- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04040179
En frivillig studie för att samla in bilddata för utvecklingen av guiden ntelligentUltrasound Anatomy
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att involvera vuxna frivilliga som är villiga att skannas av en utbildad sonograf för att samla in ultraljudsvideodata för följande kategorier:
- Adduktorkanal
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus slida
- Axillär
- ESP
- PECS
- Interscalene
Varje volontär kommer att skannas för att samla in data för varje kategori i listan. I tillämpliga fall kommer båda sidor av kroppen att skannas.
Videorna kommer att segmenteras för hand för att identifiera de relevanta anatomiska regionerna för varje kategori.
Det primära målet för denna studie är att tillhandahålla den mängd data som krävs för att utveckla robusta modeller i kombination med ytterligare data från patienter som genomgår en perifer nervblockering som kan producera den önskade segmenteringen på de osynliga valideringsbilderna. Modellerna kommer att bedömas med hjälp av standardmåttet "Mean intersection over Union" på pixelnivå för semantisk segmentering.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cardiff, Storbritannien, CF14 4UJ
- Medicentre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna, minst 18 år gammal;
Villig att genomgå ultraljudsskanning och tillhandahålla ultraljudsvideodata för följande kategorier:
- Adduktorkanal
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus slida
- Axillär
- ESP
- PECS
- Interscalene
- Kunna förstå och underteckna det informerade samtycket före registreringen i studien.
Exklusions kriterier:
- Ålder <18 år;
- Ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modellutveckling
Tidsram: 6 månader
|
Modeller med ett medelsnitt över unionens poäng på 0,95 eller bättre för varje region i varje kategori.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IU2019_AG_03
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .