Een vrijwilligersstudie om beeldgegevens te verzamelen voor de ontwikkeling van de ntelligentUltrasound Anatomy Guide
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Bij de studie zullen volwassen vrijwilligers betrokken zijn die bereid zijn om gescand te worden door een getrainde sonograaf om ultrasone videogegevens te verzamelen voor de volgende categorieën:
- Adductor kanaal
- Knieholte
- Fascia Iliaca
- Rectus schede
- Oksel
- ESP
- PECS
- Interscaleen
Elke vrijwilliger wordt gescand om gegevens te verzamelen voor elke categorie in de lijst. Waar van toepassing worden beide zijden van het lichaam gescand.
De video's worden met de hand gesegmenteerd om de relevante anatomische regio's voor elke categorie te identificeren.
Het primaire doel van deze studie is om het scala aan gegevens te bieden dat nodig is om robuuste modellen te ontwikkelen in combinatie met aanvullende gegevens van patiënten die een perifere zenuwblokkadeprocedure ondergaan die in staat zijn om de gewenste segmentatie op de ongeziene validatiebeelden te produceren. De modellen worden gescoord met behulp van de standaard 'Gemiddelde kruising over Unie'-metriek op pixelniveau voor semantische segmentatie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cardiff, Verenigd Koninkrijk, CF14 4UJ
- Medicentre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw, minimaal 18 jaar;
Bereid om ultrasone scans te ondergaan en ultrasone videogegevens te verstrekken voor de volgende categorieën:
- Adductor kanaal
- Knieholte
- Fascia Iliaca
- Rectus schede
- Oksel
- ESP
- PECS
- Interscaleen
- In staat om de geïnformeerde toestemming te begrijpen en te ondertekenen voorafgaand aan de inschrijving voor het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd <18 jaar;
- Niet bereid of niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Model ontwikkeling
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Modellen met een gemiddelde intersectie over Union-score van 0,95 of beter voor elke regio in elke categorie.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IU2019_AG_03
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .