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Hacer ejercicio con ansiedad: ¿Pueden las técnicas conductuales cognitivas ayudar a las personas con trastornos relacionados con la ansiedad a hacer más ejercicio?

2 de febrero de 2021 actualizado por: University of Regina

Uso del Protocolo Unificado para Reducir la Ansiedad por el Ejercicio y Mejorar la Adherencia a un Programa de Entrenamiento de Resistencia para Personas con Trastornos Relacionados con la Ansiedad: Un Ensayo Controlado Aleatorio

Los trastornos relacionados con la ansiedad, como el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad social, el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de estrés postraumático, se encuentran entre los trastornos de salud mental más frecuentes que afectan a los adultos canadienses. La falta de acceso a tratamientos basados ​​en la evidencia impide que muchas personas con altos niveles de ansiedad reciban la atención adecuada. La evidencia muestra que el ejercicio es una opción alternativa para aliviar la ansiedad que podría ser atractiva para las personas con altos niveles de ansiedad que no pueden o no quieren acceder a otros tratamientos basados ​​en la evidencia. Desafortunadamente, las personas con altos niveles de ansiedad tienden a tener dificultades para usar el ejercicio de forma independiente como una estrategia para controlar su ansiedad, en parte porque muchos aspectos del ejercicio pueden provocar ansiedad (p. ej., sensaciones físicas producidas por el ejercicio, oportunidades para la evaluación). por otros, entornos de ejercicio llenos de gente). Las técnicas cognitivo-conductuales son herramientas terapéuticas que podrían ayudar a estas personas a superar su ansiedad por hacer ejercicio y apoyarlas a medida que realizan cambios conductuales positivos para la salud; sin embargo, sin embargo, ningún estudio hasta la fecha ha explorado esta posibilidad. El estudio propuesto utilizará técnicas experimentales rigurosas para determinar si una intervención psicológica cognitiva conductual centrada en el ejercicio puede ayudar a las personas con trastornos relacionados con la ansiedad a volverse más activas físicamente y experimentar las reducciones en la ansiedad que se derivan de hacer este cambio de estilo de vida.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ejercicio es una alternativa eficiente en tiempo y costo a otros tratamientos para la ansiedad basados ​​en evidencia (p. ej., psicoterapia, productos farmacéuticos) que también se asocia con beneficios para la salud física. Los protocolos de ejercicio como el entrenamiento de resistencia (RT) son eficaces para reducir los síntomas de los trastornos relacionados con la ansiedad (ARD); sin embargo, existen desafíos asociados con la implementación efectiva de dichos protocolos, en particular, que las personas con ERA pueden evitar la actividad física, incluido el ejercicio. La investigación emergente sugiere que las personas con ERA experimentan ansiedad específica al ejercicio (p. ej., preocupaciones relacionadas con el ejercicio, miedo a las sensaciones físicas asociadas con el ejercicio) e identifican esta ansiedad por el ejercicio como un contribuyente importante a su evitación del ejercicio. En consecuencia, es posible que las intervenciones de ejercicio para las personas con ERA deban enfocarse en la ansiedad por el ejercicio para apoyar la participación en el ejercicio a largo plazo. Las técnicas cognitivo-conductuales (TCC) basadas en la evidencia, como la reestructuración cognitiva y la exposición, pueden alterar el pensamiento desadaptativo y los patrones de comportamiento asociados con la ansiedad. Enseñar a las personas con ERA cómo aplicar técnicas de TCC para la ansiedad por el ejercicio podría ayudar a aumentar y apoyar su conducta de ejercicio; sin embargo, no se han realizado investigaciones para probar esta hipótesis. El objetivo principal de este ensayo controlado aleatorizado (RCT) propuesto es examinar si agregar una forma de CBT (es decir, el Protocolo Unificado) a un programa para personas con ERA se asocia con una mayor participación en el ejercicio en comparación con los grupos que no reciben este intervención. Este ECA propuesto también evaluará los predictores potenciales de la frecuencia del ejercicio para las personas con ERA, como el conocimiento del ejercicio, la autoeficacia del ejercicio y la motivación para el ejercicio. Un total de 90 participantes físicamente inactivos con ERA se asignarán aleatoriamente a un mes de una de las siguientes condiciones: Protocolo unificado + RT, RT o lista de espera (WL). Todos los participantes (excepto WL) recibirán y seguirán un programa integral de ejercicios instructivos, que consta de tres entrenamientos semanales de RT de cuerpo completo. Los participantes de ambos grupos de RT también recibirán la guía de un entrenador personal durante el primer mes de seguimiento de este programa. Los participantes de ambos grupos de RT completarán tres sesiones de ejercicio cada semana durante 4 semanas y estas sesiones estarán compuestas por entrenador personal y ejercicio independiente. Los participantes en la condición Protocolo Unificado +RT también recibirán cuatro sesiones semanales de CBT individuales diseñadas para apoyar la adherencia a las sesiones de ejercicio. La frecuencia del ejercicio se medirá utilizando el número de sesiones de ejercicio registradas (de al menos 30 minutos de duración) y la actividad física se medirá utilizando el Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta. La presencia y la gravedad de las ERA se evaluarán mediante la Entrevista Clínica Estructurada Administrada para el Manual Estadístico de Diagnóstico de los Trastornos Mentales-5 (SCID-5), así como medidas de autoinforme específicas del trastorno. La ansiedad por el ejercicio también se medirá mediante un cuestionario diseñado para este estudio. La frecuencia del ejercicio, la gravedad específica del trastorno de ansiedad y la ansiedad por el ejercicio se medirán al inicio, semanalmente durante el primer mes de ejercicio y en el seguimiento a 1 semana, 1 mes y 3 meses. El estado de diagnóstico se evaluará al inicio y en el seguimiento de 1 semana. El conocimiento del ejercicio, la autoeficacia del ejercicio, la motivación del ejercicio y la actividad física se medirán al inicio y en los seguimientos de 1 semana, 1 mes y 3 meses. El modelado multinivel comparará la frecuencia del ejercicio y los síntomas de ansiedad, entre grupos, en cada momento. Este ECA será el primero en evaluar si el Protocolo Unificado puede ayudar a las personas con ERA a aumentar su participación en el ejercicio. Si el Protocolo unificado aumenta el compromiso, tanto los investigadores como los médicos podrían utilizar el Protocolo unificado para apoyar a las personas con ERA interesadas en usar el ejercicio para controlar su ansiedad, pero que tienen dificultades para mantener un régimen de ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

59

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4S 0A2
        • University of Regina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico primario de fobia específica, agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de pánico, trastorno de estrés postraumático, trastorno obsesivo-compulsivo, otro trastorno de ansiedad especificado, otro trastorno obsesivo-compulsivo especificado y otro trastorno específico relacionado con el trauma y el estrés .
  • Informes que experimentan ansiedad por hacer ejercicio

Criterio de exclusión:

  • Matrícula actual en terapia cognitivo-conductual
  • Trastorno comórbido por consumo de sustancias
  • Tomar benzodiazepinas o medicamentos antipsicóticos
  • En riesgo de suicidio
  • Participa en un promedio de cuatro o más sesiones de ejercicios de entrenamiento de resistencia cada mes
  • Completa 150 minutos de actividad física de intensidad moderada o 75 minutos de actividad física de intensidad vigorosa cada semana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de resistencia + Protocolo Unificado
Los participantes asignados al azar a esta condición completarán un programa de entrenamiento de resistencia que consiste en tres sesiones semanales de ejercicio de cuerpo completo de una hora de duración. Los participantes también recibirán cuatro sesiones semanales de una hora con un terapeuta para aprender estrategias cognitivo-conductuales para ayudarlos a controlar su ansiedad al hacer ejercicio. Los participantes contarán con el apoyo de un entrenador personal durante seis sesiones de ejercicio durante su primer mes de entrenamiento y completarán las seis sesiones restantes durante este mes de forma independiente. Luego, los participantes continuarán haciendo ejercicio de forma independiente después de este primer mes de intervención. Los participantes completarán medidas de autoinforme semanales (~20 minutos cada vez) a través de Internet durante las primeras cuatro semanas de participación en el estudio y a la semana, 1 mes y 3 meses (~20 minutos cada vez) de seguimiento. después de haber completado la parte supervisada de este estudio.
Después de la aleatorización, todos los participantes asignados para recibir la intervención de entrenamiento de resistencia recibirán un programa integral de ejercicios. El programa de ejercicios que utilizarán los participantes es similar a investigaciones anteriores que utilizan programas de entrenamiento de resistencia con personas con trastornos relacionados con la ansiedad y ha sido desarrollado y revisado por un equipo de entrenadores personales certificados, incluido el investigador principal. Todos los participantes asignados que reciben esta intervención de entrenamiento de resistencia completarán un total de seis sesiones con un entrenador personal y seis sesiones de forma independiente durante cuatro semanas para permitir una transición gradual, en lugar de abrupta, a un ejercicio completamente independiente para la cuarta semana. Después de este tiempo, se animará a los participantes a hacer ejercicio de forma independiente.
Otros nombres:
  • Ejercicio
Esta intervención consta de cuatro sesiones semanales adaptadas del Protocolo Unificado. El primer módulo es Psicoeducación y Entrevista Motivacional. Durante este módulo, los participantes desarrollarán una comprensión de su propio patrón de respuesta emocional al ejercicio y aumentarán la preparación y motivación de los participantes para el cambio de comportamiento. El segundo módulo es Flexibilidad cognitiva, durante el cual los participantes aprenderán cómo las interpretaciones negativas automáticas pueden influir sus reacciones emocionales y les impide considerar explicaciones alternativas. El tercer módulo es Cómo contrarrestar los comportamientos impulsados ​​por las emociones, durante el cual los participantes identificarán y contrarrestarán los comportamientos que se utilizan para atenuar las emociones fuertes, en particular las asociadas con el ejercicio. Por último, el módulo cuatro utilizará la exposición a desencadenantes emocionales externos e internos para aumentar la tolerancia de los participantes a las emociones que surgen en los entornos de ejercicio.
Otros nombres:
  • Terapia de comportamiento cognitivo
Comparador activo: Entrenamiento de resistencia
Los participantes asignados al azar a esta condición completarán un programa de entrenamiento de resistencia que consiste en tres sesiones semanales de ejercicio de cuerpo completo de una hora de duración. Los participantes contarán con el apoyo de un entrenador personal durante seis sesiones de ejercicio durante su primer mes de entrenamiento y completarán las seis sesiones restantes durante este mes de forma independiente. Luego, los participantes continuarán haciendo ejercicio de forma independiente después de este primer mes de intervención. Los participantes completarán medidas de autoinforme semanales (~20 minutos cada vez) a través de Internet durante las primeras cuatro semanas de participación en el estudio y a la semana, 1 mes y 3 meses (~20 minutos cada vez) de seguimiento. después de haber completado la parte supervisada de este estudio.
Después de la aleatorización, todos los participantes asignados para recibir la intervención de entrenamiento de resistencia recibirán un programa integral de ejercicios. El programa de ejercicios que utilizarán los participantes es similar a investigaciones anteriores que utilizan programas de entrenamiento de resistencia con personas con trastornos relacionados con la ansiedad y ha sido desarrollado y revisado por un equipo de entrenadores personales certificados, incluido el investigador principal. Todos los participantes asignados que reciben esta intervención de entrenamiento de resistencia completarán un total de seis sesiones con un entrenador personal y seis sesiones de forma independiente durante cuatro semanas para permitir una transición gradual, en lugar de abrupta, a un ejercicio completamente independiente para la cuarta semana. Después de este tiempo, se animará a los participantes a hacer ejercicio de forma independiente.
Otros nombres:
  • Ejercicio
Sin intervención: Lista de espera
Los participantes asignados aleatoriamente a esta condición mantendrán su rutina habitual de actividad física y ejercicio y no realizarán ningún ejercicio adicional al que hacían antes del estudio. Estos participantes completarán cuestionarios (~20 minutos cada vez) después de la aleatorización en esta condición, una vez por semana durante cuatro semanas y en el seguimiento de 1 semana, 1 mes y 3 meses (~20 minutos cada vez) . Después de completar el último seguimiento, los participantes en la condición de lista de espera se volverán a aleatorizar a las condiciones de entrenamiento de resistencia solamente o entrenamiento de resistencia + Protocolo Unificado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Severidad de la ansiedad (cambio)
Periodo de tiempo: Hay ocho momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) semana 1, (3) semana 2, (4) semana 3, (5) semana 4, (6) seguimiento de 1 semana. seguimiento, (7) seguimiento de 1 mes y (8) seguimiento de 3 meses
Los participantes completarán una de las siguientes medidas de síntomas clínicos validadas empíricamente para su trastorno de ansiedad primario para evaluar si se producen cambios desde el inicio hasta el último seguimiento. Las puntuaciones más altas en estas medidas indican síntomas más graves. La medida de gravedad para la fobia específica en adultos (SMSP-A), la medida de gravedad para la agorafobia en adultos (SMA-A), la escala de fobia a la interacción social (SIPS), la escala de gravedad del trastorno de pánico-autoinforme (PDSS-SR), La escala de 7 ítems del Trastorno de Ansiedad Generalizada (GAD-7), el Inventario Obsesivo-Compulsivo-Revisado (OCI-R), la Lista de Verificación del Trastorno de Estrés Postraumático para el Manual Estadístico de Diagnóstico de los Trastornos Mentales-5 (PCL-5) y el Depresión Ansiedad y Estrés 21 ítems (DASS-21). Las puntuaciones T basadas en las medias y las desviaciones estándar de muestras no clínicas se calcularán y utilizarán para las comparaciones.
Hay ocho momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) semana 1, (3) semana 2, (4) semana 3, (5) semana 4, (6) seguimiento de 1 semana. seguimiento, (7) seguimiento de 1 mes y (8) seguimiento de 3 meses
Estado de diagnóstico de ansiedad (cambio)
Periodo de tiempo: Hay dos momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) evaluación de elegibilidad y (2) seguimiento de 1 semana. ACTUALIZACIÓN: Durante el ensayo real (para minimizar la carga de los participantes), solo usamos esta medida para la evaluación de elegibilidad.
La entrevista estructurada administrada por un médico para el Manual estadístico de diagnóstico de los trastornos mentales-5, versión de investigación (SCID-5-RV) se administrará dos veces durante este estudio para determinar la elegibilidad de los participantes para el estudio y para evaluar los posibles cambios en el estado de diagnóstico después de intervención. Participantes que cumplan con los criterios para un diagnóstico primario de fobia específica, agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de pánico, trastorno postraumático, trastorno obsesivo compulsivo, otro trastorno de ansiedad específico, otro trastorno obsesivo compulsivo específico u otro trastorno traumático específico. y el trastorno relacionado con el estrés, serán elegibles para participar en este estudio. El estado de diagnóstico se volverá a evaluar en el seguimiento de 1 semana para determinar si se han producido cambios en el estado de diagnóstico.
Hay dos momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) evaluación de elegibilidad y (2) seguimiento de 1 semana. ACTUALIZACIÓN: Durante el ensayo real (para minimizar la carga de los participantes), solo usamos esta medida para la evaluación de elegibilidad.
Frecuencia del ejercicio (cambio)
Periodo de tiempo: Hay ocho momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) semana 1, (3) semana 2, (4) semana 3, (5) semana 4, (6) seguimiento de 1 semana. seguimiento, (7) seguimiento de 1 mes y (8) seguimiento de 3 meses
La frecuencia del ejercicio se medirá utilizando el número de sesiones de ejercicio de 30 minutos (o más) completadas por los participantes a lo largo del tiempo para determinar si se produce algún cambio en la frecuencia del ejercicio con la participación en el estudio. Cuanto mayores son los puntajes en esta medida, más participantes han estado haciendo ejercicio. Estos datos se recopilarán utilizando registros de seguimiento de participantes. Los participantes completarán una entrada de registro de ejercicio en su manual cada vez que hagan ejercicio y estos entrenamientos se verificarán utilizando los sellos de fecha/hora recopilados cada vez que escanean su tarjeta de membresía en el gimnasio para acceder a ella. Los participantes también anotarán cualquier entrenamiento que completen fuera del gimnasio en sus registros de seguimiento. ACTUALIZACIÓN: debido al cierre de gimnasios por la pandemia de COVID-19, no pudimos recopilar datos de frecuencia con marca de tiempo. Utilizamos registros de ejercicio de autoinforme para esta medida.
Hay ocho momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) semana 1, (3) semana 2, (4) semana 3, (5) semana 4, (6) seguimiento de 1 semana. seguimiento, (7) seguimiento de 1 mes y (8) seguimiento de 3 meses
Ejercicio de ansiedad (cambio)
Periodo de tiempo: Hay ocho momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) semana 1, (3) semana 2, (4) semana 3, (5) semana 4, (6) seguimiento de 1 semana. seguimiento, (7) seguimiento de 1 mes y (8) seguimiento de 3 meses
El Cuestionario de ansiedad por el ejercicio es una escala de 16 ítems que se desarrolló con el propósito de este estudio para evaluar si se producen cambios en la ansiedad por el ejercicio con la participación en este estudio y si estos cambios están asociados con el comportamiento del ejercicio. Los ítems de esta medida evalúan la experiencia de los participantes con la ansiedad por el ejercicio y el efecto que esta ansiedad tiene sobre su conducta de ejercicio. Los ítems se calificarán en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 4 (muy de acuerdo). Los elementos se sumarán para generar puntajes totales de ansiedad por el ejercicio donde los puntajes más altos indican una mayor ansiedad por el ejercicio.
Hay ocho momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) semana 1, (3) semana 2, (4) semana 3, (5) semana 4, (6) seguimiento de 1 semana. seguimiento, (7) seguimiento de 1 mes y (8) seguimiento de 3 meses
Actividad física (cambio)
Periodo de tiempo: Hay cuatro puntos temporales en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses.
El International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) es la versión abreviada de una herramienta de autoinforme para monitorear los niveles de actividad física. El IPAQ-SF evalúa la actividad física durante los últimos 7 días en cuatro dominios (es decir, durante el tiempo libre, actividades domésticas, ocupación y transporte, y con tres intensidades (es decir, baja, moderada y vigorosa). Los datos recopilados del IPAQ-SF se pueden informar como un gasto de energía total semanal continuo o equivalentes metabólicos (MET). Esta medida se utilizará para generar una puntuación total de MET-minutos/semana a lo largo del tiempo para determinar si se producen cambios en la actividad física con la participación en este estudio.
Hay cuatro puntos temporales en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ejercicio de autoeficacia (cambio)
Periodo de tiempo: Hay cuatro puntos temporales en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses.
La Escala de autoeficacia para regular el ejercicio (SES) es una medida de autoinforme de autoeficacia en el ejercicio de 18 ítems. Al completar esta medida, los participantes deben calificar qué tan seguros están de poder realizar su rutina de ejercicios regularmente (tres o más veces por semana) en situaciones que pueden dificultar el cumplimiento de una rutina de ejercicios. Los participantes califican usando una escala de Likert que va de 0 (no puedo hacerlo en absoluto) a 100 (muy seguro de que puedo hacerlo). Los elementos se suman para proporcionar una puntuación total de autoeficacia en el ejercicio, donde las puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia. Esta medida se administrará varias veces durante este estudio para determinar si se producen cambios en la autoeficacia del ejercicio.
Hay cuatro puntos temporales en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses.
Ejercicio del conocimiento (cambio)
Periodo de tiempo: Hay cuatro momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses. ACTUALIZACIÓN: los datos recopilados de esta medida no se podían utilizar y no pudimos incluirlos
El conocimiento de los participantes sobre los principios básicos del acondicionamiento físico, los patrones de movimiento primarios y los conceptos cardiorrespiratorios y musculares se evaluará mediante el cuestionario de conocimientos sobre el ejercicio y la actividad física. Esta medida fue desarrollada para este estudio y no ha sido validada empíricamente. Cada pregunta se responderá con verdadero o falso y valdrá un punto para las puntuaciones correctas. Los puntajes de cada pregunta se sumarán para generar un puntaje total con puntajes más altos que indican más conocimiento del ejercicio. Esta medida se administrará en varios momentos durante este estudio para evaluar si se han producido cambios en el conocimiento del ejercicio.
Hay cuatro momentos en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses. ACTUALIZACIÓN: los datos recopilados de esta medida no se podían utilizar y no pudimos incluirlos
Ejercicio de motivación (cambio)
Periodo de tiempo: Hay cuatro puntos temporales en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses.
El Cuestionario de Regulación del Comportamiento en el Ejercicio-2 (BREQ-2) es una medida de autoinforme de 19 ítems de cinco factores motivacionales para el ejercicio clasificados en una escala de Likert que va de 0 (no es cierto para mí) a 10 (muy cierto para mí) . Esta medida se puntúa calculando una puntuación media para cada uno de los siguientes factores; las puntuaciones más altas indican respuestas más consistentes con el factor, regulación externa (es decir, satisfacer presiones externas o lograr recompensas externas), identificación (es decir, aceptación del valor del ejercicio ), introyección (es decir, internalización de controles externos para evitar estados emocionales negativos), regulación intrínseca (es decir, participar en el ejercicio por el placer y la satisfacción inherentes a la conducta) y desmotivación (es decir, falta de intención de realizar ejercicio). ). Esta medida se administrará a lo largo de este estudio para evaluar los cambios en la motivación para el ejercicio.
Hay cuatro puntos temporales en los que se tomará esta medida, a saber, (1) línea de base, (2) seguimiento de 1 semana, (3) seguimiento de 1 mes y (4) seguimiento de 3 meses.
Medidas pandémicas
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 semana, 1 mes y 3 meses para los participantes que participaron durante la pandemia.
Después del inicio de la actual pandemia mundial de coronavirus, recibimos la aprobación de la junta de ética de la investigación para preguntar a los participantes sobre el efecto de la pandemia en su salud mental y conducta de ejercicio. Los participantes proporcionaron respuestas cualitativas.
Seguimiento de 1 semana, 1 mes y 3 meses para los participantes que participaron durante la pandemia.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Julia Mason, MA, University of Regina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2021

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de resistencia

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