이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

불안을 동반한 운동: 인지 행동 기술이 불안 관련 장애가 있는 사람들이 더 많이 운동하도록 도울 수 있습니까?

2021년 2월 2일 업데이트: University of Regina

통합 프로토콜을 사용하여 운동 불안을 줄이고 불안 관련 장애가 있는 사람들을 위한 저항 훈련 프로그램에 대한 순응도 향상: 무작위 통제 시험

공황 장애, 사회 불안 장애, 범불안 장애, 외상 후 스트레스 장애와 같은 불안 관련 장애는 캐나다 성인에게 영향을 미치는 가장 흔한 정신 건강 장애 중 하나입니다. 증거 기반 치료에 대한 접근성 부족으로 인해 불안 수준이 높은 많은 사람들이 적절한 치료를 받지 못합니다. 증거에 따르면 운동은 다른 증거 기반 치료법에 접근할 수 없거나 접근할 의사가 없는 높은 수준의 불안을 가진 개인에게 호소력이 있는 불안을 완화하기 위한 대안 옵션입니다. 불행하게도 불안 수준이 높은 사람들은 부분적으로는 운동의 많은 측면이 불안을 유발할 수 있기 때문에(예: 운동으로 생성되는 신체적 감각, 평가 기회, 다른 사람, 혼잡한 운동 환경). 인지 행동 기술은 이러한 사람들이 운동에 대한 불안을 극복하고 긍정적인 건강 행동 변화를 하도록 지원하는 데 도움이 되는 치료 도구입니다. 그러나 현재까지 이러한 가능성을 조사한 연구는 없습니다. 제안된 연구는 엄격한 실험 기술을 사용하여 운동 중심의 인지 행동 심리학적 개입이 불안 관련 장애가 있는 사람들을 지원하여 신체적으로 더 활동적이 되고 이러한 라이프스타일 변화에서 오는 불안 감소를 경험할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

운동은 신체적 건강상의 이점과도 관련이 있는 불안에 대한 다른 증거 기반 치료(예: 정신 요법, 약물 치료)에 대한 시간 및 비용 효율적인 대안입니다. 저항 훈련(RT)과 같은 운동 프로토콜은 불안 관련 장애(ARD)의 증상을 줄이는 데 효과적입니다. 그러나 그러한 프로토콜을 효과적으로 구현하는 것과 관련된 문제가 있으며, 특히 ARD를 가진 사람들이 운동을 포함한 신체 활동을 피할 수 있다는 것이 가장 두드러집니다. 최신 연구에 따르면 ARD가 있는 사람들은 운동 관련 불안(예: 운동 관련 걱정, 운동과 관련된 신체적 감각에 대한 두려움)을 경험하고 이러한 운동 불안을 운동 회피의 주요 원인으로 식별합니다. 결과적으로 ARD가 있는 사람들을 위한 운동 개입은 장기적인 운동 참여를 지원하기 위해 운동 불안을 목표로 해야 할 수 있습니다. 인지 재구성 및 노출과 같은 증거 기반 인지 행동 기법(CBT)은 불안과 관련된 부적응적 사고 및 행동 패턴을 변경할 수 있습니다. ARD를 가진 사람들에게 운동 불안에 CBT 기술을 적용하는 방법을 가르치는 것은 그들의 운동 행동을 증가시키고 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나이 가설을 테스트하기위한 연구는 수행되지 않았습니다. 이 제안된 무작위 대조 시험(RCT)의 주요 목적은 ARD를 가진 사람들을 위한 프로그램에 CBT(즉, 통합 프로토콜)의 형태를 추가하는 것이 이것을 받지 않는 그룹에 비해 우수한 운동 참여와 관련이 있는지 여부를 조사하는 것입니다. 간섭. 이 제안된 RCT는 또한 운동 지식, 운동 자기효능감 및 운동 동기와 같은 ARD를 가진 사람들을 위한 운동 빈도의 잠재적인 예측 인자를 평가할 것입니다. ARD가 있는 총 90명의 물리적 비활동 참가자는 다음 조건 중 하나의 달에 무작위로 배정됩니다: 통합 프로토콜 + RT, RT 또는 대기자 명단(WL). 모든 참가자(WL 제외)는 매주 3회 전신 RT 운동으로 구성된 포괄적인 교육 운동 프로그램을 받고 따를 것입니다. 두 RT 그룹의 참가자는 이 프로그램을 따르는 첫 달 동안 개인 트레이너의 지도를 받게 됩니다. 두 RT 그룹의 참가자는 4주 동안 매주 3개의 운동 세션을 완료하게 되며 이 세션은 개인 트레이너와 독립적인 운동으로 구성됩니다. 통합 프로토콜 + RT 조건의 참가자는 연습 세션 준수를 지원하도록 설계된 매주 4개의 개별 CBT 세션을 받게 됩니다. 운동 빈도는 기록된 운동 세션(최소 30분 길이)의 수를 사용하여 측정되며 신체 활동은 국제 신체 활동 설문지-간단한 양식을 사용하여 측정됩니다. ARD의 존재 및 중증도는 정신 장애-5 진단 통계 매뉴얼(SCID-5)에 대한 구조화된 임상 관리 인터뷰 및 장애별 자가 보고 측정을 사용하여 평가됩니다. 운동 불안은 또한 이 연구를 위해 고안된 설문지를 사용하여 측정될 것입니다. 운동 빈도, 불안 장애-특이 중증도 및 운동 불안은 기준선에서, 운동 첫 달 동안 매주 측정하고, 1주, 1개월 및 3개월의 후속 조치에서 측정합니다. 진단 상태는 기준선 및 1주 후속 조치에서 평가됩니다. 운동 지식, 운동 자기효능감, 운동 동기 및 신체 활동은 기준선, 1주, 1개월 및 3개월 후속 조치에서 측정됩니다. 다단계 모델링은 각 시점에서 그룹 전체에서 운동 빈도와 불안 증상을 비교합니다. 이 RCT는 통합 프로토콜이 운동 참여를 증가시키기 위해 ARD를 가진 사람들을 지원할 수 있는지 여부를 평가하는 첫 번째가 될 것입니다. 통합 프로토콜이 참여를 증가시키는 경우 통합 프로토콜은 불안 관리를 위해 운동을 사용하는 데 관심이 있지만 운동 체계를 유지하는 데 어려움을 겪고 있는 ARD를 가진 개인을 지원하기 위해 연구자와 임상의 모두가 사용할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4S 0A2
        • University of Regina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 특정공포증, 광장공포증, 사회불안장애, 범불안장애, 공황장애, 외상후스트레스장애, 강박장애, 기타 명시된 불안장애, 기타 명시된 강박장애, 기타 명시된 외상 및 스트레스 관련 장애의 일차진단 .
  • 운동에 대한 불안을 경험하는 보고서

제외 기준:

  • 인지 행동 치료에 현재 등록
  • 동반이환 물질 사용 장애
  • 벤조디아제핀 또는 항정신병 약물 복용
  • 자살 위험
  • 매월 평균 4회 이상의 저항 훈련 세션에 참여
  • 매주 중간 강도의 신체 활동 150분 또는 고강도 신체 활동 75분 완료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저항 훈련 + 통합 프로토콜
이 조건에 무작위로 할당된 참가자는 매주 3시간 동안 전신 운동 세션으로 구성된 저항 훈련 프로그램을 완료합니다. 참가자들은 또한 운동할 때 불안을 관리하는 데 도움이 되는 인지 행동 전략을 배우기 위해 치료사와 함께 매주 4시간 동안 세션을 받게 됩니다. 참가자는 훈련 첫 달 동안 6개의 운동 세션 동안 개인 트레이너의 지원을 받고 이번 달 동안 나머지 6개의 세션을 독립적으로 완료합니다. 그런 다음 참가자는 개입 첫 달 이후에도 독립적으로 운동을 계속하게 됩니다. 참가자는 연구 참여 첫 4주 동안과 이후 1주, 1개월 및 3개월(매회 약 20분)에 인터넷을 통해 주간 자가 보고 측정(매회 약 20분)을 작성합니다. 이 연구의 감독 부분을 완료한 후 위로 올라갑니다.
무작위 배정 후 저항 훈련 중재를 받도록 지정된 모든 참가자는 포괄적인 운동 프로그램을 받게 됩니다. 참가자가 사용할 운동 프로그램은 불안 관련 장애가 있는 사람들을 대상으로 한 저항 훈련 프로그램을 사용한 과거 연구와 유사하며 1차 조사자를 포함한 인증된 개인 트레이너 팀이 개발하고 검토했습니다. 이 저항 훈련 개입을 받는 모든 참가자는 개인 트레이너와 함께 총 6개의 세션을 완료하고 4주 동안 독립적으로 6개의 세션을 완료하여 4주차까지 완전히 독립적으로 완료되는 운동으로 갑작스럽지 않고 점진적으로 전환할 수 있습니다. 이 시간이 지나면 참가자는 독립적으로 운동하도록 권장됩니다.
다른 이름들:
  • 운동
이 개입은 통합 프로토콜에서 채택된 4개의 주간 세션으로 구성됩니다. 첫 번째 모듈은 심리 교육 및 동기 부여 인터뷰입니다. 이 모듈에서 참가자는 운동에 대한 감정적 반응의 자신의 패턴에 대한 이해를 개발하고 행동 변화에 대한 참가자의 준비 및 동기를 높입니다. 두 번째 모듈은 인지 유연성입니다. 이 과정에서 참가자는 자동 부정적인 해석이 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대해 배웁니다. 그들의 감정적 반응을 방해하고 다른 설명을 고려하지 못하게 합니다. 세 번째 모듈은 참가자가 강한 감정을 약화시키는 데 사용되는 행동, 특히 운동과 관련된 행동을 식별하고 대응하는 감정 중심 행동 대응입니다. 마지막으로 모듈 4는 운동 환경에서 발생하는 감정에 대한 참가자의 내성을 증가시키기 위해 외부 및 내부 감정 트리거에 대한 노출을 사용합니다.
다른 이름들:
  • 인지 행동 치료
활성 비교기: 저항 훈련
이 조건에 무작위로 할당된 참가자는 매주 3시간 동안 전신 운동 세션으로 구성된 저항 훈련 프로그램을 완료합니다. 참가자는 훈련 첫 달 동안 6개의 운동 세션 동안 개인 트레이너의 지원을 받고 이번 달 동안 나머지 6개의 세션을 독립적으로 완료합니다. 그런 다음 참가자는 개입 첫 달 이후에도 독립적으로 운동을 계속하게 됩니다. 참가자는 연구 참여 첫 4주 동안과 이후 1주, 1개월 및 3개월(매회 약 20분)에 인터넷을 통해 주간 자가 보고 측정(매회 약 20분)을 작성합니다. 이 연구의 감독 부분을 완료한 후 위로 올라갑니다.
무작위 배정 후 저항 훈련 중재를 받도록 지정된 모든 참가자는 포괄적인 운동 프로그램을 받게 됩니다. 참가자가 사용할 운동 프로그램은 불안 관련 장애가 있는 사람들을 대상으로 한 저항 훈련 프로그램을 사용한 과거 연구와 유사하며 1차 조사자를 포함한 인증된 개인 트레이너 팀이 개발하고 검토했습니다. 이 저항 훈련 개입을 받는 모든 참가자는 개인 트레이너와 함께 총 6개의 세션을 완료하고 4주 동안 독립적으로 6개의 세션을 완료하여 4주차까지 완전히 독립적으로 완료되는 운동으로 갑작스럽지 않고 점진적으로 전환할 수 있습니다. 이 시간이 지나면 참가자는 독립적으로 운동하도록 권장됩니다.
다른 이름들:
  • 운동
간섭 없음: 대기자 명단
이 조건에 무작위로 배정된 참가자는 평소 신체 활동과 운동 루틴을 유지하고 연구 이전보다 더 많은 운동을 하지 않습니다. 이 참가자들은 4주 동안 일주일에 한 번, 그리고 1주, 1개월 및 3개월(매회 ~20분) 후속 조치로 이 조건으로 무작위 배정된 후 설문지(매회 ~20분)를 작성합니다. . 마지막 후속 조치를 완료한 후 대기자 명단 조건의 참가자는 저항 훈련 전용 또는 저항 훈련 + 통합 프로토콜 조건으로 다시 무작위 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 정도(변화)
기간: 이 측정이 수행되는 8개의 시점이 있습니다. 즉, (1) 기준선, (2) 1주차, (3) 2주차, (4) 3주차, (5) 4주차, (6) 1주차 (7) 1개월 후, (8) 3개월 후
참가자는 기본 불안 장애에 대해 경험적으로 검증된 다음 임상 증상 측정 중 하나를 완료하여 기준선에서 마지막 후속 조치까지 변경 사항이 발생하는지 여부를 평가합니다. 이 척도에서 점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 나타냅니다. 특정 공포증-성인에 대한 심각도 측정(SMSP-A), 광장공포증-성인에 대한 심각도 측정(SMA-A), 사회적 상호 작용 공포증 척도(SIPS), 공황 장애 심각도 척도 자체 보고서(PDSS-SR), 일반화 불안 장애 7항목 척도(GAD-7), 강박 장애 목록 수정(OCI-R), 정신 장애 진단 통계 편람을 위한 외상 후 스트레스 장애 체크리스트-5(PCL-5) 및 우울증 불안 및 스트레스 21항목(DASS-21). 비임상 샘플의 평균 및 표준 편차를 기반으로 한 T 점수가 계산되어 비교에 사용됩니다.
이 측정이 수행되는 8개의 시점이 있습니다. 즉, (1) 기준선, (2) 1주차, (3) 2주차, (4) 3주차, (5) 4주차, (6) 1주차 (7) 1개월 후, (8) 3개월 후
불안 진단 상태(변경)
기간: 이 조치가 취해질 두 가지 시점, 즉 (1) 적격성 평가 및 (2) 1주 후속 조치가 있습니다. 업데이트: 실제 시험 동안(참가자 부담을 최소화하기 위해) 적격성 평가에만 이 측정을 사용했습니다.
정신 장애의 진단 통계 매뉴얼-5, 연구 버전(SCID-5-RV)에 대한 구조화된 임상의 관리 인터뷰(Structured Clinician Administered Interview for the Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders-5, Research Version)(SCID-5-RV)는 연구에 대한 참여자의 적격성을 결정하기 위해 평가하고 다음 진단 상태의 잠재적인 변화를 평가하기 위해 이 연구 동안 두 번 시행될 것입니다. 간섭. 특정공포증, 광장공포증, 사회불안장애, 범불안장애, 공황장애, 외상후장애, 강박장애, 기타 명시된 불안장애, 기타 명시된 강박장애 또는 기타 명시된 외상의 일차 진단 기준을 충족하는 참여자 및 스트레스 관련 장애가 본 연구에 참여할 자격이 있습니다. 진단 상태의 변화가 발생했는지 확인하기 위해 1주 후속 조치에서 진단 상태를 재평가합니다.
이 조치가 취해질 두 가지 시점, 즉 (1) 적격성 평가 및 (2) 1주 후속 조치가 있습니다. 업데이트: 실제 시험 동안(참가자 부담을 최소화하기 위해) 적격성 평가에만 이 측정을 사용했습니다.
운동빈도(변화)
기간: 이 측정이 수행되는 8개의 시점이 있습니다. 즉, (1) 기준선, (2) 1주차, (3) 2주차, (4) 3주차, (5) 4주차, (6) 1주차 (7) 1개월 후, (8) 3개월 후
운동 빈도는 연구 참여와 함께 운동 빈도의 변화가 발생하는지 확인하기 위해 시간에 따라 참가자가 완료한 30분(또는 그 이상) 운동 세션의 수를 사용하여 측정됩니다. 이 척도의 점수가 높을수록 참가자가 더 많이 운동한 것입니다. 이 데이터는 참가자 추적 로그를 사용하여 수집됩니다. 참가자는 운동할 때마다 매뉴얼에 운동 로그 항목을 작성하고, 이러한 운동은 액세스하기 위해 체육관에서 멤버십 카드를 스캔할 때마다 수집된 날짜/시간 스탬프를 사용하여 확인됩니다. 또한 참가자는 체육관 밖에서 완료한 모든 운동을 추적 로그에 기록합니다. 업데이트: COVID-19 팬데믹으로 인한 체육관 폐쇄로 인해 타임스탬프가 있는 빈도 데이터를 수집할 수 없었습니다. 이 측정을 위해 자가 보고식 운동 기록을 사용했습니다.
이 측정이 수행되는 8개의 시점이 있습니다. 즉, (1) 기준선, (2) 1주차, (3) 2주차, (4) 3주차, (5) 4주차, (6) 1주차 (7) 1개월 후, (8) 3개월 후
운동불안(변화)
기간: 이 측정이 수행되는 8개의 시점이 있습니다. 즉, (1) 기준선, (2) 1주차, (3) 2주차, (4) 3주차, (5) 4주차, (6) 1주차 (7) 1개월 후, (8) 3개월 후
운동 불안 설문지는 본 연구의 참여로 인해 운동 불안의 변화가 발생하는지 여부와 이러한 변화가 운동 행동과 관련이 있는지를 평가하기 위해 본 연구의 목적으로 개발된 16개 항목 척도입니다. 이 척도의 항목은 운동 불안에 대한 참가자의 경험과 이 불안이 운동 행동에 미치는 영향을 평가합니다. 항목은 0(전혀 그렇지 않음)에서 4(매우 동의함) 범위의 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 운동 불안이 더 큰 것을 나타내는 총 운동 불안 점수를 생성하기 위해 항목이 합산됩니다.
이 측정이 수행되는 8개의 시점이 있습니다. 즉, (1) 기준선, (2) 1주차, (3) 2주차, (4) 3주차, (5) 4주차, (6) 1주차 (7) 1개월 후, (8) 3개월 후
신체 활동(변화)
기간: 이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다.
IPAQ-SF(International Physical Activity Questionnaire-Short Form)는 신체 활동 수준을 모니터링하기 위한 자체 보고 도구의 약식 버전입니다. IPAQ-SF는 지난 7일 동안 4가지 영역(예: 여가 시간, 국내 활동, 직업 및 교통)에 걸쳐 신체 활동을 평가하고 세 가지 강도(즉, 낮음, 중간 및 활발함)로 평가합니다. IPAQ-SF에서 수집한 데이터는 연속적인 주간 총 에너지 소비량 또는 MET(대사 등가물)로 보고할 수 있습니다. 이 측정은 이 연구에 참여하여 신체 활동의 변화가 발생하는지 여부를 결정하기 위해 시간에 따른 주간 MET-분/주 총 점수를 생성하는 데 사용됩니다.
이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능감 발휘(변화)
기간: 이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다.
운동 조절 척도(SES)를 조절하는 자기효능감은 18개 항목으로 구성된 운동 자기효능감 자가 보고 척도입니다. 이 측정을 완료할 때 참가자는 운동 루틴을 고수하기 어려울 수 있는 상황에서 정기적으로(일주일에 3회 이상) 운동 루틴을 수행할 수 있다는 확신이 있는지 평가해야 합니다. 참가자는 0(전혀 할 수 없음)에서 100(매우 확실히 할 수 있음) 범위의 리커트 척도를 사용하여 등급을 매깁니다. 항목을 함께 합산하여 총 운동 자기 효능감 점수를 제공하며, 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다. 이 측정은 운동 자기효능감의 변화가 발생하는지 여부를 결정하기 위해 이 연구 동안 여러 번 시행될 것입니다.
이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다.
운동지식(변화)
기간: 이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다. 업데이트: 이 측정에서 수집된 데이터는 사용할 수 없었고 포함할 수 없었습니다.
운동 및 신체 활동 지식 퀴즈를 사용하여 기본 피트니스 원칙, 기본 운동 패턴, 심폐 및 근육 개념에 대한 참가자의 지식을 평가합니다. 이 측정은 이 연구를 위해 개발되었으며 경험적으로 검증되지 않았습니다. 각 질문은 참 또는 거짓으로 답변되며 올바른 점수에 대해 1점의 가치가 있습니다. 각 질문에 대한 점수는 더 많은 운동 지식을 나타내는 점수가 높을수록 총 점수를 생성하기 위해 합산됩니다. 이 측정은 운동 지식의 변화가 발생했는지 여부를 평가하기 위해 이 연구 동안 여러 시점에 시행될 것입니다.
이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다. 업데이트: 이 측정에서 수집된 데이터는 사용할 수 없었고 포함할 수 없었습니다.
운동동기(변화)
기간: 이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다.
The Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2(BREQ-2)는 0(나에게 해당되지 않음)에서 10(나에게 매우 해당됨) 범위의 리커트 척도로 평가된 운동에 대한 5가지 동기 요인의 19개 항목 자체 보고 측정입니다. . 이 척도는 다음 각 요소에 대한 평균 점수를 계산하여 점수를 매겼으며 점수가 높을수록 요인, 외부 규제(즉, 외부 압력 충족 또는 외부 보상 달성), 식별(즉, 운동의 가치 수용)과 더 일치하는 반응을 나타냅니다. ), 내사(즉, 부정적인 감정 상태를 피하기 위한 외부 통제의 내면화), 내재적 규제(즉, 행동에 참여하는 데 내재된 즐거움과 만족을 위해 운동에 참여) 및 무동기화(즉, 운동에 참여할 의도가 없음) ). 이 측정은 운동 동기의 변화를 평가하기 위해 이 연구 전반에 걸쳐 시행될 것입니다.
이 조치가 취해질 네 가지 시점이 있는데, 즉 (1) 기준선, (2) 1주 후속 조치, (3) 1개월 후속 조치, (4) 3개월 후속 조치입니다.
전염병 대책
기간: 대유행 기간 동안 참여한 참가자에 대한 1주, 1개월 및 3개월 후속 조치.
진행 중인 전 세계적 코로나바이러스 팬데믹이 시작된 후 참가자들에게 팬데믹이 정신 건강 및 운동 행동에 미치는 영향에 대해 질문할 수 있도록 연구 윤리 위원회 승인을 받았습니다. 질적 응답은 참가자들에 의해 제공되었습니다.
대유행 기간 동안 참여한 참가자에 대한 1주, 1개월 및 3개월 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julia Mason, MA, University of Regina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저항 훈련에 대한 임상 시험

구독하다