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Kombination von Toripalimab und Radiochemotherapie bei Speiseröhrenkrebs

21. August 2022 aktualisiert von: Mian XI

Eine Phase-II-Studie zur Kombination von Toripalimab und endgültiger Radiochemotherapie bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus

Die definitive Radiochemotherapie (CRT) ist die Standardbehandlungsoption für inoperablen Speiseröhrenkrebs (EC). Bei mehr als 40 % der EC-Patienten kam es jedoch nach gleichzeitiger CRT zu einem lokoregionären Rezidiv. Die Immuntherapie, die auf die PD-1/PD-L1-Checkpoints abzielt, hat vielversprechende Aktivität bei fortgeschrittener EC gezeigt. Das Ziel dieser Studie war die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Toripalimab (einem Anti-PD-1-Antikörper) in Kombination mit definitiver CRT bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun yat-sen University Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Histologisch gesichertes Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre;
  2. Fehlen einer hämatogenen Metastasierungserkrankung, bestätigt durch endoskopischen Ultraschall (EUS) und PET-CT-Scan (gemäß UICC TNM Version 8);
  3. Nicht für chirurgische Eingriffe geeignet (entweder aus medizinischen Gründen oder nach Wahl des Patienten);
  4. Alter bei Diagnose 18 bis 70 Jahre;
  5. Keine vorherige Krebstherapie;
  6. Geschätzte Lebenserwartung >6 Monate;
  7. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
  8. Keine Vorgeschichte von gleichzeitiger oder früherer Malignität;
  9. Die Funktion wichtiger Organe erfüllt folgende Anforderungen: a. Leukozytenzahl (WBC) ≥ 4,0 × 109/l, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; B. Blutplättchen ≥ 100×109/l; C. Hämoglobin ≥ 9 g/dl; D. Serumalbumin ≥ 2,8 g/dl; e. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN, ALT, AST und/oder AKP ≤ 2,5 × ULN; F. Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate > 60 ml/min;
  10. Fähigkeit, die Studie zu verstehen und die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die zuvor mit einer Antitumortherapie behandelt wurden (einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, Operation, Immuntherapie usw.);
  2. Patienten mit hämatogener Metastasenerkrankung zum Zeitpunkt der Diagnose;
  3. Bekannte oder vermutete Allergie oder Überempfindlichkeit gegen monoklonale Antikörper, jegliche Bestandteile von Toripalimab und die Chemotherapeutika Paclitaxel oder Cisplatin;
  4. Patienten mit einer vorbestehenden oder gleichzeitig bestehenden Blutgerinnungsstörung;
  5. Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen;
  6. Unfähigkeit, aufgrund psychologischer, familiärer, sozialer und anderer Faktoren eine Einverständniserklärung abzugeben;
  7. Vorliegen einer peripheren Neuropathie CTC-Grad ≥ 3;
  8. Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen als Speiseröhrenkrebs vor der Einschreibung, ausgenommen Nicht-Melanom-Hautkrebs, In-situ-Zervixkrebs oder geheilter Prostatakrebs im Frühstadium
  9. Eine Vorgeschichte von Diabetes seit mehr als 10 Jahren und schlecht kontrollierten Blutzuckerspiegeln;
  10. Patienten, die eine Radiochemotherapie aufgrund einer schweren Herz-, Lungen-, Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder einer hämatopoetischen Erkrankung oder Kachexie nicht vertragen.
  11. Aktive Autoimmunerkrankungen, eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese Krankheiten oder Syndrome, wie Kolitis, Hepatitis, Hyperthyreose), eine Vorgeschichte von Immunschwäche (einschließlich eines positiven HIV-Testergebnisses) oder andere erworbene oder angeborene Immunschwächekrankheiten, eine Vorgeschichte von Organtransplantation oder allogener Knochenmarktransplantation;
  12. Eine Geschichte von interstitieller Lungenerkrankung oder nicht infektiöser Lungenentzündung;
  13. Eine Vorgeschichte einer aktiven Lungentuberkulose-Infektion innerhalb von 1 Jahr oder eine Vorgeschichte einer aktiven Lungentuberkulose-Infektion vor mehr als 1 Jahr, aber ohne formelle Anti-Tuberkulose-Behandlung;
  14. Vorhandensein von aktiver Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml oder 104 Kopien/ml), Hepatitis-C-Hepatitis-C-Antikörper und HCV-RNA-Spiegel über dem unteren Grenzwert des Assays).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: PD-1-Gruppe
Alle Patienten erhalten eine standardmäßige fraktionierte Strahlentherapie (RT): 50,4 Gy in 28 Fraktionen über 5-6 Wochen, gleichzeitig mit 5 Zyklen Paclitaxel/Cisplatin (Paclitaxel 50 mg/m2 und Cisplatin 25 mg/m2) an den Tagen 1, 8, 15, 22, 29 und 2 Zyklen Toripalimab 240 mg an den Tagen 1, 22, gefolgt von einer Erhaltungsphase mit Toripalimab IV 240 mg alle 3 Wochen für bis zu 1 Jahr.
Die Patienten erhielten Toripalimab 240 mg an den Tagen 1 und 22 während der Strahlentherapie, gefolgt von einer Erhaltungsphase mit Toripalimab IV 240 mg alle 3 Wochen für bis zu 1 Jahr.
Andere Namen:
  • JS-001
Die Patienten erhielten 5 Zyklen Paclitaxel/Cisplatin (Paclitaxel 50 mg/m2 und Cisplatin 25 mg/m2) an den Tagen 1, 8, 15, 22, 29 während der Strahlentherapie.
Andere Namen:
  • TP
Alle Patienten erhielten externe Bestrahlung mit intensitätsmodulierter Strahlentherapie. Die vorgeschriebene Dosis beträgt 50,4 Gy in 28 Fraktionen über 5-6 Wochen.
Andere Namen:
  • IMRT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
klinische vollständige Ansprechrate
Zeitfenster: 3 Monate nach Radiochemotherapie (plus oder minus 14 Tage)
Das Ansprechen des Tumors wurde 3 Monate nach Abschluss der Radiochemotherapie basierend auf CT- oder PET-CT-Scans, Endoskopie mit Biopsien bewertet.
3 Monate nach Radiochemotherapie (plus oder minus 14 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-Jahres-Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der letzten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
Das 2-Jahres-Gesamtüberleben der gesamten Gruppe
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der letzten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
2 Jahre progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der ersten dokumentierten Krankheitsprogression, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
Das progressionsfreie 2-Jahres-Überleben der gesamten Gruppe
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der ersten dokumentierten Krankheitsprogression, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
Reaktionsdauer
Zeitfenster: Vom Datum der ersten CR/PR bis zum Datum der ersten PD gemäß RECIST-Kriterien, bewertet bis zu 24 Monate
Das Ansprechen des Tumors wurde alle zwei Monate nach der Radiochemotherapie gemäß den RECIST-Kriterien bewertet
Vom Datum der ersten CR/PR bis zum Datum der ersten PD gemäß RECIST-Kriterien, bewertet bis zu 24 Monate
Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse gemäß CTCAE v4.0
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
Die Toxizität der Behandlung wurde gemäß CTCAE 4.0 bewertet
Vom Beginn der Behandlung bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Einfluss der PD-L1-Expression auf das klinische Ansprechen
Zeitfenster: Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre
Es sollten die Auswirkungen der Expression des programmierten Zelltod-Liganden 1 (PD-L1) auf das klinische Ansprechen untersucht werden
Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre
Der Einfluss der IDO1-Expression auf das klinische Ansprechen
Zeitfenster: Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre
Es sollten die Auswirkungen der Expression von Indolamin-2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) auf das klinische Ansprechen untersucht werden
Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Juni 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Toripalimab

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