Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączenie toripalimabu i chemioradioterapii w raku przełyku

21 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Mian XI

Badanie fazy II skojarzenia toripalimabu i ostatecznej chemioradioterapii w raku płaskonabłonkowym przełyku

Ostateczna chemioradioterapia (CRT) jest standardową opcją leczenia nieoperacyjnego raka przełyku (EC). Jednak aż u ponad 40% pacjentów z EC doszło do nawrotu lokoregionalnego po równoczesnej CRT. Immunoterapia ukierunkowana na punkty kontrolne PD-1/PD-L1 wykazała obiecującą aktywność w zaawansowanej EC. Celem tego badania była ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia toripalimabu (przeciwciało anty-PD-1) z ostateczną CRT w miejscowo zaawansowanym raku płaskonabłonkowym przełyku (ESCC).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guanzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzony histologicznie rak płaskonabłonkowy przełyku;
  2. Brak przerzutów krwiopochodnych potwierdzony endoskopowym USG (EUS) i badaniem PET-CT (wg UICC TNM wersja 8);
  3. Nie nadaje się do operacji (albo z powodów medycznych, albo z wyboru pacjenta);
  4. Wiek w momencie rozpoznania od 18 do 70 lat;
  5. Brak wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej;
  6. Szacunkowa długość życia > 6 miesięcy;
  7. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
  8. Brak historii współistniejącej lub wcześniejszej choroby nowotworowej;
  9. Funkcja ważnych narządów spełnia następujące wymagania: a. liczba białych krwinek (WBC) ≥ 4,0×109/l, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/l; B. płytki krwi ≥ 100×109/l; C. hemoglobina ≥ 9 g/dl; D. albumina surowicy ≥ 2,8 g/dl; mi. bilirubina całkowita ≤ 1,5×GGN, ALT, AST i/lub AKP ≤ 2,5×GGN; F. stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny > 60 ml/min;
  10. Umiejętność zrozumienia badania i podpisania świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni terapią przeciwnowotworową (w tym chemioterapią, radioterapią, chirurgią, immunoterapią itp.);
  2. Pacjenci z chorobą z przerzutami krwiotwórczymi w chwili rozpoznania;
  3. Znana lub podejrzewana alergia lub nadwrażliwość na przeciwciała monoklonalne, którykolwiek składnik leku Toripalimab oraz chemioterapeutyki paklitaksel lub cisplatynę;
  4. Pacjenci z występującą wcześniej lub współistniejącą skazą krwotoczną;
  5. Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią;
  6. Niemożność wyrażenia świadomej zgody ze względu na czynniki psychologiczne, rodzinne, społeczne i inne;
  7. Obecność neuropatii obwodowej stopnia ≥ 3 wg CTC;
  8. Historia nowotworów złośliwych innych niż rak przełyku przed włączeniem do badania, z wyłączeniem nieczerniakowego raka skóry, raka szyjki macicy in situ lub wyleczonego wczesnego raka prostaty
  9. Historia cukrzycy od ponad 10 lat i źle kontrolowany poziom glukozy we krwi;
  10. Pacjenci, którzy nie tolerują chemioradioterapii z powodu ciężkiej dysfunkcji serca, płuc, wątroby lub nerek, choroby układu krwiotwórczego lub kacheksji.
  11. Czynne choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (w tym między innymi te choroby lub zespoły, takie jak zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, nadczynność tarczycy), niedobory odporności w wywiadzie (w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV) lub inne nabyte lub wrodzone niedobory odporności, historia przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego;
  12. Historia śródmiąższowej choroby płuc lub niezakaźnego zapalenia płuc;
  13. Historia aktywnego zakażenia gruźlicą płuc w ciągu 1 roku lub historia aktywnego zakażenia gruźlicą płuc ponad 1 rok temu, ale bez formalnego leczenia przeciwgruźliczego;
  14. Obecność czynnego wirusowego zapalenia wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2000 IU/ml lub 104 kopii/ml), przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C i HCV-RNA powyżej dolnej granicy testu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa PD-1
Wszyscy pacjenci otrzymają standardowy schemat radioterapii frakcjonowanej (RT): 50,4 Gy w 28 frakcjach przez 5-6 tygodni, jednocześnie z 5 cyklami paklitakselu/cisplatyny (paklitaksel 50 mg/m2 i cisplatyna 25 mg/m2) w dniach 1, 8, 15, 22, 29 i 2 cykle toripalimabu w dawce 240 mg w dniach 1, 22, a następnie faza podtrzymująca toripalimabu w dawce 240 mg dożylnie co 3 tygodnie przez okres do 1 roku.
Pacjenci otrzymywali toripalimab w dawce 240 mg w dniach 1. i 22. podczas radioterapii, po której następowała faza podtrzymująca toripalimabu w dawce 240 mg dożylnie co 3 tygodnie przez okres do 1 roku.
Inne nazwy:
  • JS-001
Pacjenci otrzymali 5 cykli paklitakselu/cisplatyny (paklitaksel 50 mg/m2 i cisplatyna 25 mg/m2) w dniach 1, 8, 15, 22, 29 podczas radioterapii.
Inne nazwy:
  • TP
Wszyscy pacjenci otrzymywali promieniowanie z wiązki zewnętrznej za pomocą radioterapii z modulacją intensywności. Zalecana dawka wynosi 50,4 Gy w 28 frakcjach przez 5-6 tygodni.
Inne nazwy:
  • IMRT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik całkowitej odpowiedzi klinicznej
Ramy czasowe: 3 miesiące po chemioradioterapii (plus minus 14 dni)
Odpowiedź guza oceniano 3 miesiące po zakończeniu chemioradioterapii na podstawie tomografii komputerowej lub PET-CT, endoskopii z biopsjami.
3 miesiące po chemioradioterapii (plus minus 14 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
2-letnie całkowite przeżycie
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
2-letnie całkowite przeżycie całej grupy
Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 24 miesięcy
2-letnie przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniany do 24 miesięcy
2-letnie przeżycie wolne od progresji całej grupy
Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny lub daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniany do 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Od daty pierwszego CR/PR do daty pierwszego PD według kryteriów RECIST, oceniany do 24 miesięcy
Odpowiedź guza oceniano co dwa miesiące po chemioradioterapii według kryteriów RECIST
Od daty pierwszego CR/PR do daty pierwszego PD według kryteriów RECIST, oceniany do 24 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 2 lat po zakończeniu leczenia
Toksyczność leczenia oceniano według CTCAE 4.0
Od rozpoczęcia leczenia do 2 lat po zakończeniu leczenia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ ekspresji PD-L1 na odpowiedź kliniczną
Ramy czasowe: Wyjściowe biopsje guza pierwotnego w przełyku
Zbadanie wpływu ekspresji ligandu zaprogramowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1) na odpowiedź kliniczną
Wyjściowe biopsje guza pierwotnego w przełyku
Wpływ ekspresji IDO1 na odpowiedź kliniczną
Ramy czasowe: Wyjściowe biopsje guza pierwotnego w przełyku
Zbadanie wpływu ekspresji 2,3-dioksygenazy indoloaminy 1 (IDO1) na odpowiedź kliniczną
Wyjściowe biopsje guza pierwotnego w przełyku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nieoperacyjny rak przełyku

Badania kliniczne na Toripalimab

Subskrybuj