Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan Body Mass Index, tandutslag och tandkariesprevalens hos skolbarn

10 juni 2023 uppdaterad av: Mohamed Ahmed Ibrahim Ahmed Hammad, Al-Azhar University

Förhållandet mellan kroppsmassaindex, tandutslag och tandkariesprevalens hos skolbarn: en tvärsnittsstudie, observationsstudie

Syftet med den aktuella studien kommer att vara att utforska sambandet mellan kroppsmassaindex, tandutslag och kariesprevalens i skolbarn.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Fetma är en onormal ansamling av kroppsfett. Denna ansamling av extra fett i kroppen kan ha antingen miljömässiga eller genetiska orsaker. Överviktiga barn och ungdomar löper ökad risk att utveckla diabetes, metabola problem, högt blodtryck, högt blodtryck, kranskärlssjukdom, sömnapné, ortopediska problem och psykosociala störningar.

Body mass index är definitionen av fetma för barn och ungdomar. Det är en formel som tar hänsyn till en individs längd och vikt för att bestämma kroppsfett och hälsorisk. För barn beräknas det med denna formel: vikt ÷ (höjd x höjd).

För barn och tonåringar är BMI ålders- och könsspecifikt och kallas ofta BMI för ålder. Ett barns viktstatus bestäms med hjälp av en ålders- och könsspecifik percentil för BMI snarare än BMI-kategorierna som används för vuxna. Detta beror på att barns kroppssammansättning varierar när de åldras och varierar mellan pojkar och flickor. Därför måste BMI-nivåer bland barn och tonåringar uttryckas i förhållande till andra barn av samma ålder och kön.

Fetma och tandkaries är multifaktoriella tillstånd, som båda har en omfattande etiologi och faktorer som kostvanor och tillgängliga näringsämnen, munhygien eller saliv. Förändringar i kost och livsstil, såsom ökad välstånd och tillgång till kolhydratrik, kaloririk mat och dryck kan hänföras till ökningen av förekomsten av både tandkaries och fetma.

Flera studier har utvärderat sambandet mellan karies och fetma; dock är resultaten ibland motsägelsefulla men nyare studier visade att underviktiga barn kan uppleva högre tandkaries än normalviktiga och överviktiga barn.

Tandutbrott är uppkomsten av tanden i munhålan från dess position i alveolkrypten, och denna process påverkas av genetiska, systemiska, allmänna och lokala faktorer. Det är positivt relaterat till den somatiska tillväxten (höjd och vikt) hos en individ.

Många studier över hela världen beskriver hur dålig kost under tillväxtperioden negativt påverkar aspekter av tandutvecklingen, inklusive att fördröja utbrottet av mjölktänder och permanenta tänder hos underviktiga barn än normala och överviktiga barn. Postnatal tillväxt och näringsstatus har dock kopplats till utbrott av primära tänder; studierna som bedömer sambandet mellan fetma och permanent tandutveckling är få.

Detta komplicerade samband mellan munhälsa och kroppssammansättning måste tas i beaktande vid behandling av barn, därför är syftet med denna studie att identifiera om det finns något samband mellan tandkaries och tandutslag med kroppsmassaindex.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1224

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • AlAzhar university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Syftet med denna studie är att ta reda på sambandet mellan kroppsmassaindex, tandutslag och tandkaries hos barn i åldrarna 6 till 9 år, baserat på den tidigare studien av Anu 2020 (15) som rapporterade en korrelation på -0,08 mellan kroppsmassan index och utbrottsstatus för permanent underkäksmolar; en total provstorlek på 1224 kommer att vara tillräcklig med effekt 80 % och 5 % signifikant nivå. Urvalsstorleken beräknades av PASS 2008.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar och patienter, acceptans och samarbete.
  • barn mellan 6 och 9 år.

Exklusions kriterier:

  • Osamarbetsvilligt barn.
  • Barn med systemsjukdom som kan påverka deras samarbete.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Body Mass Index med denna ekvation: vikt i kilogram dividerat med kvadraten på höjden i meter
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Alaa Nabil Abbas, PHD, AlAzhar university

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 april 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

21 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

21 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 635/3505

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karies

Kliniska prövningar på BMI-bestämning, Eruption Time Assessment, Caries Assessment

3
Prenumerera