Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vapaaehtoinen tutkimus kuvantamistietojen keräämiseksi älykkään ultraäänianatomian oppaan kehittämiseksi

keskiviikko 9. lokakuuta 2019 päivittänyt: Medaphor Limited
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko koneoppimisen avulla automaattisesti korostaa keskeisiä anatomiaa ultraäänikuvassa, mikä auttaa nukutuslääkäreitä suorittamaan ultraääniohjattua aluepuudutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuu aikuisia vapaaehtoisia, jotka ovat valmiita koulutetun sonografin skannaamiseen ultraäänivideotietojen keräämiseksi seuraavista luokista:

  • Adductor-kanava
  • Popliteal fossa
  • Fascia Iliaca
  • Rectus-tuppi
  • Kainalon
  • ESP
  • RINTALIHAKSET
  • Interscalene

Jokainen vapaaehtoinen skannataan tietojen keräämiseksi jokaisesta luettelon kategoriasta. Tarvittaessa kehon molemmat puolet skannataan.

Videot segmentoidaan käsin kunkin luokan relevanttien anatomisten alueiden tunnistamiseksi.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tarjota tietoja, joita tarvitaan luovien mallien kehittämiseen yhdessä perifeerisen hermoston salpaustoimenpiteen saaneiden potilaiden lisätietojen kanssa, jotka pystyvät tuottamaan halutun segmentoinnin näkymättömissä validointikuvissa. Mallit pisteytetään käyttämällä tavallista "Mean intersection over Union" -pikselitason semanttista segmentointia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen, vähintään 18-vuotias;
  2. Halukas suorittamaan ultraääniskannauksen ja tarjoamaan ultraäänivideodataa seuraaville luokille:

    • Adductor-kanava
    • Popliteal fossa
    • Fascia Iliaca
    • Rectus-tuppi
    • Kainalon
    • ESP
    • RINTALIHAKSET
    • Interscalene
  3. Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen ilmoittautumista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä <18 vuotta;
  2. Ei halua tai ei pysty antamaan tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mallin kehittäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mallit, joiden keskimääräinen leikkauspiste yli unionin pistemäärä on 0,95 tai parempi jokaisella alueella kussakin luokassa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IU2019_AG_03

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa