Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av träningsbeteende och preferenser bland patienter och onkologer

1 augusti 2023 uppdaterad av: Tarah J Ballinger, MD, Indiana University

Bedöma träningsbeteende och preferenser bland patienter och onkologer vid Indiana University Simon Cancer Center

Syftet med denna studie är att förstå preferenser och barriärer kring träning för både patienter och onkologer inom Indiana University Simon Cancer Center. Denna information kommer att etablera luckor i vår nuvarande vård och ge viktig information som vägledning för framtida pilotinsatser.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna beskrivande, tvärsnittsstudie kommer att undersöka patienter med en aktuell eller tidigare diagnos av icke-metastaserande solid tumörmalignitet som ses vid Indiana University Simon Cancer i Indianapolis, Indiana. Patienter med aktiv, obotlig sjukdom utesluts. Villiga och berättigade patienter kommer att fylla i en kort undersökning med 14 frågor medan de ses i väntrummet på kvinnoklinikerna eller multidisciplinära kliniker. Vi siktar på att kartlägga 350 patienter under en 12-månadersperiod. Patienterna kommer att fylla i enkäten vid endast en tidpunkt och inga patientidentifierare kommer att sparas.

Under COVID-19-restriktioner kommer vi också att skicka ut en elektronisk version av undersökningen till deltagarna med hjälp av den e-postadress som anges i deras Cerner-konton. Svaren kommer att fångas upp av REDCAP och förblir anonyma och inte kopplade till patienternas journal eller personlig hälsoinformation.

Läkarundersökningen kommer att skickas till onkolog/hematologer som praktiserar inom IUSCC som träffar patienter minst en gång i veckan. Läkare kommer att få en enkät endast vid en tidpunkt. Undersökningen kommer att vara anonym och inga läkaridentifikationer kommer att sparas.

Primärt mål Uppskatta andelen patienter med botade solida tumörmaligniteter som ses vid Indiana University Simon Cancer Center som uppfyller träningsrekommendationerna för canceröverlevande (mer än 150 minuter per vecka med måttlig eller 75 minuter per vecka av kraftig aktivitet).

Sekundära mål

  • Bedöma patienters upplevda hinder för träning under canceröverlevande
  • Bedöma patienternas preferenser för att få träningsrekommendationer
  • Bedöm onkologers upplevda hinder för att ge träningsrekommendationer
  • Bedöma onkologers preferenser för träning och fysisk aktivitetsresurser som kan tillhandahållas av cancercentret

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Indiana University Melvin & Bren Simon Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Potentiella patienter kommer att identifieras på poliklinikerna (kvinnor och multidisciplinära) vid IU Simon Cancer Center. Läkare kommer att ges möjlighet att begära att deras patienter inte deltar i undersökningen. När patienter checkar in eller placeras i ett undersökningsrum kommer en utbildad medlem av klinikpersonalen att kontakta patienter om eventuellt deltagande i enkätstudien.

Läkare som träffar patienter mer än en gång i veckan på poliklinikerna på IU Simon Cancer Center kommer att få en inbjudan via e-post att delta i undersökningen. En onlineundersökning kommer att administreras via Survey Monkey. Detta kräver inte en process för informerat samtycke. Enkäten har 14 frågor och tar cirka 5 minuter att fylla i.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarundersökning Varje onkolog/hematolog som praktiserar inom IUSCC som regelbundet ger vård till patienter med solida tumörmaligniteter (besöker patienter en eller flera dagar i veckan på multidisciplinära eller kvinnokliniker med solida tumörmaligniteter). Läkare som endast tillhandahåller vård för hematologiska (multipelt myelom, leukemi, lymfom, transplantation) eller benigna sjukdomar kommer att uteslutas.
  • Patientundersökning

    1. Patienter med en aktuell eller tidigare diagnos av stadium 0-III eller härdbar solid tumör
    2. Patienter som får någon del av sin medicinska onkologiska vård vid IUSCC
    3. Ålder ≥ 18 år
    4. Kunna läsa och skriva engelska

Exklusions kriterier:

  1. Metastaserande sjukdom vid tidpunkten för studiedeltagande
  2. Oförmåga att fylla i undersökningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ämnen
Cancerpatienter med botade eller tidigare behandlade maligniteter
Enkät skapad vid Indiana University för att få information om träningsvanor, hinder för träning och erfarenhet av träningstjänster från cancercentret.
Leverantörer
Läkare som träffar patienter på poliklinikerna på IU Simon Cancer Center
Enkät om personliga träningsvanor och övertygelser, hinder för att ge träningsrekommendationer och potentiella resurser som cancercentret kan tillhandahålla för att ge effektiva träningsrekommendationer i framtiden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel patienter som uppfyller träningsrekommendationer.
Tidsram: baslinje
Patienter som självrapporterar mer än 150 minuter per vecka av måttlig fysisk aktivitet ELLER mer än 75 minuter per vecka av kraftig fysisk aktivitet
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient Upplevda hinder för träning under canceröverlevnad via pilotundersökning
Tidsram: Baslinje
Utredaren skapade enkät med 14 artiklar om demografi, cancerhistoria, träningsvanor och träning som en del av cancerbehandling
Baslinje
Patientpreferenser för att få träningsrekommendationer via pilotundersökning
Tidsram: Baslinje
Utredaren skapade enkät med 14 artiklar om demografi, cancerhistoria, träningsvanor och träning som en del av cancerbehandling
Baslinje
Leverantören upplevde hinder för att ge motionsrekommendationer via pilotundersökning
Tidsram: Baslinje
Utredaren skapade enkät med 14 artiklar om demografi, cancerspecialitet, träningsvanor och träningsrekommendationer till patienter och patientens träningsvanor
Baslinje
Leverantörspreferenser för träning och fysisk aktivitetsresurser som kan tillhandahållas av cancercentret via pilotundersökning
Tidsram: Baslinje
Utredaren skapade enkät med 14 artiklar om demografi, cancerspecialitet, träningsvanor och träningsrekommendationer till patienter och patientens träningsvanor
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tarah Ballinger, MD, Indiana University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IUSCC-0690

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera