Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En frivillig studie for å samle inn bildedata for utvikling av ntelligent ultralyd anatomiguide

9. oktober 2019 oppdatert av: Medaphor Limited
Målet med denne studien er å finne ut om maskinlæring kan brukes til automatisk å fremheve nøkkelanatomi på ultralydbildet for å hjelpe anestesileger med å utføre ultralydveiledet regional anestesi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien vil involvere voksne frivillige som er villige til å bli skannet av en utdannet sonograf for å samle ultralydvideodata for følgende kategorier:

  • Adduktorkanal
  • Popliteal fossa
  • Fascia Iliaca
  • Rectus skjede
  • Axillær
  • ESP
  • PECS
  • Interscalene

Hver frivillig vil bli skannet for å samle inn data for hver kategori i listen. Der det er aktuelt, vil begge sider av kroppen skannes.

Videoene vil bli segmentert for hånd for å identifisere de relevante anatomiske områdene for hver kategori.

Hovedmålet for denne studien er å gi utvalget av data som kreves for å utvikle robuste modeller sammen med tilleggsdata fra pasienter som gjennomgår en perifer nerveblokkprosedyre som er i stand til å produsere ønsket segmentering på de usynlige valideringsbildene. Modellene vil bli scoret ved å bruke standard "Mean intersection over Union" pikselnivå-metrikk for semantisk segmentering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. mann eller kvinne, minst 18 år gammel;
  2. Villig til å gjennomgå ultralydskanning og levere ultralydvideodata for følgende kategorier:

    • Adduktorkanal
    • Popliteal fossa
    • Fascia Iliaca
    • Rectus skjede
    • Axillær
    • ESP
    • PECS
    • Interscalene
  3. Kunne forstå og signere det informerte samtykket før påmelding til studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder <18 år;
  2. Uvillig eller i stand til å gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modellutvikling
Tidsramme: 6 måneder
Modeller med gjennomsnittlig skjæringspunkt over Union-poengsum på 0,95 eller bedre for hver region i hver kategori.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IU2019_AG_03

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ultralydavbildning av anatomiske strukturer

3
Abonnere