Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van cervicale spiervermoeidheid bij nekproprioceptie en houdingsstabiliteit

16 juni 2020 bijgewerkt door: Alaa Yousri Mahmoud Atia

Het effect van cervicale spiervermoeidheid op nekproprioceptie en houdingsstabiliteit

DOEL:

Onderzoek naar het effect van cervicale spiervermoeidheid op nekproprioceptie en houdingsstabiliteit tijdens cervicale flexie.

ACHTERGROND:

Houdingsstabiliteit is het vermogen om het lichaam in evenwicht te houden, hetzij in rust, hetzij in een constante bewegingstoestand. Spiervermoeidheid is de verminderde reactie van spieren op herhaalde prikkels. Cervicale proprioceptieve inputs leveren belangrijke somatosensorische informatie die de houdingsstabiliteit beïnvloedt. Daarom voerden de onderzoekers deze studie uit om het effect van experimenteel geïnduceerde vermoeidheid op de algemene cervicale musculatuur op de houdingsstabiliteit te evalueren.

HYPOTHESEN:

Deze studie zal hypnotiseren dat:

  1. Vermoeidheid van de cervicaalflexoren zal een significant effect hebben op de nekproprioceptie
  2. Cervicale spiervermoeidheid heeft een significant effect op de houdingsstabiliteit

ONDERZOEKSVRAAG:

Zal vermoeidheid van cervicale flexoren een effect hebben op nekproprioceptie en houdingsstabiliteit?

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

de onderzoeksmethodiek die zal worden gebruikt

Inductie van vermoeidheid met behulp van een isometrische nekflexorenspieruithoudingstest (NET):

Er wordt een isometrische nekspieruithoudingstest (NME-test) uitgevoerd voor de diepe nekflexoren (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) totdat uitputting bij alle deelnemers optreedt. Met het onderwerp in haakliggende positie door INTREKKEN VAN DE KIN EN HET HOOFD VAN DE BANK OPGEHEVEN.

Alle beoordelingsmetingen worden gedaan vóór en net onmiddellijk na het uitvoeren van de cervicale spiervermoeidheid en vervolgens na 15 minuten vermoeidheidsinductie (vermoeidheidsherstel) A. Meting van nekproprioceptie met behulp van cervicale gewrichtspositiefouttest via OVERHEAD LASER POINTER

B. Meting van houdingsstabiliteit met behulp van:

  1. Biodex balanssysteem (limiet van stabiliteit) om houdingsstabiliteit te meten
  2. Multidirectionele bereiktest

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 00202
        • Werving
        • Ministry of health
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van een bepaalde stad

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • met een cervicaal bewegingsbereik van 80 tot 90 graden flexie, 70 graden extensie, 20 tot 45 graden bij laterale flexie en 80 tot 90 rotaties naar beide zijden.
  • met een normale spiertestkracht voor cervicale nekflexoren volgens de handmatige spiertest van de groep
  • body mass index variërend van 18,5 tot 24,9 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • elke geschiedenis van pathologische truma aan de cervicale, thoracale of lumbale wervelkolom, bovenste extremiteit of ribbenkast.
  • chirurgische toestand van de wervelkolom
  • met orthopedische, musculoskeletale of neurologische aandoeningen rond de cervicale regio.
  • elke vestibulaire stoornis (bijv. duizeligheid)
  • houdingsafwijkingen van de wervelkolom als hyperkyfose en scoliose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inductie van vermoeidheid met behulp van een isometrische nekflexorenspieruithoudingstest (NET):
Tijdsspanne: zes maanden
A. Er wordt een isometrische nekspieruithoudingstest (NME-test) uitgevoerd voor de diepe nekflexoren (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) totdat uitputting bij alle deelnemers optreedt. met het onderwerp in haakliggende positie door INTREKKEN VAN DE KIN EN HET HOOFD VAN DE BANK OPGEHEVEN.
zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van nekproprioceptie met behulp van een positiefouttest van het cervicale gewricht via OVERHEAD LASER POINTER
Tijdsspanne: zes maanden
: Een laseraanwijzer wordt aan een hoofdband of riem bevestigd. Doelpapier heeft doorgaans een diameter van 40 cm en bevat concentrische cirkels in stappen van 1 cm, verdeeld in 4 kwadranten die elkaar kruisen bij de nul.
zes maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multidirectionele bereiktest
Tijdsspanne: zes maanden
Multi-Directional Reach (MDRT) is een goedkope screeningtool om de grenzen van de stabiliteit van individuen in 4 richtingen te bepalen. Het meet hoe ver een individu vrijwillig kan reiken, waardoor het zwaartepunt wordt verschoven naar de limieten van de BOS met de voeten stil. De MDRT is een valide en betrouwbare klinische maatstaf voor stabiliteitsgrenzen. De test kan als volgt worden gebruikt om de houdingsstabiliteit van de mens in vier verschillende richtingen te beoordelen (Roberta 2001)
zes maanden
Biodex Balance System voor de houdingsstabiliteitstest
Tijdsspanne: zes maanden
De houdingsstabiliteitstest legde de nadruk op het vermogen van de proefpersoon om het middelpunt van evenwicht te behouden. De score van de proefpersoon op deze test zal de afwijkingen van het midden beoordelen, dus een lagere score is wenselijker dan een hogere score. De platformstabiliteit kan tijdens deze test worden gevarieerd door (meer opties) te selecteren in het scherm Postural Stability Testing. Het is bewezen dat de proeftijd, het aantal pogingen, het starten en beëindigen van de platformstabiliteit, het aftellen van de rust of de bilaterale test kunnen worden ingesteld (Tropp en Odenrick., 2011).
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

20 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P. T. REC/012/002299

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren