Desenvolvimento de uma Escala de Avaliação de Risco de Constipação para Pacientes Hospitalizados. (ERCoPH)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A constipação continua sendo um problema proeminente no ambiente hospitalar devido ao acúmulo de fatores contribuintes. Com efeito, uma das causas mais comuns da obstipação é a existência de hábitos irregulares nos horários das fezes, incluindo o facto de atrasar a hora de ir à casa de banho, o que faz com que o sujeito por um período prolongado de tempo iniba os sintomas. reflexos de defecação.
Esses distúrbios são muitas vezes potencializados pela falta de exercícios e repouso prolongado no leito, que causam falta de musculatura da cinta abdominal, não podendo os abdominais desempenhar seu papel de compressão.
Algumas drogas também são uma das principais causas da dificuldade de eliminação intestinal, incluindo opiáceos, anticolinérgicos, antidepressivos, etc.
Por fim, uma alimentação desequilibrada, a deficiência hídrica são fatores agravantes, assim como a ansiedade. Na literatura médica e paramédica, não existe uma ferramenta completa e validada para avaliar o risco de constipação na admissão de uma internação hospitalar. Este projeto consiste em desenvolver uma escala de avaliação do risco de obstipação, que possa ser utilizada autonomamente por enfermeiros, com base nos fatores de risco identificados na literatura, escalas publicadas em língua inglesa e recomendações de 2007 da French National Society of Gastroenterology, recomendações da Alta Autoridade da Saúde e um consenso de especialistas. A utilização de tal ferramenta permitiria identificar precocemente os indivíduos de alto risco e implementar os meios de prevenção adequados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino ou feminino 18 anos ou mais
- Engolir, beber e comer
- Internado em um dos serviços participantes
- Hospitalizado por um período de pelo menos 4 dias
- Capaz de dar consentimento informado e responder a perguntas sobre seu estilo de vida
Critério de exclusão:
- Paciente com constipação importante no início do estudo (ausência de fezes por pelo menos 6 dias)
- História de cirurgia intestinal nos 10 dias anteriores ao estudo,
- Hospitalizado em cuidados paliativos ou leito identificado em cuidados paliativos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Constipação sim/não
Prazo: No 4º dia de internação
|
Menos de uma sela nos primeiros 4 dias e prescrição de laxantes
|
No 4º dia de internação
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHUBX 2010/44
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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