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Die Auswirkung der Ermüdung der Halsmuskulatur auf die Propriozeption des Halses und die Haltungsstabilität

16. Juni 2020 aktualisiert von: Alaa Yousri Mahmoud Atia

ZWECK:

Es sollte die Auswirkung der Ermüdung der Halsmuskulatur auf die Halspropriozeption und die Haltungsstabilität während der Halsbeugung untersucht werden.

HINTERGRUND:

Haltungsstabilität ist die Fähigkeit, den Körper im Ruhezustand oder in einem gleichmäßigen Bewegungszustand im Gleichgewicht zu halten. Unter Muskelermüdung versteht man die verminderte Reaktion des Muskels auf wiederholte Reize. Zervikale propriozeptive Eingaben liefern wichtige somatosensorische Informationen, die die Haltungsstabilität beeinflussen. Daher führten die Forscher diese Studie durch, um die Auswirkung experimentell induzierter Müdigkeit auf die allgemeine Halsmuskulatur auf die Haltungsstabilität zu bewerten.

HYPOTHESEN:

Diese Studie wird Folgendes hypnotisieren:

  1. Die Ermüdung der Halsbeugemuskulatur hat einen erheblichen Einfluss auf die Halspropriozeption
  2. Ermüdung der Halsmuskulatur hat erhebliche Auswirkungen auf die Haltungsstabilität

FRAGESTELLUNG:

Hat die Ermüdung der Halsbeuger Auswirkungen auf die Propriozeption des Halses und die Haltungsstabilität?

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

welche Forschungsmethodik verwendet wird

Ermüdungsinduktion mittels isometrischem Nackenbeugemuskel-Ausdauertest (NET):

Für die tiefen Nackenbeuger (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) wird ein isometrischer Nackenmuskel-Ausdauertest (NME-Test) durchgeführt, bis bei allen Teilnehmern eine Erschöpfung auftritt. Die Testperson befindet sich in der Haken-Liegeposition, indem das Kinn zurückgezogen und der Kopf von der Couch angehoben wird.

Alle Beurteilungsmessungen werden vor und unmittelbar nach der Durchführung der Ermüdung der Halsmuskulatur und dann nach 15 Minuten Ermüdungsinduktion (Ermüdungserholung) durchgeführt. A. Messung der Halspropriozeption mittels Positionsfehlertest des Halsgelenks mittels OVERHEAD LASER POINTER

B. Messung der Haltungsstabilität mit:

  1. Biodex-Balance-System (Stabilitätsgrenze) zur Messung der Haltungsstabilität
  2. Multidirektionaler Reichweitentest

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Ägypten, 00202
        • Rekrutierung
        • Ministry of Health
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Einwohner einer bestimmten Stadt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Bewegungsbereich der Halswirbelsäule beträgt 80 bis 90 Grad Beugung, 70 Grad Streckung, 20 bis 45 Grad bei seitlicher Beugung und 80 bis 90 Grad Drehung nach beiden Seiten.
  • mit normaler Muskelteststärke für Halsbeuger gemäß dem manuellen Gruppenmuskeltest
  • Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 24,9 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • jede Vorgeschichte einer pathologischen Truma der Hals-, Brust- oder Lendenwirbelsäule, der oberen Extremität oder des Brustkorbs.
  • chirurgischer Zustand der Wirbelsäule
  • wenn Sie orthopädische, muskuloskelettale oder neurologische Störungen im Halsbereich haben.
  • jegliche Vestibularstörung (z. B. Schwindel)
  • Wirbelsäulenhaltungsdeformitäten wie Hyperkyphose und Skoliose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermüdungsinduktion mittels isometrischem Nackenbeugemuskel-Ausdauertest (NET):
Zeitfenster: sechs Monate
A. Für die tiefen Nackenbeuger (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) wird ein isometrischer Nackenmuskel-Ausdauertest (NME-Test) durchgeführt, bis bei allen Teilnehmern eine Erschöpfung auftritt. wobei sich die Testperson in der Haken-Liegeposition befindet, indem das Kinn zurückgezogen und der Kopf von der Couch angehoben wird.
sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Halspropriozeption mittels Positionsfehlertest des Halsgelenks mittels OVERHEAD LASER POINTER
Zeitfenster: sechs Monate
: Ein Laserpointer wird an einem Stirnband oder Riemen befestigt. Das Zielpapier hat typischerweise einen Durchmesser von 40 cm und enthält konzentrische Kreise in Schritten von 1 cm, die in 4 Quadranten unterteilt sind, die sich am Nullpunkt schneiden.
sechs Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multidirektionaler Reichweitentest
Zeitfenster: sechs Monate
Multi-Directional Reach (MDRT) ist ein kostengünstiges Screening-Tool zur Bestimmung der Stabilitätsgrenzen von Personen in vier Richtungen. Es misst, wie weit eine Person freiwillig reichen kann, wodurch der Schwerpunkt bei ruhenden Füßen an die Grenzen des BOS verschoben wird. Die MDRT ist ein valides und zuverlässiges klinisches Maß für Stabilitätsgrenzen. Der Test kann wie folgt verwendet werden, um die Haltungsstabilität des Menschen in verschiedenen vier Richtungen zu beurteilen (Roberta 2001):
sechs Monate
Biodex Balance System für den Haltungsstabilitätstest
Zeitfenster: sechs Monate
Der Haltungsstabilitätstest konzentrierte sich auf die Fähigkeit des Probanden, sein Gleichgewichtszentrum aufrechtzuerhalten. Die Punktzahl des Probanden bei diesem Test beurteilt die Abweichungen von der Mitte, daher ist eine niedrigere Punktzahl wünschenswerter als eine höhere Punktzahl. Die Plattformstabilität konnte während dieses Tests variiert werden, indem auf dem Bildschirm „Haltungsstabilitätstest“ (mehr Optionen) ausgewählt wurden. Es wurde bewiesen, dass die Versuchszeit, die Anzahl der Versuche, die Stabilität der Start- und Endplattform, Ruhe-Countdowns oder bilaterale Tests eingestellt werden können (Tropp und Odenrick, 2011).
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P. T. REC/012/002299

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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