- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04040179
Vapaaehtoinen tutkimus kuvantamistietojen keräämiseksi älykkään ultraäänianatomian oppaan kehittämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuu aikuisia vapaaehtoisia, jotka ovat valmiita koulutetun sonografin skannaamiseen ultraäänivideotietojen keräämiseksi seuraavista luokista:
- Adductor-kanava
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus-tuppi
- Kainalon
- ESP
- RINTALIHAKSET
- Interscalene
Jokainen vapaaehtoinen skannataan tietojen keräämiseksi jokaisesta luettelon kategoriasta. Tarvittaessa kehon molemmat puolet skannataan.
Videot segmentoidaan käsin kunkin luokan relevanttien anatomisten alueiden tunnistamiseksi.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tarjota tietoja, joita tarvitaan luovien mallien kehittämiseen yhdessä perifeerisen hermoston salpaustoimenpiteen saaneiden potilaiden lisätietojen kanssa, jotka pystyvät tuottamaan halutun segmentoinnin näkymättömissä validointikuvissa. Mallit pisteytetään käyttämällä tavallista "Mean intersection over Union" -pikselitason semanttista segmentointia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 4UJ
- Medicentre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, vähintään 18-vuotias;
Halukas suorittamaan ultraääniskannauksen ja tarjoamaan ultraäänivideodataa seuraaville luokille:
- Adductor-kanava
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus-tuppi
- Kainalon
- ESP
- RINTALIHAKSET
- Interscalene
- Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 vuotta;
- Ei halua tai ei pysty antamaan tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mallin kehittäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Mallit, joiden keskimääräinen leikkauspiste yli unionin pistemäärä on 0,95 tai parempi jokaisella alueella kussakin luokassa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IU2019_AG_03
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .