Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av livmorhalsmuskeltretthet i nakkepropriosepsjon og postural stabilitet

16. juni 2020 oppdatert av: Alaa Yousri Mahmoud Atia

Effekten av livmorhalsmuskeltretthet på nakkepropriosepsjon og postural stabilitet

HENSIKT:

For å undersøke effekten av cervical muscle Fatigue på nakkepropriosepsjon og postural stabilitet under cervical flexion.

BAKGRUNN:

Postural stabilitet er evnen til å opprettholde kroppen i likevekt enten i hvile eller i en jevn bevegelse. Muskeltretthet er den reduserte responsen til muskler på gjentatt stimulering. Cervical proprioseptive innganger gir viktig somatosensorisk informasjon som påvirker postural stabilitet. Derfor utførte etterforskerne denne studien for å evaluere effekten av eksperimentelt indusert tretthet på generell cervikal muskulatur på postural stabilitet.

HYPOTESER:

Denne studien vil hypnotisere at:

  1. Cervical flexor muskel tretthet vil ha en betydelig effekt på nakke propriosepsjon
  2. Cervikal muskeltretthet vil ha en betydelig effekt på holdningsstabiliteten

FORSKNINGSSPØRSMÅL:

Vil fatigue of cervical flexors ha effekt på nakkepropriosepsjon og postural stabilitet?

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

forskningsmetodikken som skal brukes

Induksjon av tretthet ved bruk av isometrisk nakkebøyermuskelutholdenhetstest (NET):

En isometrisk nakkemuskelutholdenhetstest (NME-test) vil bli utført for de dype nakkebøyerne (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) inntil utmattelse hos alle deltakere oppstår. Med motivet i krokliggende stilling gjennom HAKETREKKING OG HODE HØYET FRA SOFAEN.

Alle vurderingsmålingene vil bli gjort før og like umiddelbart etter utførelse av tretthet i livmorhalsen og deretter etter 15 minutter med utmattelsesinduksjon (utmattelsesgjenoppretting) A. Måling av nakkepropriosepsjon ved bruk av cervikalleddposisjonsfeiltest via OVERHEAD LASER POINTER

B. Måling av postural stabilitet ved å bruke:

  1. Biodex balansesystem (stabilitetsgrense) for å måle postural stabilitet
  2. Multi-Directional Reach Test

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 00202
        • Rekruttering
        • Ministry of health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innbyggere fra en bestemt by

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha cervikal bevegelsesområde 80 til 90 fleksjonsgrader, 70 graders ekstensjon, 20 til 45 grader ved lateral fleksjon og 80 til 90 rotasjon til begge sider.
  • å ha normaluskelteststyrke for cervical nakkebøyere i henhold til gruppe manuell muskeltest
  • kroppsmasseindeks fra 18,5 til 24,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • enhver historie med patologisk truma til cervikal, thorax eller lumbale ryggraden, øvre ekstremitet eller ribbein.
  • kirurgisk tilstand av ryggraden
  • har ortopediske, muskel- og skjelettlidelser eller nevrologiske lidelser rundt livmorhalsområdet.
  • enhver vestibulær svekkelse (f.eks. vertigo)
  • spinal posturale deformiteter som hyperkyphose og skoliose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Induksjon av tretthet ved bruk av isometrisk nakkebøyermuskelutholdenhetstest (NET):
Tidsramme: seks måneder
en. En isometrisk nakkemuskelutholdenhetstest (NME-test) vil bli utført for de dype nakkebøyerne (Rectus Capitus Anterior, Rectus Capitus Lateralis, Longus Capitus, Longus Colli) inntil utmattelse hos alle deltakere oppstår. med motivet i krokliggende stilling gjennom HAKETREKKING OG HODE HØYET FRA SOFAEN.
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av nakkepropriosepsjon ved bruk av cervikal leddposisjonsfeiltest via OVERHEAD LASER POINTER
Tidsramme: seks måneder
: En laserpeker festes til et pannebånd eller en stropp. Målpapir vil typisk være 40 cm i diameter som inneholder konsentriske sirkler i intervaller på 1 cm, delt inn i 4 kvadranter som krysser nullen.
seks måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Multi-Directional Reach Test
Tidsramme: seks måneder
Multi-Directional Reach (MDRT) er et billig screeningsverktøy for å bestemme grensene for stabilitet til individer i 4 retninger. Den måler hvor langt et individ frivillig kan nå, og flytter dermed COG til grensene for BOS med føttene i ro. MDRT er et gyldig og pålitelig klinisk mål for stabilitetsgrenser. Testen kan brukes til å vurdere menneskelig postural stabilitet i forskjellige fire retninger som følger (Roberta 2001)
seks måneder
Biodex balansesystem for postural stabilitetstest
Tidsramme: seks måneder
Postural stabilitetstesten la vekt på forsøkspersonens evne til å opprettholde senter for balanse. Fagets poengsum på denne testen vil vurdere avvikene fra sentrum, dermed er lavere poengsum mer ønskelig enn høyere poengsum. Plattformstabilitet kan varieres under denne testen ved å velge (flere alternativer) fra skjermbildet Postural Stability Testing. Det ble bevist at prøvetid, antall forsøk, start- og sluttplattformstabilitet, hvilenedtelling eller bilateral test kunne settes (Tropp og Odenrick., 2011).
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alaa Yousri Mahmoud Atia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

20. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P. T. REC/012/002299

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere