Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En frivillig undersøgelse for at indsamle billeddata til udvikling af den ntelligente ultralydsanatomiguide

9. oktober 2019 opdateret af: Medaphor Limited
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om maskinlæring kan bruges til automatisk at fremhæve nøgleanatomi på ultralydsbilledet for at hjælpe anæstesilæger med at udføre ultralydsvejledt regional anæstesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil involvere voksne frivillige, der er villige til at blive scannet af en uddannet sonograf for at indsamle ultralydsvideodata for følgende kategorier:

  • Adduktor kanal
  • Popliteal fossa
  • Fascia Iliaca
  • Rectus skede
  • Axillær
  • ESP
  • PECS
  • Interscalene

Hver frivillig vil blive scannet for at indsamle data for hver kategori på listen. Hvor det er relevant, vil begge sider af kroppen blive scannet.

Videoerne vil blive segmenteret i hånden for at identificere de relevante anatomiske regioner for hver kategori.

Det primære formål med denne undersøgelse er at tilvejebringe den række af data, der kræves for at udvikle robuste modeller sammen med yderligere data fra patienter, der gennemgår en perifer nerveblok-procedure, som er i stand til at producere den ønskede segmentering på de usete valideringsbilleder. Modellerne vil blive bedømt ved hjælp af standarden "Mean intersection over Union" pixel-niveau metrikken til semantisk segmentering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde, mindst 18 år gammel;

  2. Villig til at gennemgå ultralydsscanning og levere ultralydsvideodata for følgende kategorier:

    • Adduktor kanal
    • Popliteal fossa
    • Fascia Iliaca
    • Rectus skede
    • Axillær
    • ESP
    • PECS
    • Interscalene
  3. I stand til at forstå og underskrive det informerede samtykke før tilmelding til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder <18 år;
  2. Uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modeludvikling
Tidsramme: 6 måneder
Modeller med en gennemsnitlig skæring over Union-score på 0,95 eller bedre for hver region i hver kategori.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medaphor Limited

Samarbejdspartnere

IntelligentUltrasound Limited

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IU2019_AG_03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralydsbilleddannelse af anatomiske strukturer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner