproprioception ved hjælp af cervikalledspositionsfejltest via OVERHEAD LASER POINTER

B. Måling af postural stabilitet ved hjælp af:

  1. Biodex balance system (grænse for stabilitet) til at måle postural stabilitet
  2. Multi-Directional Reach Test

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 00202
        • Rekruttering
        • Ministry of health
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere fra en bestemt by

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • med cervikal bevægelsesområde 80 til 90 bøjning, 70 graders ekstension, 20 til 45 grader ved lateral bøjning og 80 til 90 rotation til begge sider.
  • at have normaluskelteststyrke for cervikale nakkebøjere i henhold til gruppemanuel muskeltest
  • kropsmasseindeks fra 18,5 til 24,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • enhver historie med patologisk truma til hals-, thorax- eller lændehvirvelsøjlen, den øvre ekstremitet eller brystkassen.
  • kirurgisk tilstand af rygsøjlen
  • har nogen ortopædiske, muskuloskeletale eller neurologiske lidelser omkring livmoderhalsregionen.
  • enhver vestibulær svækkelse (f.eks. svimmelhed)
  • spinale posturale deformiteter som hyperkyphose og skoliose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremkaldelse af træthed ved hjælp af isometrisk nakkebøjningsmuskeludholdenhedstest (NET):
Tidsramme: seks måneder
en. En isometrisk nakkemuskeludholdenhedstest (NME-test) vil blive udført for de dybe nakkebøjere (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli), indtil der opstår udmattelse hos alle deltagere. med motivet i krogliggende stilling gennem HAGE TILBAGETRÆKNING OG HOVED LØJET FRA SOFAEN.
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af nakkeproprioception ved hjælp af cervikalledspositionsfejltest via OVERHEAD LASER POINTER
Tidsramme: seks måneder
: En laserpointer vil blive fastgjort til et pandebånd eller en rem. Målpapir vil typisk være 40 cm i diameter, der indeholder koncentriske cirkler i intervaller på 1 cm, opdelt i 4 kvadranter, der skærer ved nulpunktet.
seks måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multi-Directional Reach Test
Tidsramme: seks måneder
Multi-Directional Reach (MDRT) er et billigt screeningsværktøj til at bestemme grænserne for individers stabilitet i 4 retninger. Den måler, hvor langt en person frivilligt kan nå, og derved flytter COG til grænserne af BOS med fødderne stationære. MDRT er et gyldigt og pålideligt klinisk mål for stabilitetsgrænser. Testen kan bruges til at vurdere menneskelig postural stabilitet i forskellige fire retninger som følger (Roberta 2001)
seks måneder
Biodex balancesystem til postural stabilitetstest
Tidsramme: seks måneder
Den posturale stabilitetstest lagde vægt på forsøgspersonens evne til at opretholde centrum af balance. Forsøgspersonens score på denne test vil vurdere afvigelserne fra centrum, hvorfor en lavere score er mere ønskelig end en højere score. Platformens stabilitet kan varieres under denne test ved at vælge (flere muligheder) fra skærmbilledet Postural Stability Testing. Det blev bevist, at prøvetid, antal forsøg, start- og slutplatformsstabilitet, hvilenedtælling eller bilateral test kunne indstilles (Tropp og Odenrick., 2011).
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alaa Yousri Mahmoud Atia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

20. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P. T. REC/012/002299

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner