Добровольное исследование по сбору данных изображений для разработки интеллектуального руководства по ультразвуковой анатомии
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
В исследовании будут участвовать взрослые добровольцы, которые готовы пройти сканирование у обученного сонографа для сбора видеоданных ультразвукового исследования для следующих категорий:
- Приводящий канал
- подколенная ямка
- Подвздошная фасция
- оболочка прямой мышцы живота
- Подмышечный
- ЭСП
- PECS
- межскаленный
Каждый доброволец будет просканирован для сбора данных по каждой категории в списке. При необходимости сканируются обе стороны тела.
Видео будут сегментированы вручную, чтобы определить соответствующие анатомические области для каждой категории.
Основная цель этого исследования — предоставить ряд данных, необходимых для разработки надежных моделей, в сочетании с дополнительными данными о пациентах, перенесших процедуру блокады периферических нервов, которые способны произвести желаемую сегментацию на невидимых проверочных изображениях. Модели будут оцениваться с использованием стандартной метрики на уровне пикселей «Среднее пересечение по союзу» для семантической сегментации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cardiff, Соединенное Королевство, CF14 4UJ
- Medicentre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина от 18 лет;
Готовы пройти УЗИ и предоставить видеоданные УЗИ по следующим категориям:
- Приводящий канал
- подколенная ямка
- Подвздошная фасция
- оболочка прямой мышцы живота
- Подмышечный
- ЭСП
- PECS
- межскаленный
- Способен понять и подписать информированное согласие до включения в исследование.
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет;
- Нежелание или неспособность дать информированное согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработка модели
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Модели со средним показателем пересечения по союзу 0,95 или выше для каждого региона в каждой категории.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IU2019_AG_03
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .