Un estudio voluntario para recopilar datos de imágenes para el desarrollo de la guía de anatomía de ultrasonido inteligente
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El estudio involucrará a voluntarios adultos que estén dispuestos a ser escaneados por un ecografista capacitado para recopilar datos de video de ultrasonido para las siguientes categorías:
- canal aductor
- Fosa poplítea
- fascia ilíaca
- Vaina del recto
- Axilar
- ESP
- PEC
- interescalénico
Cada voluntario será escaneado para recolectar datos para cada categoría en la lista. Cuando corresponda, se escanearán ambos lados del cuerpo.
Los videos serán segmentados a mano para identificar las regiones anatómicas relevantes para cada categoría.
El objetivo principal de este estudio es proporcionar la gama de datos necesarios para desarrollar modelos sólidos junto con datos adicionales de pacientes que se someten a un procedimiento de bloqueo de nervio periférico que pueden producir la segmentación deseada en las imágenes de validación invisibles. Los modelos se calificarán utilizando la métrica estándar de nivel de píxel "Intersección media sobre Unión" para la segmentación semántica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cardiff, Reino Unido, CF14 4UJ
- Medicentre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer, mayor de 18 años;
Dispuesto a someterse a una ecografía y proporcionar datos de video de ultrasonido para las siguientes categorías:
- canal aductor
- Fosa poplítea
- fascia ilíaca
- Vaina del recto
- Axilar
- ESP
- PEC
- interescalénico
- Capaz de comprender y firmar el Consentimiento informado antes de la inscripción en el estudio.
Criterio de exclusión:
- <18 años de edad;
- No quiere o no puede dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Modelo de desarrollo
Periodo de tiempo: 6 meses
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Modelos con una intersección media sobre la puntuación de Unión de 0,95 o mejor para cada región en cada categoría.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IU2019_AG_03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .