- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04005170
Kombination av Toripalimab och kemoradioterapi vid esofaguscancer
21 augusti 2022 uppdaterad av: Mian XI
En fas II-studie av kombination av toripalimab och definitiv kemoradioterapi vid esofagus skivepitelcancer
Definitiv kemoradioterapi (CRT) är standardbehandlingsalternativet för inoperabel esofaguscancer (EC).
Men så hög som mer än 40 % av EC-patienterna upplevde lokoregionalt återfall efter samtidig CRT.
Immunterapi riktad mot PD-1/PD-L1-kontrollpunkterna har visat lovande aktivitet vid avancerad EC.
Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen av toripalimab (en anti-PD-1-antikropp) i kombination med definitiv CRT vid lokalt avancerad esofagus skivepitelcancer (ESCC).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
42
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bekräftat skivepitelcancer i matstrupen;
- Frånvaro av hematogen metastassjukdom, bekräftad av endoskopiskt ultraljud (EUS) och PET-CT-skanning (enligt UICC TNM version 8);
- Inte lämplig för operation (antingen av medicinska skäl eller patientens val);
- Ålder vid diagnos 18 till 70 år;
- Ingen tidigare cancerbehandling;
- Beräknad förväntad livslängd >6 månader;
- Eastern Cooperative Oncology Group prestationsstatus ≤ 2
- Ingen historia av samtidig eller tidigare malignitet;
- Funktionen hos viktiga organ uppfyller följande krav: a. antal vita blodkroppar (WBC) ≥ 4,0×109/L, absolut antal neutrofiler (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. trombocyter ≥ 100x109/L; c. hemoglobin ≥ 9 g/dL; d. serumalbumin ≥ 2,8 g/dL; e. totalt bilirubin ≤ 1,5×ULN, ALT, AST och/eller AKP ≤ 2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearancehastighet >60 ml/min;
- Förmåga att förstå studien och underteckna informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienter som tidigare har behandlats med antitumörterapi (inklusive kemoterapi, strålbehandling, kirurgi, immunterapi, etc.);
- Patienter med hematogen metastassjukdom vid diagnos;
- Känd eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot monoklonala antikroppar, alla ingredienser i Toripalimab och de kemoterapeutiska läkemedlen paklitaxel eller cisplatin;
- Patienter som har en redan existerande eller samexisterande blödningsstörning;
- Kvinnliga patienter som är gravida eller ammar;
- Oförmåga att ge informerat samtycke på grund av psykologiska, familjära, sociala och andra faktorer;
- Förekomst av CTC grad ≥ 3 perifer neuropati;
- En historia av andra maligniteter än matstrupscancer före inskrivningen, exklusive icke-melanom hudcancer, in situ livmoderhalscancer eller botad tidig prostatacancer
- En historia av diabetes i mer än 10 år och dåligt kontrollerade blodsockernivåer;
- Patienter som inte kan tolerera kemoradioterapi på grund av allvarlig hjärt-, lung-, lever- eller njurdysfunktion, eller hematopoetisk sjukdom eller kakexi.
- Aktiva autoimmuna sjukdomar, en historia av autoimmuna sjukdomar (inklusive men inte begränsat till dessa sjukdomar eller syndrom, såsom kolit, hepatit, hypertyreos), en historia av immunbrist (inklusive ett positivt HIV-testresultat), eller andra förvärvade eller medfödda immunbristsjukdomar, en historia av organtransplantation eller allogen benmärgstransplantation;
- En historia av interstitiell lungsjukdom eller icke-infektiös lunginflammation;
- En historia av aktiv lungtuberkulosinfektion inom 1 år eller en historia av aktiv lungtuberkulosinfektion för mer än 1 år sedan men utan formell behandling mot tuberkulos;
- Förekomst av aktiv hepatit B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopior/ml), hepatit C-antikropp mot hepatit C och HCV-RNA-nivåer högre än analysens nedre gräns).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: PD-1 grupp
Alla patienter kommer att få standardschema för fraktionerad strålbehandling (RT): 50,4 Gy i 28 fraktioner under 5-6 veckor, samtidigt med 5 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) dag 1, 8, 15, 22, 29 och 2 cykler av toripalimab 240 mg dag 1, 22 följt av en underhållsfas med toripalimab IV 240 mg var tredje vecka i upp till 1 år.
|
Patienterna fick toripalimab 240 mg dag 1 och 22 under strålbehandling följt av en underhållsfas med toripalimab IV 240 mg var tredje vecka i upp till 1 år.
Andra namn:
Patienterna fick 5 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) på dagarna 1, 8, 15, 22, 29 under strålbehandling.
Andra namn:
Alla patienter fick extern strålning med intensitetsmodulerad strålbehandling.
Den föreskrivna dosen är 50,4
Gy i 28 fraktioner under 5-6 veckor.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
klinisk fullständig svarsfrekvens
Tidsram: 3 månader efter kemoradioterapi (plus eller minus 14 dagar)
|
Tumörsvaret utvärderades 3 månader efter avslutad kemoradioterapi baserat på CT- eller PET-CT-skanningar, endoskopi med biopsier.
|
3 månader efter kemoradioterapi (plus eller minus 14 dagar)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
2 års total överlevnad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
|
Den 2-åriga totala överlevnaden för hela gruppen
|
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
|
|
2-års progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
|
Den 2-åriga progressionsfria överlevnaden för hela gruppen
|
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för första dokumenterade sjukdomsprogression, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
|
|
Varaktighet för svar
Tidsram: Från datum för första CR/PR till datum för första PD enligt RECIST-kriterier, bedömd upp till 24 månader
|
Tumörsvaret utvärderades varannan månad efter kemoradioterapi enligt RECIST-kriterier
|
Från datum för första CR/PR till datum för första PD enligt RECIST-kriterier, bedömd upp till 24 månader
|
|
Incidensen av behandlingsrelaterade biverkningar bedömd av CTCAE v4.0
Tidsram: Från behandlingsstart till 2 år efter avslutad behandling
|
Behandlingens toxicitet utvärderades enligt CTCAE 4.0
|
Från behandlingsstart till 2 år efter avslutad behandling
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av PD-L1-uttryck på kliniskt svar
Tidsram: Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen
|
För att undersöka effekten av programmerad celldöd-ligand 1 (PD-L1) uttryck på klinisk respons
|
Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen
|
|
Effekten av IDO1-uttryck på kliniskt svar
Tidsram: Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen
|
För att undersöka effekten av uttryck av indolamin 2,3-dioxygenas 1 (IDO1) på klinisk respons
|
Baslinjebiopsier av primär tumör i matstrupen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Fu J, Wang F, Dong LH, Zhang J, Deng CL, Wang XL, Xie XY, Zhang J, Deng RX, Zhang LB, Wu H, Feng H, Chen B, Song HF. Preclinical evaluation of the efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity of JS-001, a programmed cell death protein-1 (PD-1) monoclonal antibody. Acta Pharmacol Sin. 2017 May;38(5):710-718. doi: 10.1038/aps.2016.161. Epub 2017 Mar 20.
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
- Zhou S, Zhao L, Liang Z, Liu S, Li Y, Liu S, Yang H, Liu M, Xi M. Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 and Programmed Cell Death-ligand 1 Co-expression Predicts Poor Pathologic Response and Recurrence in Esophageal Squamous Cell Carcinoma after Neoadjuvant Chemoradiotherapy. Cancers (Basel). 2019 Feb 1;11(2):169. doi: 10.3390/cancers11020169.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
25 juni 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 december 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
31 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2019
Första postat (FAKTISK)
2 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
23 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Carcinom
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Neoplasmer i huvud och hals
- Esofagussjukdomar
- Neoplasmer, skivepitelceller
- Karcinom, skivepitel
- Esofagusneoplasmer
- Esofagus skivepitelcancer
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Paklitaxel
- Cisplatin
Andra studie-ID-nummer
- TORIDEFEC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .