- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04005170
Kombination von Toripalimab und Radiochemotherapie bei Speiseröhrenkrebs
21. August 2022 aktualisiert von: Mian XI
Eine Phase-II-Studie zur Kombination von Toripalimab und endgültiger Radiochemotherapie bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus
Die definitive Radiochemotherapie (CRT) ist die Standardbehandlungsoption für inoperablen Speiseröhrenkrebs (EC).
Bei mehr als 40 % der EC-Patienten kam es jedoch nach gleichzeitiger CRT zu einem lokoregionären Rezidiv.
Die Immuntherapie, die auf die PD-1/PD-L1-Checkpoints abzielt, hat vielversprechende Aktivität bei fortgeschrittener EC gezeigt.
Das Ziel dieser Studie war die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Toripalimab (einem Anti-PD-1-Antikörper) in Kombination mit definitiver CRT bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun yat-sen University Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch gesichertes Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre;
- Fehlen einer hämatogenen Metastasierungserkrankung, bestätigt durch endoskopischen Ultraschall (EUS) und PET-CT-Scan (gemäß UICC TNM Version 8);
- Nicht für chirurgische Eingriffe geeignet (entweder aus medizinischen Gründen oder nach Wahl des Patienten);
- Alter bei Diagnose 18 bis 70 Jahre;
- Keine vorherige Krebstherapie;
- Geschätzte Lebenserwartung >6 Monate;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
- Keine Vorgeschichte von gleichzeitiger oder früherer Malignität;
- Die Funktion wichtiger Organe erfüllt folgende Anforderungen: a. Leukozytenzahl (WBC) ≥ 4,0 × 109/l, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; B. Blutplättchen ≥ 100×109/l; C. Hämoglobin ≥ 9 g/dl; D. Serumalbumin ≥ 2,8 g/dl; e. Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN, ALT, AST und/oder AKP ≤ 2,5 × ULN; F. Serum-Kreatinin ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance-Rate > 60 ml/min;
- Fähigkeit, die Studie zu verstehen und die Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zuvor mit einer Antitumortherapie behandelt wurden (einschließlich Chemotherapie, Strahlentherapie, Operation, Immuntherapie usw.);
- Patienten mit hämatogener Metastasenerkrankung zum Zeitpunkt der Diagnose;
- Bekannte oder vermutete Allergie oder Überempfindlichkeit gegen monoklonale Antikörper, jegliche Bestandteile von Toripalimab und die Chemotherapeutika Paclitaxel oder Cisplatin;
- Patienten mit einer vorbestehenden oder gleichzeitig bestehenden Blutgerinnungsstörung;
- Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen;
- Unfähigkeit, aufgrund psychologischer, familiärer, sozialer und anderer Faktoren eine Einverständniserklärung abzugeben;
- Vorliegen einer peripheren Neuropathie CTC-Grad ≥ 3;
- Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen als Speiseröhrenkrebs vor der Einschreibung, ausgenommen Nicht-Melanom-Hautkrebs, In-situ-Zervixkrebs oder geheilter Prostatakrebs im Frühstadium
- Eine Vorgeschichte von Diabetes seit mehr als 10 Jahren und schlecht kontrollierten Blutzuckerspiegeln;
- Patienten, die eine Radiochemotherapie aufgrund einer schweren Herz-, Lungen-, Leber- oder Nierenfunktionsstörung oder einer hämatopoetischen Erkrankung oder Kachexie nicht vertragen.
- Aktive Autoimmunerkrankungen, eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf diese Krankheiten oder Syndrome, wie Kolitis, Hepatitis, Hyperthyreose), eine Vorgeschichte von Immunschwäche (einschließlich eines positiven HIV-Testergebnisses) oder andere erworbene oder angeborene Immunschwächekrankheiten, eine Vorgeschichte von Organtransplantation oder allogener Knochenmarktransplantation;
- Eine Geschichte von interstitieller Lungenerkrankung oder nicht infektiöser Lungenentzündung;
- Eine Vorgeschichte einer aktiven Lungentuberkulose-Infektion innerhalb von 1 Jahr oder eine Vorgeschichte einer aktiven Lungentuberkulose-Infektion vor mehr als 1 Jahr, aber ohne formelle Anti-Tuberkulose-Behandlung;
- Vorhandensein von aktiver Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml oder 104 Kopien/ml), Hepatitis-C-Hepatitis-C-Antikörper und HCV-RNA-Spiegel über dem unteren Grenzwert des Assays).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: PD-1-Gruppe
Alle Patienten erhalten eine standardmäßige fraktionierte Strahlentherapie (RT): 50,4 Gy in 28 Fraktionen über 5-6 Wochen, gleichzeitig mit 5 Zyklen Paclitaxel/Cisplatin (Paclitaxel 50 mg/m2 und Cisplatin 25 mg/m2) an den Tagen 1, 8, 15, 22, 29 und 2 Zyklen Toripalimab 240 mg an den Tagen 1, 22, gefolgt von einer Erhaltungsphase mit Toripalimab IV 240 mg alle 3 Wochen für bis zu 1 Jahr.
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Die Patienten erhielten Toripalimab 240 mg an den Tagen 1 und 22 während der Strahlentherapie, gefolgt von einer Erhaltungsphase mit Toripalimab IV 240 mg alle 3 Wochen für bis zu 1 Jahr.
Andere Namen:
Die Patienten erhielten 5 Zyklen Paclitaxel/Cisplatin (Paclitaxel 50 mg/m2 und Cisplatin 25 mg/m2) an den Tagen 1, 8, 15, 22, 29 während der Strahlentherapie.
Andere Namen:
Alle Patienten erhielten externe Bestrahlung mit intensitätsmodulierter Strahlentherapie.
Die vorgeschriebene Dosis beträgt 50,4
Gy in 28 Fraktionen über 5-6 Wochen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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klinische vollständige Ansprechrate
Zeitfenster: 3 Monate nach Radiochemotherapie (plus oder minus 14 Tage)
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Das Ansprechen des Tumors wurde 3 Monate nach Abschluss der Radiochemotherapie basierend auf CT- oder PET-CT-Scans, Endoskopie mit Biopsien bewertet.
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3 Monate nach Radiochemotherapie (plus oder minus 14 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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2-Jahres-Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der letzten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
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Das 2-Jahres-Gesamtüberleben der gesamten Gruppe
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der letzten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
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2 Jahre progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der ersten dokumentierten Krankheitsprogression, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
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Das progressionsfreie 2-Jahres-Überleben der gesamten Gruppe
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache oder dem Datum der ersten dokumentierten Krankheitsprogression, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 24 Monate
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Reaktionsdauer
Zeitfenster: Vom Datum der ersten CR/PR bis zum Datum der ersten PD gemäß RECIST-Kriterien, bewertet bis zu 24 Monate
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Das Ansprechen des Tumors wurde alle zwei Monate nach der Radiochemotherapie gemäß den RECIST-Kriterien bewertet
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Vom Datum der ersten CR/PR bis zum Datum der ersten PD gemäß RECIST-Kriterien, bewertet bis zu 24 Monate
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse gemäß CTCAE v4.0
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
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Die Toxizität der Behandlung wurde gemäß CTCAE 4.0 bewertet
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Vom Beginn der Behandlung bis 2 Jahre nach Abschluss der Behandlung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Einfluss der PD-L1-Expression auf das klinische Ansprechen
Zeitfenster: Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre
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Es sollten die Auswirkungen der Expression des programmierten Zelltod-Liganden 1 (PD-L1) auf das klinische Ansprechen untersucht werden
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Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre
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Der Einfluss der IDO1-Expression auf das klinische Ansprechen
Zeitfenster: Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre
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Es sollten die Auswirkungen der Expression von Indolamin-2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) auf das klinische Ansprechen untersucht werden
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Baseline-Biopsien des Primärtumors in der Speiseröhre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fu J, Wang F, Dong LH, Zhang J, Deng CL, Wang XL, Xie XY, Zhang J, Deng RX, Zhang LB, Wu H, Feng H, Chen B, Song HF. Preclinical evaluation of the efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity of JS-001, a programmed cell death protein-1 (PD-1) monoclonal antibody. Acta Pharmacol Sin. 2017 May;38(5):710-718. doi: 10.1038/aps.2016.161. Epub 2017 Mar 20.
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
- Zhou S, Zhao L, Liang Z, Liu S, Li Y, Liu S, Yang H, Liu M, Xi M. Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 and Programmed Cell Death-ligand 1 Co-expression Predicts Poor Pathologic Response and Recurrence in Esophageal Squamous Cell Carcinoma after Neoadjuvant Chemoradiotherapy. Cancers (Basel). 2019 Feb 1;11(2):169. doi: 10.3390/cancers11020169.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
25. Juni 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juni 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Juli 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
23. August 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Neubildungen, Plattenepithelzellen
- Karzinom, Plattenepithel
- Ösophagusneoplasmen
- Plattenepithelkarzinom des Ösophagus
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Paclitaxel
- Cisplatin
Andere Studien-ID-Nummern
- TORIDEFEC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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