- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04026152
Träning med ångest: Kan kognitiva beteendetekniker hjälpa människor med ångestrelaterade störningar att träna mer?
2 februari 2021 uppdaterad av: University of Regina
Att använda Unified Protocol för att minska träningsångest och förbättra efterlevnaden av ett motståndsträningsprogram för personer med ångestrelaterade störningar: en randomiserad kontrollerad prövning
Ångestrelaterade störningar som panikångest, social ångest, generaliserat ångestsyndrom och posttraumatiskt stressyndrom är bland de vanligaste psykiska störningarna som drabbar kanadensiska vuxna.
Brist på tillgång till evidensbaserad behandling hindrar många personer med höga nivåer av ångest från att få lämplig vård.
Bevis visar att träning är ett alternativt alternativ för att lindra ångest som kan vara tilltalande för personer med höga nivåer av ångest som inte kan, eller inte vill, få tillgång till andra evidensbaserade behandlingar.
Tyvärr tenderar personer med höga nivåer av ångest att ha svårt att använda träning självständigt som en strategi för att hantera sin ångest, delvis eftersom många aspekter av träning kan vara ångestframkallande (t. av andra, trånga träningsmiljöer).
Kognitiva beteendetekniker är terapeutiska verktyg som kan hjälpa dessa människor att övervinna sin oro för att träna och stödja dem när de gör positiva hälsobeteendeförändringar; dock har ingen studie hittills undersökt denna möjlighet.
Den föreslagna studien kommer att använda rigorösa experimentella tekniker för att avgöra om en träningsfokuserad kognitiv beteendepsykologisk intervention kan stödja personer med ångestrelaterade störningar att bli mer fysiskt aktiva och uppleva de minskningar av ångest som kommer av att göra denna livsstilsförändring.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Träning är ett tids- och kostnadseffektivt alternativ till andra evidensbaserade behandlingar för ångest (t.ex. psykoterapi, läkemedel) som också är förknippade med fysiska hälsofördelar.
Träningsprotokoll som styrketräning (RT) är effektiva för att minska symtom på ångestrelaterade störningar (ARDs); Det finns dock utmaningar förknippade med att effektivt implementera sådana protokoll, framför allt att personer med ARD kan undvika fysisk aktivitet, inklusive träning.
Ny forskning tyder på att personer med ARDs upplever träningsspecifik ångest (t.ex. träningsrelaterade bekymmer, rädsla för fysiska förnimmelser i samband med träning) och identifierar denna träningsångest som en viktig bidragande orsak till att de undviker träning.
Följaktligen kan träningsinterventioner för personer med ARDs behöva rikta in sig på träningsångest för att stödja långvarigt träningsengagemang.
Evidensbaserade kognitiva beteendetekniker (KBT), såsom kognitiv omstrukturering och exponering, kan förändra felaktigt tänkande och beteendemönster förknippade med ångest.
Att lära personer med ARD hur man tillämpar KBT-tekniker för att träna ångest kan hjälpa till att öka och stödja deras träningsbeteende; dock har forskning inte utförts för att testa denna hypotes.
Det primära syftet med denna föreslagna randomiserade kontrollerade studie (RCT) är att undersöka om att lägga till en form av KBT (d.v.s. Unified Protocol) till ett program för personer med ARDs är associerat med överlägset träningsengagemang jämfört med grupper som inte får detta intervention.
Denna föreslagna RCT kommer också att utvärdera potentiella prediktorer för träningsfrekvens för personer med ARDs, såsom träningskunskap, tränings själveffektivitet och träningsmotivation.
Totalt 90 fysiskt inaktiva deltagare med ARDs kommer att randomiseras till en månad med något av följande tillstånd: Unified Protocol + RT, RT eller waitlist (WL).
Alla deltagare (förutom WL) kommer att få och följa ett omfattande instruktionsprogram som består av tre veckovisa RT-träningar för hela kroppen.
Deltagare i båda RT-grupperna kommer också att få vägledning av en personlig tränare under sin första månad av att följa detta program.
Deltagare i båda RT-grupperna kommer att genomföra tre träningspass varje vecka i 4 veckor och dessa pass kommer att bestå av personlig tränare och oberoende träning.
Deltagare i Unified Protocol +RT-tillståndet kommer också att få fyra individuella KBT-sessioner varje vecka utformade för att stödja efterlevnaden av träningspassen.
Träningsfrekvensen kommer att mätas med hjälp av antalet registrerade träningspass (minst 30 minuter långa) och fysisk aktivitet kommer att mätas med hjälp av International Physical Activity Questionnaire-Short Form.
Förekomst och svårighetsgrad av ARDs kommer att bedömas med hjälp av Structured Clinical Administered Interview for the Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders-5 (SCID-5) såväl som störningsspecifika självrapporteringsmått.
Träningsångest kommer också att mätas med hjälp av ett frågeformulär utformat för denna studie.
Träningsfrekvens, ångestsyndromspecifik svårighetsgrad och träningsångest kommer att mätas vid baslinjen, varje vecka under den första träningsmånaden och vid uppföljning efter 1 vecka, 1 månad och 3 månader.
Diagnostisk status kommer att utvärderas vid baslinjen och vid 1 veckas uppföljning.
Träningskunskap, träningseffektivitet, träningsmotivation och fysisk aktivitet kommer att mätas vid baseline-, 1-vecka-, 1-månaders- och 3-månadersuppföljningar.
Flernivåmodellering kommer att jämföra träningsfrekvens och ångestsymptom, över grupper, vid varje tidpunkt.
Denna RCT kommer att vara den första som utvärderar om Unified Protocol kan stödja personer med ARDs att öka deras träningsengagemang.
Om det enhetliga protokollet ökar engagemanget, kan det enhetliga protokollet användas av både forskare och kliniker för att stödja individer med ARDs som är intresserade av att använda träning för att hantera sin ångest, men som har svårt att upprätthålla en träningsregim.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
59
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada, S4S 0A2
- University of Regina
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Primär diagnos av specifik fobi, agorafobi, social ångest, generaliserat ångestsyndrom, panikångest, posttraumatiskt stressyndrom, tvångssyndrom, annan specificerad ångeststörning, annan specificerad tvångssyndrom och annan specificerad trauma- och stressrelaterad störning .
- Rapporterar att du känner ångest över att träna
Exklusions kriterier:
- Nuvarande inskrivning i kognitiv beteendeterapi
- Komorbid missbruksrubbning
- Tar bensodiazepiner eller antipsykotisk medicin
- Risk för självmord
- Deltar i i genomsnitt fyra eller fler träningspass för styrketräning varje månad
- Slutför 150 minuter av fysisk aktivitet med måttlig intensitet eller 75 minuter av kraftig fysisk aktivitet varje vecka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Motståndsträning + Unified Protocol
Deltagare som slumpmässigt tilldelas detta tillstånd kommer att slutföra ett styrketräningsprogram som består av tre timslånga helkroppsträningspass varje vecka.
Deltagarna kommer också att få fyra timslånga sessioner i veckan med en terapeut för att lära sig kognitiva beteendestrategier för att hjälpa dem att hantera sin ångest när de tränar.
Deltagarna kommer att få stöd av en personlig tränare under sex träningspass under sin första träningsmånad och kommer att genomföra de återstående sex passen under denna månad på egen hand.
Deltagarna kommer sedan att fortsätta träna självständigt efter denna första interventionsmånad.
Deltagarna kommer att fylla i veckovisa självrapporteringsåtgärder (~20 minuter varje gång) via internet under sina första fyra veckor av studiedeltagande och efter 1 vecka, 1 månad och 3 månader (~20 minuter varje gång) upp efter att de har slutfört den övervakade delen av denna studie.
|
Efter randomisering kommer alla deltagare som tilldelats att ta emot motståndsträningsinterventionen att få ett omfattande träningsprogram.
Träningsprogrammet som deltagarna kommer att använda liknar tidigare forskning som använder styrketräningsprogram med personer med ångestrelaterade störningar och har utvecklats och granskats av ett team av certifierade personliga tränare, inklusive den primära utredaren.
Alla deltagare som tilldelats får denna motståndsträningsintervention kommer att genomföra totalt sex sessioner med en personlig tränare och sex sessioner självständigt under fyra veckor för att möjliggöra en gradvis, snarare än abrupt, övergång till helt självständigt avslutad träning senast den 4:e veckan.
Efter denna tid kommer deltagarna att uppmuntras att träna självständigt.
Andra namn:
Denna intervention består av fyra sessioner per vecka anpassade från Unified Protocol.
Den första modulen är Psykoedukation och motiverande intervjuer.
Under denna modul kommer deltagarna att utveckla en förståelse för sitt eget mönster av emotionell reaktion på träning samt öka deltagarnas beredskap och motivation för beteendeförändring. Den andra modulen är kognitiv flexibilitet, under vilken deltagarna kommer att lära sig om hur automatiska negativa tolkningar kan påverka deras känslomässiga reaktioner och hindrar dem från att överväga alternativa förklaringar.
Den tredje modulen är Countering Emotion-Driven Behaviours där deltagarna kommer att identifiera och motverka beteenden som används för att dämpa starka känslor, särskilt de som är förknippade med träning.
Slutligen kommer modul fyra att använda Exponering för externa och interna känslomässiga triggers för att öka deltagarnas tolerans för de känslor som uppstår i träningsmiljöer.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Motståndsträning
Deltagare som slumpmässigt tilldelas detta tillstånd kommer att slutföra ett styrketräningsprogram som består av tre timslånga helkroppsträningspass varje vecka.
Deltagarna kommer att få stöd av en personlig tränare under sex träningspass under sin första träningsmånad och kommer att genomföra de återstående sex passen under denna månad på egen hand.
Deltagarna kommer sedan att fortsätta träna självständigt efter denna första interventionsmånad.
Deltagarna kommer att fylla i veckovisa självrapporteringsåtgärder (~20 minuter varje gång) via internet under sina första fyra veckor av studiedeltagande och efter 1 vecka, 1 månad och 3 månader (~20 minuter varje gång) upp efter att de har slutfört den övervakade delen av denna studie.
|
Efter randomisering kommer alla deltagare som tilldelats att ta emot motståndsträningsinterventionen att få ett omfattande träningsprogram.
Träningsprogrammet som deltagarna kommer att använda liknar tidigare forskning som använder styrketräningsprogram med personer med ångestrelaterade störningar och har utvecklats och granskats av ett team av certifierade personliga tränare, inklusive den primära utredaren.
Alla deltagare som tilldelats får denna motståndsträningsintervention kommer att genomföra totalt sex sessioner med en personlig tränare och sex sessioner självständigt under fyra veckor för att möjliggöra en gradvis, snarare än abrupt, övergång till helt självständigt avslutad träning senast den 4:e veckan.
Efter denna tid kommer deltagarna att uppmuntras att träna självständigt.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Väntelista
Deltagare som slumpmässigt tilldelas detta tillstånd kommer att bibehålla sin vanliga fysiska aktivitet och träningsrutin och inte delta i någon ytterligare träning än de gjorde före studien.
Dessa deltagare kommer att fylla i frågeformulär (~20 minuter varje gång) efter randomisering till detta tillstånd, en gång i veckan i fyra veckor, och efter 1 vecka, 1 månad och 3 månaders (~20 minuter varje gång) uppföljning .
Efter att ha slutfört den sista uppföljningen kommer deltagare i väntelistan att randomiseras till antingen motståndsträning eller styrketräning + Unified Protocol-villkor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svårighetsgrad av ångest (förändring)
Tidsram: Det finns åtta tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) vecka 1, (3) vecka 2, (4) vecka 3, (5) vecka 4, (6) 1 veckas uppföljning- upp, (7) 1 månads uppföljning och (8) 3 månaders uppföljning
|
Deltagarna kommer att genomföra en av följande empiriskt validerade kliniska symtommått för deras primära ångestsyndrom för att bedöma om några förändringar inträffar från baslinjen till den senaste uppföljningen.
Högre poäng på dessa åtgärder indikerar allvarligare symtom.
Allvarlighetsmåttet för specifik fobi-vuxen (SMSP-A), Allvarlighetsmåttet för agorafobi-vuxen (SMA-A), skalan för social interaktionsfobi (SIPS), panikstörningens allvarlighetsskala-självrapport (PDSS-SR), The Generalized Anxiety Disorder 7-item scale (GAD-7), The Obsessive-Compulsive Inventory-Revised (OCI-R), The Posttraumatic Stress Disorder Checklist for the Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders-5(PCL-5) och The Depression Ångest och stress 21-item (DASS-21).
T-poäng baserade på medelvärden och standardavvikelser från icke-kliniska prover kommer att beräknas och användas för jämförelser.
|
Det finns åtta tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) vecka 1, (3) vecka 2, (4) vecka 3, (5) vecka 4, (6) 1 veckas uppföljning- upp, (7) 1 månads uppföljning och (8) 3 månaders uppföljning
|
|
Diagnostisk status för ångest (förändring)
Tidsram: Det finns två tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) behörighetsbedömning och (2) 1 veckas uppföljning. UPPDATERING: Under själva testperioden (för att minimera deltagarbördan) använde vi endast detta mått för behörighetsbedömningen.
|
Den strukturerade klinikeradministrerade intervjun för Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders-5, Research Version (SCID-5-RV) kommer att administreras två gånger under denna studie för att bedöma deltagarnas valbarhet för studien och för att utvärdera potentiella förändringar i diagnostisk status efter intervention.
Deltagare som uppfyller kriterierna för en primär diagnos av specifik fobi, agorafobi, social ångestsyndrom, generaliserat ångestsyndrom, panikångest, posttraumatisk störning, tvångssyndrom, annan specificerad ångeststörning, annan specificerad tvångssyndrom eller annat specificerat trauma- och stressor-relaterad störning, kommer att vara berättigade att delta i denna studie.
Diagnostisk status kommer att omvärderas vid en veckas uppföljning för att avgöra om förändringar i diagnostisk status har inträffat.
|
Det finns två tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) behörighetsbedömning och (2) 1 veckas uppföljning. UPPDATERING: Under själva testperioden (för att minimera deltagarbördan) använde vi endast detta mått för behörighetsbedömningen.
|
|
Träningsfrekvens (förändring)
Tidsram: Det finns åtta tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) vecka 1, (3) vecka 2, (4) vecka 3, (5) vecka 4, (6) 1 veckas uppföljning- upp, (7) 1 månads uppföljning och (8) 3 månaders uppföljning
|
Träningsfrekvensen kommer att mätas med hjälp av antalet 30-minuters (eller längre) träningspass som deltagarna genomför över tiden för att avgöra om några förändringar i träningsfrekvensen inträffar med deltagande i studien.
Ju högre poäng på denna åtgärd, desto fler deltagare har tränat.
Denna data kommer att samlas in med hjälp av deltagarloggar.
Deltagarna kommer att fylla i en träningsloggpost i sin manual varje gång de tränar och dessa träningspass kommer att verifieras med de datum/tidsstämplar som samlas in när de skannar sitt medlemskort på gymmet för att komma åt det.
Deltagarna kommer också att notera alla träningspass som de genomför utanför gymmet i sina spårningsloggar.
UPPDATERING: på grund av stängningar av gym från covid-19-pandemin kunde vi inte samla in tidsstämplade frekvensdata.
Vi använde självrapporteringsövningsloggar för denna åtgärd.
|
Det finns åtta tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) vecka 1, (3) vecka 2, (4) vecka 3, (5) vecka 4, (6) 1 veckas uppföljning- upp, (7) 1 månads uppföljning och (8) 3 månaders uppföljning
|
|
Träningsångest (förändring)
Tidsram: Det finns åtta tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) vecka 1, (3) vecka 2, (4) vecka 3, (5) vecka 4, (6) 1 veckas uppföljning- upp, (7) 1 månads uppföljning och (8) 3 månaders uppföljning
|
Exercise Anxiety Questionnaire är en skala med 16 punkter som utvecklades för syftet med denna studie för att utvärdera om några förändringar i träningsångest inträffar med deltagande i denna studie och om dessa förändringar är associerade med träningsbeteende.
Punkter på denna åtgärd utvärderar deltagarnas erfarenhet av träningsångest och effekten som denna ångest har på deras träningsbeteende.
Föremål kommer att betygsättas på en Likert-skala från 0 (inte alls) till 4 (håller väldigt med).
Objekt kommer att summeras för att generera totala poäng för träningsångest där högre poäng indikerar större träningsångest.
|
Det finns åtta tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) vecka 1, (3) vecka 2, (4) vecka 3, (5) vecka 4, (6) 1 veckas uppföljning- upp, (7) 1 månads uppföljning och (8) 3 månaders uppföljning
|
|
Fysisk aktivitet (förändring)
Tidsram: Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning
|
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) är den förkortade versionen av ett självrapporteringsverktyg för att övervaka fysiska aktivitetsnivåer.
IPAQ-SF bedömer fysisk aktivitet under de senaste 7 dagarna inom fyra domäner (dvs under fritid, hemaktiviteter, yrke och transport, och med tre intensiteter (dvs låg, måttlig och kraftig).
Data som samlats in från IPAQ-SF kan rapporteras som en kontinuerlig veckovis total energiförbrukning eller metaboliska ekvivalenter (MET).
Detta mått kommer att användas för att producera en totalpoäng på veckovis METs-minuter/vecka över tid för att avgöra om några förändringar i fysisk aktivitet inträffar med deltagande i denna studie.
|
Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träna själveffektivitet (förändring)
Tidsram: Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning
|
Self-Efficacy to Regulate Exercise Scale (SES) är ett mått för självrapportering av själveffektivitet för övningar med 18 punkter.
När de genomför denna åtgärd måste deltagarna bedöma hur säkra de är på att de skulle kunna utföra sin träningsrutin regelbundet (tre eller fler gånger i veckan) under situationer som kan göra det svårt att hålla sig till en träningsrutin.
Deltagarna ger betyg med hjälp av en Likert-skala som sträcker sig från 0 (kan inte göra alls) till 100 (mycket säker kan göra).
Föremålen summeras för att ge ett totalresultat för träningens själveffektivitet, med högre poäng som indikerar större själveffektivitet.
Denna åtgärd kommer att administreras flera gånger under denna studie för att avgöra om några förändringar i träningens själveffektivitet inträffar.
|
Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning
|
|
Öva kunskap (förändring)
Tidsram: Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning. UPPDATERING: Datan som samlades in från denna åtgärd var inte användbar och vi kunde inte inkludera den
|
Deltagarnas kunskaper om grundläggande fitnessprinciper, primala rörelsemönster och kardiorespiratoriska och muskulära koncept kommer att utvärderas med hjälp av The Exercise and Physical Activity Knowledge Quiz.
Detta mått har utvecklats för denna studie och har inte validerats empiriskt.
Varje fråga kommer att besvaras med antingen sant eller falskt och kommer att vara värt en poäng för korrekta poäng.
Poängen på varje fråga kommer att summeras för att generera ett totalpoäng med högre poäng som indikerar mer träningskunskap.
Denna åtgärd kommer att administreras vid flera tidpunkter under denna studie för att utvärdera om några förändringar i träningskunskapen har inträffat.
|
Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning. UPPDATERING: Datan som samlades in från denna åtgärd var inte användbar och vi kunde inte inkludera den
|
|
Träningsmotivation (förändring)
Tidsram: Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning
|
The Behavioural Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) är ett självrapporteringsmått med 19 punkter av fem motivationsfaktorer för träning som betygsatts på en Likert-skala från 0 (inte sant för mig) till 10 (mycket sant för mig) .
Detta mått poängsätts genom att beräkna en medelpoäng för var och en av följande faktorer med högre poäng, vilket indikerar svar som är mer överensstämmande med faktorn, extern reglering (dvs. tillfredsställa externa påfrestningar eller uppnå externa belöningar), identifiering (d.v.s. acceptans av värdet av träning). ), introjektion (dvs internalisering av externa kontroller för att undvika negativa känslotillstånd), inneboende reglering (dvs att delta i träning för njutning och tillfredsställelse som är inneboende i att engagera sig i beteendet) och amotivation (d.v.s. sakna avsikt att delta i träningen) ).
Denna åtgärd kommer att administreras under hela denna studie för att utvärdera förändringar i träningsmotivation.
|
Det finns fyra tidpunkter då denna åtgärd kommer att vidtas, nämligen (1) baslinje, (2) 1 veckas uppföljning, (3) 1 månads uppföljning och (4) 3 månaders uppföljning
|
|
Pandemiåtgärder
Tidsram: Vid 1 vecka, 1 månad och 3 månaders uppföljning för deltagare som deltog under pandemin.
|
Efter uppkomsten av den pågående globala coronavirus-pandemin fick vi forskningsetiska styrelsens godkännande för att fråga deltagarna om pandemins effekt på deras mentala hälsa och träningsbeteende.
Kvalitativa svar gavs av deltagarna.
|
Vid 1 vecka, 1 månad och 3 månaders uppföljning för deltagare som deltog under pandemin.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Julia Mason, MA, University of Regina
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Barlow DH, Allen LB, Choate ML. Toward a Unified Treatment for Emotional Disorders - Republished Article. Behav Ther. 2016 Nov;47(6):838-853. doi: 10.1016/j.beth.2016.11.005. Epub 2016 Nov 10.
- Andrade LH, Alonso J, Mneimneh Z, Wells JE, Al-Hamzawi A, Borges G, Bromet E, Bruffaerts R, de Girolamo G, de Graaf R, Florescu S, Gureje O, Hinkov HR, Hu C, Huang Y, Hwang I, Jin R, Karam EG, Kovess-Masfety V, Levinson D, Matschinger H, O'Neill S, Posada-Villa J, Sagar R, Sampson NA, Sasu C, Stein DJ, Takeshima T, Viana MC, Xavier M, Kessler RC. Barriers to mental health treatment: results from the WHO World Mental Health surveys. Psychol Med. 2014 Apr;44(6):1303-17. doi: 10.1017/S0033291713001943. Epub 2013 Aug 9.
- Asmundson GJ, Fetzner MG, Deboer LB, Powers MB, Otto MW, Smits JA. Let's get physical: a contemporary review of the anxiolytic effects of exercise for anxiety and its disorders. Depress Anxiety. 2013 Apr;30(4):362-73. doi: 10.1002/da.22043. Epub 2013 Jan 8.
- Barlow DH, Farchione TJ, Bullis JR, Gallagher MW, Murray-Latin H, Sauer-Zavala S, Bentley KH, Thompson-Hollands J, Conklin LR, Boswell JF, Ametaj A, Carl JR, Boettcher HT, Cassiello-Robbins C. The Unified Protocol for Transdiagnostic Treatment of Emotional Disorders Compared With Diagnosis-Specific Protocols for Anxiety Disorders: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2017 Sep 1;74(9):875-884. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2017.2164.
- Brown RA, Abrantes AM, Strong DR, Mancebo MC, Menard J, Rasmussen SA, Greenberg BD. A pilot study of moderate-intensity aerobic exercise for obsessive compulsive disorder. J Nerv Ment Dis. 2007 Jun;195(6):514-20. doi: 10.1097/01.nmd.0000253730.31610.6c.
- Collins KA, Westra HA, Dozois DJ, Burns DD. Gaps in accessing treatment for anxiety and depression: challenges for the delivery of care. Clin Psychol Rev. 2004 Sep;24(5):583-616. doi: 10.1016/j.cpr.2004.06.001.
- LeBouthillier DM, Asmundson GJG. The efficacy of aerobic exercise and resistance training as transdiagnostic interventions for anxiety-related disorders and constructs: A randomized controlled trial. J Anxiety Disord. 2017 Dec;52:43-52. doi: 10.1016/j.janxdis.2017.09.005. Epub 2017 Sep 23.
- Mason, J. E., Faller, Y. N., LeBouthillier, D. M., & Asmundson, G. J. G. (2018). Exercise anxiety: A qualitative analysis of the barriers, facilitators, and psychological processes underlying exercise participation for people with anxiety-related disorders. Mental Health and Physical Activity. https://doi.org/10.1016/J.MHPA.2018.11.003
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 juli 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2019
Första postat (Faktisk)
19 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2021
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019-048
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .