- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04068415
Utveckling av en riskbedömningsskala för förstoppning för inlagda patienter. (ERCoPH)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förstoppning är fortfarande ett framträdande problem inom sjukhusvården med tanke på ackumuleringen av bidragande faktorer. En av de vanligaste orsakerna till förstoppning är faktiskt förekomsten av oregelbundna vanor i avföringsscheman, inklusive det faktum att man skjuter upp tiden för att gå på toaletten, vilket gör att patienten under en längre tid hämmar symtomen. avföringsreflexer.
Dessa störningar förstärks ofta av bristen på motion och långvarig sängläge, vilket orsakar brist på muskler i bukremmen, att magen inte kan spela sin roll som kompression.
Vissa läkemedel är också en viktig orsak till svårigheten att eliminera tarmen, inklusive opiater, antikolinergika, antidepressiva, etc.
Slutligen, en obalanserad kost, vattenbrist är försvårande faktorer, liksom ångest. I den medicinska och paramedicinska litteraturen finns inget komplett och validerat verktyg för att bedöma risken för förstoppning vid inläggning av sjukhusvistelse. Detta projekt är att utveckla en riskbedömningsskala för förstoppning, som kan användas autonomt av sjuksköterskor, baserat på riskfaktorerna som identifierats i litteraturen, skalor publicerade på engelska och 2007 rekommendationer från den franska National Society of Gastroenterology, rekommendationer från High Authority av hälsa och ett samförstånd av experter. Användningen av ett sådant verktyg skulle göra det möjligt att i ett tidigt skede identifiera högriskindivider och att genomföra lämpliga förebyggande åtgärder.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna 18 år eller äldre
- Svälja, dricka och äta
- Inlagd på en av de deltagande tjänsterna
- Inlagd på sjukhus under en period av minst 4 dagar
- Kan ge informerat samtycke och svara på frågor om hans eller hennes livsstil
Exklusions kriterier:
- Patient med allvarlig förstoppning vid baslinjen (ingen avföring på minst 6 dagar)
- Historik om tarmkirurgi under de 10 dagarna före studien,
- Inlagd i palliativ vård eller sängidentifierad palliativ vård.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förstoppning ja/nej
Tidsram: Den fjärde dagen av sjukhusvistelsen
|
Mindre än en sadel under de första 4 dagarna och recept på laxermedel
|
Den fjärde dagen av sjukhusvistelsen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHUBX 2010/44
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .