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Combinação de toripalimabe e quimiorradioterapia no câncer de esôfago

21 de agosto de 2022 atualizado por: Mian XI

Um estudo de fase II da combinação de toripalimabe e quimiorradioterapia definitiva no carcinoma de células escamosas do esôfago

A quimiorradioterapia (CRT) definitiva é a opção de tratamento padrão para câncer de esôfago irressecável (CE). No entanto, mais de 40% dos pacientes com EC apresentaram recorrência locorregional após TRC concomitante. A imunoterapia direcionada aos pontos de verificação PD-1/PD-L1 demonstrou atividade promissora em EC avançado. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e a segurança da combinação de toripalimabe (um anticorpo anti-PD-1) combinada com CRT definitiva em carcinoma de células escamosas (CEC) de esôfago localmente avançado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, China, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Carcinoma espinocelular do esôfago confirmado histologicamente;
  2. Ausência de doença metástase hematogênica, confirmada por ultrassonografia endoscópica (EUS) e PET-CT (de acordo com UICC TNM versão 8);
  3. Não adequado para cirurgia (seja por razões médicas ou por escolha do paciente);
  4. Idade ao diagnóstico 18 a 70 anos;
  5. Nenhuma terapia prévia contra o câncer;
  6. Expectativa de vida estimada > 6 meses;
  7. Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
  8. Sem história de malignidade concomitante ou prévia;
  9. A função dos órgãos importantes atende aos seguintes requisitos: a. contagem de glóbulos brancos (WBC) ≥ 4,0×109/L, contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. plaquetas ≥ 100×109/L; c. hemoglobina ≥ 9g/dL; d. albumina sérica ≥ 2,8g/dL; e. bilirrubina total ≤ 1,5×LSN, ALT, AST e/ou AKP ≤ 2,5×LSN; f. creatinina sérica ≤ 1,5×ULN ou taxa de depuração de creatinina >60 mL/min;
  10. Capacidade de entender o estudo e assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Doentes que tenham sido previamente tratados com terapêutica antitumoral (incluindo quimioterapia, radioterapia, cirurgia, imunoterapia, etc.);
  2. Pacientes com doença metástase hematogênica ao diagnóstico;
  3. Alergia ou hipersensibilidade conhecida ou suspeita a anticorpos monoclonais, quaisquer ingredientes de toripalimabe e aos medicamentos quimioterápicos paclitaxel ou cisplatina;
  4. Pacientes com distúrbio hemorrágico preexistente ou coexistente;
  5. Pacientes do sexo feminino grávidas ou lactantes;
  6. Incapacidade de fornecer consentimento informado devido a fatores psicológicos, familiares, sociais e outros;
  7. Presença de neuropatia periférica grau ≥ 3 CTC;
  8. Uma história de malignidades diferentes do câncer de esôfago antes da inscrição, excluindo câncer de pele não melanoma, câncer cervical in situ ou câncer de próstata precoce curado
  9. História de diabetes há mais de 10 anos e glicemia mal controlada;
  10. Pacientes que não toleram quimiorradioterapia devido a disfunção cardíaca, pulmonar, hepática ou renal grave, ou doença hematopoiética ou caquexia.
  11. Doenças autoimunes ativas, história de doenças autoimunes (incluindo, entre outras, essas doenças ou síndromes, como colite, hepatite, hipertireoidismo), história de imunodeficiência (incluindo resultado positivo de teste de HIV) ou outras doenças de imunodeficiência adquirida ou congênita, história de transplante de órgãos ou transplante alogênico de medula óssea;
  12. História de doença pulmonar intersticial ou pneumonia não infecciosa;
  13. História de infecção por tuberculose pulmonar ativa há 1 ano ou história de infecção por tuberculose pulmonar ativa há mais de 1 ano, mas sem tratamento antituberculose formal;
  14. Presença de hepatite B ativa (HBV DNA ≥ 2.000 UI/mL ou 104 cópias/mL), anticorpo para hepatite C e níveis de HCV-RNA superiores ao limite inferior do ensaio).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo PD-1
Todos os pacientes receberão esquema de radioterapia (RT) de fracionamento padrão: 50,4 Gy em 28 frações durante 5-6 semanas, concomitantemente com 5 ciclos de paclitaxel/cisplatina (paclitaxel 50mg/m2 e cisplatina 25 mg/m2) nos dias 1, 8, 15, 22, 29 e 2 ciclos de toripalimabe 240 mg nos dias 1, 22 seguidos por uma fase de manutenção de toripalimabe IV 240 mg a cada 3 semanas por até 1 ano.
Os pacientes receberam toripalimabe 240 mg nos dias 1 e 22 durante a radioterapia, seguido por uma fase de manutenção de toripalimabe IV 240 mg a cada 3 semanas por até 1 ano.
Outros nomes:
  • JS-001
Os pacientes receberam 5 ciclos de paclitaxel/cisplatina (paclitaxel 50mg/m2 e cisplatina 25 mg/m2) nos dias 1, 8, 15, 22, 29 durante a radioterapia.
Outros nomes:
  • PT
Todos os pacientes receberam radiação de feixe externo usando radioterapia de intensidade modulada. A dose prescrita é de 50,4 Gy em 28 frações durante 5-6 semanas.
Outros nomes:
  • IMRT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta clínica completa
Prazo: 3 meses após quimiorradioterapia (mais ou menos 14 dias)
A resposta do tumor foi avaliada 3 meses após a conclusão da quimiorradioterapia com base em tomografia computadorizada ou PET-CT, endoscopia com biópsias.
3 meses após quimiorradioterapia (mais ou menos 14 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida global de 2 anos
Prazo: Desde a data da randomização até a data da morte por qualquer causa ou a data do último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses
A sobrevida global de 2 anos de todo o grupo
Desde a data da randomização até a data da morte por qualquer causa ou a data do último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses
Sobrevida livre de progressão de 2 anos
Prazo: Da data da randomização até a data da morte por qualquer causa ou a data da primeira progressão documentada da doença, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses
A sobrevida livre de progressão de 2 anos de todo o grupo
Da data da randomização até a data da morte por qualquer causa ou a data da primeira progressão documentada da doença, o que ocorrer primeiro, avaliado até 24 meses
Duração da resposta
Prazo: Da data da primeira CR/PR até a data da primeira DP segundo critérios RECIST, avaliados até 24 meses
A resposta tumoral foi avaliada a cada dois meses após a quimiorradioterapia de acordo com os critérios RECIST
Da data da primeira CR/PR até a data da primeira DP segundo critérios RECIST, avaliados até 24 meses
Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento conforme avaliado por CTCAE v4.0
Prazo: Desde o início do tratamento até 2 anos após a conclusão do tratamento
A toxicidade do tratamento foi avaliada de acordo com CTCAE 4.0
Desde o início do tratamento até 2 anos após a conclusão do tratamento

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O impacto da expressão de PD-L1 na resposta clínica
Prazo: Biópsias basais de tumor primário no esôfago
Investigar o impacto da expressão do ligante 1 de morte celular programada (PD-L1) na resposta clínica
Biópsias basais de tumor primário no esôfago
O impacto da expressão de IDO1 na resposta clínica
Prazo: Biópsias basais de tumor primário no esôfago
Investigar o impacto da expressão de indolamina 2,3-dioxigenase 1 (IDO1) na resposta clínica
Biópsias basais de tumor primário no esôfago

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de junho de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

2 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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