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O efeito da fadiga muscular cervical na propriocepção do pescoço e estabilidade postural

16 de junho de 2020 atualizado por: Alaa Yousri Mahmoud Atia

PROPÓSITO:

Investigar o efeito da fadiga muscular cervical na propriocepção do pescoço e na estabilidade postural durante a flexão cervical.

FUNDO:

A estabilidade postural é a capacidade de manter o corpo em equilíbrio, seja em repouso ou em estado estável de movimento. A fadiga muscular é a resposta diminuída do músculo a estímulos repetidos. As entradas proprioceptivas cervicais fornecem informações somatossensoriais importantes que influenciam a estabilidade postural. Portanto, os pesquisadores realizaram este estudo para avaliar o efeito da fadiga induzida experimentalmente na musculatura cervical geral na estabilidade postural.

HIPÓTESES:

Este estudo irá hipnotizar que:

  1. A fadiga dos músculos flexores cervicais terá um efeito significativo na propriocepção do pescoço
  2. A fadiga muscular cervical terá um efeito significativo na estabilidade da postura

QUESTÃO DE PESQUISA:

A fadiga dos flexores cervicais afetará a propriocepção do pescoço e a estabilidade postural?

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

a metodologia de pesquisa que será utilizada

Indução de fadiga usando teste isométrico de resistência dos músculos flexores do pescoço (NET):

Será realizado um teste isométrico de resistência muscular do pescoço (NME test) para os flexores profundos do pescoço (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) até a exaustão em todos os participantes. Com o sujeito em decúbito ventral através de RETRAÇÃO DO QUEIXO E CABEÇA ELEVADA DA SOFÁ.

Todas as medições de avaliação serão feitas antes e imediatamente após a realização da fadiga muscular cervical e depois de 15 minutos de indução da fadiga (recuperação da fadiga) A. Medição da propriocepção do pescoço usando o teste de erro de posição da articulação cervical via OVERHEAD LASER POINTER

B. Medição da estabilidade postural usando:

  1. Sistema de equilíbrio Biodex (limite de estabilidade) para medir a estabilidade postural
  2. Teste de alcance multidirecional

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egito, 00202
        • Recrutamento
        • Ministry of Health
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Moradores de determinada cidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • tendo amplitude de movimento cervical 80 a 90 de flexão, 70 graus de extensão, 20 a 45 graus se flexão lateral e 80 a 90 de rotação para ambos os lados.
  • tendo força de teste muscular normal para flexores cervicais do pescoço de acordo com o teste muscular manual de grupo
  • índice de massa corporal variando de 18,5 a 24,9 kg/m2

Critério de exclusão:

  • qualquer história de truma patológico na coluna cervical, torácica ou lombar, extremidade superior ou caixa torácica.
  • condição cirúrgica da coluna vertebral
  • ter quaisquer distúrbios ortopédicos, musculoesqueléticos ou neurológicos em torno da região cervical.
  • qualquer comprometimento vestibular (por exemplo, vertigem)
  • deformidades posturais da coluna vertebral como hipercifose e escoliose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Indução de fadiga usando teste isométrico de resistência dos músculos flexores do pescoço (NET):
Prazo: seis meses
a. Será realizado um teste isométrico de resistência muscular do pescoço (NME test) para os flexores profundos do pescoço (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) até a exaustão em todos os participantes. com o sujeito em decúbito ventral através de RETRAÇÃO DO QUEIXO E CABEÇA ELEVADA DA SOFÁ.
seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da propriocepção do pescoço usando o teste de erro de posição da articulação cervical via OVERHEAD LASER POINTER
Prazo: seis meses
: um apontador laser será fixado em uma tiara ou alça. O papel alvo terá tipicamente 40 cm de diâmetro que contém círculos concêntricos em incrementos de 1 cm, divididos em 4 quadrantes que se cruzam no zero.
seis meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de alcance multidirecional
Prazo: seis meses
Alcance multidirecional (MDRT) é uma ferramenta de triagem barata para determinar os limites de estabilidade de indivíduos em 4 direções. Ele mede até onde um indivíduo pode alcançar voluntariamente, deslocando assim o CG para os limites do BOS com os pés parados. O MDRT é uma medida clínica válida e confiável para limites de estabilidade. O teste pode ser usado para avaliar a estabilidade postural humana em diferentes quatro direções como segue (Roberta 2001)
seis meses
Biodex Balance System para o teste de estabilidade postural
Prazo: seis meses
O teste de estabilidade postural enfatizou a capacidade do sujeito de manter o centro de equilíbrio. A pontuação do sujeito neste teste avaliará os desvios do centro, portanto, uma pontuação mais baixa é mais desejável do que uma pontuação mais alta. A estabilidade da plataforma pode ser variada durante este teste selecionando (mais opções) na tela Postural Stability Testing. Foi provado que o tempo de tentativa, número de tentativas, estabilidade inicial e final da plataforma, contagens regressivas de descanso ou teste bilateral podem ser definidos (Tropp e Odenrick., 2011).
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Alaa Yousri Mahmoud Atia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P. T. REC/012/002299

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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