Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av en riskbedömningsskala för förstoppning för inlagda patienter. (ERCoPH)

16 juni 2026 uppdaterad av: University Hospital, Bordeaux
Utveckla en riskbedömningsskala för förstoppning hos inlagda patienter för att i ett tidigt skede identifiera högriskindivider och implementera lämpliga metoder för förebyggande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Förstoppning är fortfarande ett framträdande problem inom sjukhusvården med tanke på ackumuleringen av bidragande faktorer. En av de vanligaste orsakerna till förstoppning är faktiskt förekomsten av oregelbundna vanor i avföringsscheman, inklusive det faktum att man skjuter upp tiden för att gå på toaletten, vilket gör att patienten under en längre tid hämmar symtomen. avföringsreflexer.

Dessa störningar förstärks ofta av bristen på motion och långvarig sängläge, vilket orsakar brist på muskler i bukremmen, att magen inte kan spela sin roll som kompression.

Vissa läkemedel är också en viktig orsak till svårigheten att eliminera tarmen, inklusive opiater, antikolinergika, antidepressiva, etc.

Slutligen, en obalanserad kost, vattenbrist är försvårande faktorer, liksom ångest. I den medicinska och paramedicinska litteraturen finns inget komplett och validerat verktyg för att bedöma risken för förstoppning vid inläggning av sjukhusvistelse. Detta projekt är att utveckla en riskbedömningsskala för förstoppning, som kan användas autonomt av sjuksköterskor, baserat på riskfaktorerna som identifierats i litteraturen, skalor publicerade på engelska och 2007 rekommendationer från den franska National Society of Gastroenterology, rekommendationer från High Authority av hälsa och ett samförstånd av experter. Användningen av ett sådant verktyg skulle göra det möjligt att i ett tidigt skede identifiera högriskindivider och att genomföra lämpliga förebyggande åtgärder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

516

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i tjänster där förstoppning är ett stort problem: ortopedisk kirurgi (Bordeaux), plastikkirurgi (Bordeaux), medicinsk kardiologi (Bordeaux) och internmedicin (Limoges).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man eller kvinna 18 år eller äldre
  • Svälja, dricka och äta
  • Inlagd på en av de deltagande tjänsterna
  • Inlagd på sjukhus under en period av minst 4 dagar
  • Kan ge informerat samtycke och svara på frågor om hans eller hennes livsstil

Exklusions kriterier:

  • Patient med allvarlig förstoppning vid baslinjen (ingen avföring på minst 6 dagar)
  • Historik om tarmkirurgi under de 10 dagarna före studien,
  • Inlagd i palliativ vård eller sängidentifierad palliativ vård.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förstoppning ja/nej
Tidsram: Den fjärde dagen av sjukhusvistelsen
Mindre än en sadel under de första 4 dagarna och recept på laxermedel
Den fjärde dagen av sjukhusvistelsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

16 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

16 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

28 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CHUBX 2010/44

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera