Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av en risikovurderingsskala for forstoppelse for sykehusinnlagte pasienter. (ERCoPH)

26. august 2019 oppdatert av: University Hospital, Bordeaux
Utvikle en risikovurderingsskala for obstipasjon hos pasienter som er innlagt på sykehus for å identifisere på et tidlig stadium høyrisikoindivider og implementere riktige metoder for forebygging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forstoppelse er fortsatt et fremtredende problem i sykehusomsorgen gitt akkumuleringen av medvirkende faktorer. Faktisk er en av de vanligste årsakene til forstoppelse eksistensen av uregelmessige vaner i avføringsplanene, inkludert det faktum å utsette tiden for å gå på toalettet, noe som får personen til å hemme symptomene i en lengre periode. avføringsreflekser.

Disse lidelsene økes ofte av mangel på mosjon og langvarig sengeleie, noe som forårsaker mangel på muskler i magebåndet, og at magen ikke kan spille sin rolle som kompresjon.

Noen medikamenter er også en viktig årsak til vanskeligheten med intestinal eliminering, inkludert opiater, antikolinergika, antidepressiva, etc.

Til slutt, et ubalansert kosthold, vannmangel er forverrende faktorer, det samme er angst. I medisinsk og paramedisinsk litteratur finnes det ikke noe komplett og validert verktøy for å vurdere risikoen for obstipasjon ved innleggelse av sykehusopphold. Dette prosjektet skal utvikle en risikovurderingsskala for forstoppelse, som kan brukes autonomt av sykepleiere, basert på risikofaktorene identifisert i litteraturen, skalaer publisert på engelsk og 2007 anbefalinger fra den franske nasjonale foreningen for gastroenterologi, anbefalinger fra Høymyndighet av helse og en konsensus av eksperter. Bruken av et slikt verktøy vil gjøre det mulig å identifisere personer med høy risiko på et tidlig stadium og å iverksette passende forebyggingsmidler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

516

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i tjenester der forstoppelse er et stort problem: ortopedisk kirurgi (Bordeaux), plastisk kirurgi (Bordeaux), medisinsk kardiologi (Bordeaux) og indremedisin (Limoges).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne 18 år eller eldre
  • Å svelge, drikke og spise
  • Innlagt i en av tjenestene som deltar
  • Innlagt på sykehus i en periode på minst 4 dager
  • Kunne gi informert samtykke og svare på spørsmål om hans eller hennes livsstil

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med alvorlig forstoppelse ved baseline (ingen avføring på minst 6 dager)
  • Historie om tarmkirurgi i løpet av de 10 dagene før studien,
  • Innlagt i palliativ behandling eller sengeidentifisert palliativ behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forstoppelse ja/nei
Tidsramme: På den fjerde dagen av sykehusinnleggelsen
Mindre enn en sal de første 4 dagene og resept på avføringsmidler
På den fjerde dagen av sykehusinnleggelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2012

Primær fullføring (Faktiske)

16. april 2014

Studiet fullført (Faktiske)

16. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHUBX 2010/44

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Risikovurderingsskala for forstoppelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere