- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04040179
En frivillig studie for å samle inn bildedata for utvikling av ntelligent ultralyd anatomiguide
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studien vil involvere voksne frivillige som er villige til å bli skannet av en utdannet sonograf for å samle ultralydvideodata for følgende kategorier:
- Adduktorkanal
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus skjede
- Axillær
- ESP
- PECS
- Interscalene
Hver frivillig vil bli skannet for å samle inn data for hver kategori i listen. Der det er aktuelt, vil begge sider av kroppen skannes.
Videoene vil bli segmentert for hånd for å identifisere de relevante anatomiske områdene for hver kategori.
Hovedmålet for denne studien er å gi utvalget av data som kreves for å utvikle robuste modeller sammen med tilleggsdata fra pasienter som gjennomgår en perifer nerveblokkprosedyre som er i stand til å produsere ønsket segmentering på de usynlige valideringsbildene. Modellene vil bli scoret ved å bruke standard "Mean intersection over Union" pikselnivå-metrikk for semantisk segmentering.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cardiff, Storbritannia, CF14 4UJ
- Medicentre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann eller kvinne, minst 18 år gammel;
Villig til å gjennomgå ultralydskanning og levere ultralydvideodata for følgende kategorier:
- Adduktorkanal
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus skjede
- Axillær
- ESP
- PECS
- Interscalene
- Kunne forstå og signere det informerte samtykket før påmelding til studien.
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år;
- Uvillig eller i stand til å gi informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Modellutvikling
Tidsramme: 6 måneder
|
Modeller med gjennomsnittlig skjæringspunkt over Union-poengsum på 0,95 eller bedre for hver region i hver kategori.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IU2019_AG_03
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ultralydavbildning av anatomiske strukturer
-
Steven MontagueFullførtAscites | Paracentese | Point of Care Ultrasound (POCUS)Canada
-
Zagazig UniversityRekrutteringof Lung Ultrasound in Diagnosis of Acute Respiratory Distress SyndromeEgypt