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L'effetto dell'affaticamento muscolare cervicale nella propriocezione del collo e nella stabilità posturale

16 giugno 2020 aggiornato da: Alaa Yousri Mahmoud Atia

L'effetto dell'affaticamento muscolare cervicale sulla propriocezione del collo e sulla stabilità posturale

SCOPO:

Studiare l'effetto della fatica muscolare cervicale sulla propriocezione del collo e sulla stabilità posturale durante la flessione cervicale.

SFONDO:

La stabilità posturale è la capacità di mantenere il corpo in equilibrio sia a riposo che in uno stato di movimento stabile. L'affaticamento muscolare è la ridotta risposta del muscolo a stimoli ripetuti. Gli input propriocettivi cervicali forniscono importanti informazioni somatosensoriali che influenzano la stabilità posturale. Quindi, i ricercatori hanno eseguito questo studio per valutare l'effetto della fatica indotta sperimentalmente sulla muscolatura cervicale generale sulla stabilità posturale.

IPOTESI:

Questo studio ipnotizzerà che:

  1. L'affaticamento dei muscoli flessori cervicali avrà un effetto significativo sulla propriocezione del collo
  2. L'affaticamento dei muscoli cervicali avrà un effetto significativo sulla stabilità della postura

DOMANDA DI RICERCA:

L'affaticamento dei flessori cervicali avrà un effetto sulla propriocezione del collo e sulla stabilità posturale?

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

la metodologia di ricerca che verrà utilizzata

Induzione della fatica mediante test isometrico di resistenza dei muscoli flessori del collo (NET):

Verrà eseguito un test isometrico di resistenza del muscolo del collo (test NME) per i flessori profondi del collo (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) fino all'esaurimento in tutti i partecipanti. Con il soggetto in posizione distesa uncinata tramite RETRAZIONE DEL MENTO E TESTA ELEVATA DAL LETTINO.

Tutte le misurazioni di valutazione verranno eseguite prima e subito dopo aver eseguito l'affaticamento muscolare cervicale, quindi dopo 15 minuti di induzione dell'affaticamento (recupero dell'affaticamento) A. Misurazione della propriocezione del collo utilizzando il test di errore della posizione dell'articolazione cervicale tramite PUNTATORE LASER OVERHEAD

B. Misurazione della stabilità posturale mediante:

  1. Sistema di equilibrio Biodex (limite di stabilità) per misurare la stabilità posturale
  2. Test di copertura multidirezionale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egitto, 00202
        • Reclutamento
        • Ministry of Health
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Residenti di una certa città

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un range di movimento cervicale da 80 a 90 di flessione, 70 gradi di estensione, da 20 a 45 gradi se di flessione laterale e da 80 a 90 di rotazione su entrambi i lati.
  • avere una forza del test della muscolatura normale per i flessori del collo cervicale secondo il test muscolare manuale di gruppo
  • indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 24,9 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi storia di truma patologico alla colonna cervicale, toracica o lombare, all'estremità superiore o alla gabbia toracica.
  • condizione chirurgica della colonna vertebrale
  • avere qualsiasi disturbo ortopedico, muscoloscheletrico o neurologico intorno alla regione cervicale.
  • qualsiasi compromissione vestibolare (ad es. vertigine)
  • deformità posturali spinali come ipercifosi e scoliosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Induzione della fatica mediante test isometrico di resistenza dei muscoli flessori del collo (NET):
Lasso di tempo: sei mesi
UN. Verrà eseguito un test isometrico di resistenza del muscolo del collo (test NME) per i flessori profondi del collo (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) fino all'esaurimento in tutti i partecipanti. con il soggetto in posizione distesa uncinata mediante RETRAZIONE DEL MENTO E TESTA ELEVATA DAL LETTINO.
sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della propriocezione del collo utilizzando il test dell'errore di posizione dell'articolazione cervicale tramite OVERHEAD LASER POINTER
Lasso di tempo: sei mesi
: un puntatore laser verrà fissato a una fascia o a un cinturino. La carta bersaglio avrà tipicamente un diametro di 40 cm che contiene cerchi concentrici con incrementi di 1 cm, divisi in 4 quadranti che si intersecano allo zero.
sei mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di copertura multidirezionale
Lasso di tempo: sei mesi
Multi-Directional Reach (MDRT) è uno strumento di screening poco costoso per determinare i limiti di stabilità degli individui in 4 direzioni. Misura quanto lontano un individuo può raggiungere volontariamente, spostando così il COG ai limiti del BOS con i piedi fermi. La MDRT è una misura clinica valida e affidabile per i limiti di stabilità. Il test può essere utilizzato per valutare la stabilità posturale umana nelle diverse quattro direzioni come segue (Roberta 2001)
sei mesi
Biodex Balance System per il test di stabilità posturale
Lasso di tempo: sei mesi
Il test di stabilità posturale enfatizzava la capacità del soggetto di mantenere il centro di equilibrio. Il punteggio del soggetto in questo test valuterà le deviazioni dal centro, quindi un punteggio più basso è più desiderabile di un punteggio più alto. La stabilità della piattaforma può essere variata durante questo test selezionando (più opzioni) dalla schermata del test di stabilità posturale. È stato dimostrato che è possibile impostare il tempo di prova, il numero di prove, la stabilità iniziale e finale della piattaforma, i conti alla rovescia del riposo o il test bilaterale (Tropp e Odenrick., 2011).
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

20 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P. T. REC/012/002299

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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