Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En frivillig studie för att samla in bilddata för utvecklingen av guiden ntelligentUltrasound Anatomy

9 oktober 2019 uppdaterad av: Medaphor Limited
Syftet med denna studie är att avgöra om maskininlärning kan användas för att automatiskt markera nyckelanatomi på ultraljudsbilden för att hjälpa narkosläkare att utföra ultraljudsvägledd regionalbedövning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att involvera vuxna frivilliga som är villiga att skannas av en utbildad sonograf för att samla in ultraljudsvideodata för följande kategorier:

  • Adduktorkanal
  • Popliteal fossa
  • Fascia Iliaca
  • Rectus slida
  • Axillär
  • ESP
  • PECS
  • Interscalene

Varje volontär kommer att skannas för att samla in data för varje kategori i listan. I tillämpliga fall kommer båda sidor av kroppen att skannas.

Videorna kommer att segmenteras för hand för att identifiera de relevanta anatomiska regionerna för varje kategori.

Det primära målet för denna studie är att tillhandahålla den mängd data som krävs för att utveckla robusta modeller i kombination med ytterligare data från patienter som genomgår en perifer nervblockering som kan producera den önskade segmenteringen på de osynliga valideringsbilderna. Modellerna kommer att bedömas med hjälp av standardmåttet "Mean intersection over Union" på pixelnivå för semantisk segmentering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Man eller kvinna, minst 18 år gammal;
  2. Villig att genomgå ultraljudsskanning och tillhandahålla ultraljudsvideodata för följande kategorier:

    • Adduktorkanal
    • Popliteal fossa
    • Fascia Iliaca
    • Rectus slida
    • Axillär
    • ESP
    • PECS
    • Interscalene
  3. Kunna förstå och underteckna det informerade samtycket före registreringen i studien.

Exklusions kriterier:

  1. Ålder <18 år;
  2. Ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modellutveckling
Tidsram: 6 månader
Modeller med ett medelsnitt över unionens poäng på 0,95 eller bättre för varje region i varje kategori.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2019

Första postat (Faktisk)

31 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IU2019_AG_03

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera