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El efecto de la fatiga muscular cervical en la propiocepción del cuello y la estabilidad postural

16 de junio de 2020 actualizado por: Alaa Yousri Mahmoud Atia

OBJETIVO:

Investigar el efecto de la fatiga muscular cervical sobre la propiocepción del cuello y la estabilidad postural durante la flexión cervical.

FONDO:

La estabilidad postural es la capacidad de mantener el cuerpo en equilibrio, ya sea en reposo o en un estado constante de movimiento. La fatiga muscular es la disminución de la respuesta del músculo a estímulos repetidos. Las entradas propioceptivas cervicales proporcionan información somatosensorial importante que influye en la estabilidad postural. Por lo tanto, los investigadores realizaron este estudio para evaluar el efecto de la fatiga inducida experimentalmente en la musculatura cervical general sobre la estabilidad postural.

HIPÓTESIS:

Este estudio hipnotizará que:

  1. La fatiga del músculo flexor cervical tendrá un efecto significativo en la propiocepción del cuello
  2. La fatiga muscular cervical tendrá un efecto significativo en la estabilidad de la postura.

PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:

¿La fatiga de los flexores cervicales tendrá un efecto sobre la propiocepción del cuello y la estabilidad postural?

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

la metodología de investigación que se utilizará

Inducción de la fatiga mediante la prueba isométrica de resistencia de los músculos flexores del cuello (NET):

Se realizará una prueba isométrica de resistencia muscular del cuello (prueba NME) para los flexores profundos del cuello (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) hasta que se produzca el agotamiento en todos los participantes. Con el sujeto en posición de gancho mediante RETRACCIÓN DEL MENTÓN Y CABEZA ELEVADA DEL SOFÁ.

Todas las mediciones de evaluación se realizarán antes e inmediatamente después de realizar la prueba de fatiga muscular cervical y luego después de 15 minutos de inducción de fatiga (recuperación de la fatiga) A. Medición de la propiocepción del cuello mediante la prueba de error de posición de la articulación cervical a través de un PUNTERO LÁSER SUPERIOR

B. Medición de la estabilidad postural utilizando:

  1. Sistema de equilibrio Biodex (límite de estabilidad) para medir la estabilidad postural
  2. Prueba de alcance multidireccional

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Alaa Y Atia, Bachelor's
  • Número de teléfono: 021061445332
  • Correo electrónico: dr.lolo2018@gmail.con

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Alaa Y Atia, Bachelor's
  • Número de teléfono: 201061445332
  • Correo electrónico: dr.lolo2018@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipto, 00202
        • Reclutamiento
        • Ministry of Health
        • Contacto:
          • Alaa Y Atia, Bachelor's
          • Número de teléfono: 00201061445332
          • Correo electrónico: dr.lolo2018@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Residentes de cierta ciudad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • con un rango de movimiento cervical de 80 a 90 de flexión, 70 grados de extensión, 20 a 45 grados de flexión lateral y 80 a 90 de rotación a ambos lados.
  • tener una fuerza de prueba muscular normal para los flexores cervicales del cuello de acuerdo con la prueba muscular manual grupal
  • índice de masa corporal de 18,5 a 24,9 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • cualquier antecedente de truma patológico en la columna cervical, torácica o lumbar, extremidad superior o caja torácica.
  • condición quirúrgica de la columna vertebral
  • Tener cualquier trastorno ortopédico, musculoesquelético o neurológico alrededor de la región cervical.
  • cualquier deterioro vestibular (por ejemplo, vértigo)
  • deformidades posturales de la columna como hipercifosis y escoliosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inducción de la fatiga mediante la prueba isométrica de resistencia de los músculos flexores del cuello (NET):
Periodo de tiempo: seis meses
a. Se realizará una prueba isométrica de resistencia muscular del cuello (prueba NME) para los flexores profundos del cuello (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) hasta que se produzca el agotamiento en todos los participantes. con el sujeto en posición tumbada de gancho mediante RETRACCIÓN DEL MENTÓN Y CABEZA ELEVADA DEL SOFÁ.
seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la propiocepción del cuello mediante la prueba de error de posición de la articulación cervical a través de un PUNTERO LÁSER OVERHEAD
Periodo de tiempo: seis meses
: Se fijará un puntero láser a una diadema o correa. El papel objetivo tendrá típicamente 40 cm de diámetro que contiene círculos concéntricos en incrementos de 1 cm, divididos en 4 cuadrantes que se cruzan en el cero.
seis meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de alcance multidireccional
Periodo de tiempo: seis meses
El alcance multidireccional (MDRT) es una herramienta de detección económica para determinar los límites de estabilidad de las personas en 4 direcciones. Mide hasta dónde puede llegar voluntariamente un individuo, desplazando así el COG a los límites del BOS con los pies inmóviles. La MDRT es una medida clínica válida y fiable para los límites de estabilidad. La prueba se puede utilizar para evaluar la estabilidad postural humana en diferentes cuatro direcciones de la siguiente manera (Roberta 2001)
seis meses
Sistema de equilibrio Biodex para la prueba de estabilidad postural
Periodo de tiempo: seis meses
La prueba de estabilidad postural hizo hincapié en la capacidad del sujeto para mantener el centro del equilibrio. La puntuación del sujeto en esta prueba evaluará las desviaciones del centro, por lo que una puntuación más baja es más deseable que una puntuación más alta. La estabilidad de la plataforma se puede variar durante esta prueba seleccionando (más opciones) en la pantalla Prueba de estabilidad postural. Se demostró que se podía establecer el tiempo de prueba, el número de pruebas, la estabilidad de la plataforma de inicio y finalización, las cuentas regresivas de descanso o la prueba bilateral (Tropp y Odenrick., 2011).
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P. T. REC/012/002299

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Evaluación

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