Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombination av Toripalimab och kemoradioterapi vid esofaguscancer

21 augusti 2022 uppdaterad av: Mian XI

En fas II-studie av kombination av toripalimab och definitiv kemoradioterapi vid esofagus skivepitelcancer

Definitiv kemoradioterapi (CRT) är standardbehandlingsalternativet för inoperabel esofaguscancer (EC). Men så hög som mer än 40 % av EC-patienterna upplevde lokoregionalt återfall efter samtidig CRT. Immunterapi riktad mot PD-1/PD-L1-kontrollpunkterna har visat lovande aktivitet vid avancerad EC. Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen av toripalimab (en anti-PD-1-antikropp) i kombination med definitiv CRT vid lokalt avancerad esofagus skivepitelcancer (ESCC).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Histologiskt bekräftat skivepitelcancer i matstrupen;
  2. Frånvaro av hematogen metastassjukdom, bekräftad av endoskopiskt ultraljud (EUS) och PET-CT-skanning (enligt UICC TNM version 8);
  3. Inte lämplig för operation (antingen av medicinska skäl eller patientens val);
  4. Ålder vid diagnos 18 till 70 år;
  5. Ingen tidigare cancerbehandling;
  6. Beräknad förväntad livslängd >6 månader;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group prestationsstatus ≤ 2
  8. Ingen historia av samtidig eller tidigare malignitet;
  9. Funktionen hos viktiga organ uppfyller följande krav: a. antal vita blodkroppar (WBC) ≥ 4,0×109/L, absolut antal neutrofiler (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. trombocyter ≥ 100x109/L; c. hemoglobin ≥ 9 g/dL; d. serumalbumin ≥ 2,8 g/dL; e. totalt bilirubin ≤ 1,5×ULN, ALT, AST och/eller AKP ≤ 2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearancehastighet >60 ml/min;
  10. Förmåga att förstå studien och underteckna informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som tidigare har behandlats med antitumörterapi (inklusive kemoterapi, strålbehandling, kirurgi, immunterapi, etc.);
  2. Patienter med hematogen metastassjukdom vid diagnos;
  3. Känd eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot monoklonala antikroppar, alla ingredienser i Toripalimab och de kemoterapeutiska läkemedlen paklitaxel eller cisplatin;
  4. Patienter som har en redan existerande eller samexisterande blödningsstörning;
  5. Kvinnliga patienter som är gravida eller ammar;
  6. Oförmåga att ge informerat samtycke på grund av psykologiska, familjära, sociala och andra faktorer;
  7. Förekomst av CTC grad ≥ 3 perifer neuropati;
  8. En historia av andra maligniteter än matstrupscancer före inskrivningen, exklusive icke-melanom hudcancer, in situ livmoderhalscancer eller botad tidig prostatacancer
  9. En historia av diabetes i mer än 10 år och dåligt kontrollerade blodsockernivåer;
  10. Patienter som inte kan tolerera kemoradioterapi på grund av allvarlig hjärt-, lung-, lever- eller njurdysfunktion, eller hematopoetisk sjukdom eller kakexi.
  11. Aktiva autoimmuna sjukdomar, en historia av autoimmuna sjukdomar (inklusive men inte begränsat till dessa sjukdomar eller syndrom, såsom kolit, hepatit, hypertyreos), en historia av immunbrist (inklusive ett positivt HIV-testresultat), eller andra förvärvade eller medfödda immunbristsjukdomar, en historia av organtransplantation eller allogen benmärgstransplantation;
  12. En historia av interstitiell lungsjukdom eller icke-infektiös lunginflammation;
  13. En historia av aktiv lungtuberkulosinfektion inom 1 år eller en historia av aktiv lungtuberkulosinfektion för mer än 1 år sedan men utan formell behandling mot tuberkulos;
  14. Förekomst av aktiv hepatit B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopior/ml), hepatit C-antikropp mot hepatit C och HCV-RNA-nivåer högre än analysens nedre gräns).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: PD-1 grupp
Alla patienter kommer att få standardschema för fraktionerad strålbehandling (RT): 50,4 Gy i 28 fraktioner under 5-6 veckor, samtidigt med 5 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) dag 1, 8, 15, 22, 29 och 2 cykler av toripalimab 240 mg dag 1, 22 följt av en underhållsfas med toripalimab IV 240 mg var tredje vecka i upp till 1 år.
Patienterna fick toripalimab 240 mg dag 1 och 22 under strålbehandling följt av en underhållsfas med toripalimab IV 240 mg var tredje vecka i upp till 1 år.
Andra namn:
  • JS-001
Patienterna fick 5 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) på dagarna 1, 8, 15, 22, 29 under strålbehandling.
Andra namn:
  • TP
Alla patienter fick extern strålning med intensitetsmodulerad strålbehandling. Den föreskrivna dosen är 50,4 Gy i 28 fraktioner under 5-6 veckor.
Andra namn:
  • IMRT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
klinisk fullständig svarsfrekvens
Tidsram: 3 månader efter kemoradioterapi (plus eller minus 14 dagar)
Tumörsvaret utvärderades 3 månader efter avslutad kemoradioterapi baserat på CT- eller PET-CT-skanningar, endoskopi med biopsier.
3 månader efter kemoradioterapi (plus eller minus 14 dagar)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
2 års total överlevnad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
Den 2-åriga totala överlevnaden för hela gruppen
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
2-års progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
Den 2-åriga progressionsfria överlevnaden för hela gruppen
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
Varaktighet för svar
Tidsram: Från datum för första CR/PR till datum för första PD enligt RECIST-kriterier, bedömd upp till 24 månader
Tumörsvaret utvärderades varannan månad efter kemoradioterapi enligt RECIST-kriterier
Från datum för första CR/PR till datum för första PD enligt RECIST-kriterier, bedömd upp till 24 månader
Incidensen av behandlingsrelaterade biverkningar bedömd av CTCAE v4.0
Tidsram: Från behandlingsstart till 2 år efter avslutad behandling
Behandlingens toxicitet utvärderades enligt CTCAE 4.0
Från behandlingsstart till 2 år efter avslutad behandling

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av PD-L1-uttryck på kliniskt svar
Tidsram: Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen
För att undersöka effekten av programmerad celldöd-ligand 1 (PD-L1) uttryck på klinisk respons
Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen
Effekten av IDO1-uttryck på kliniskt svar
Tidsram: Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen
För att undersöka effekten av uttryck av indolamin 2,3-dioxygenas 1 (IDO1) på klinisk respons
Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 juni 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2019

Första postat (FAKTISK)

2 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera