- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04068415
Разработка шкалы оценки риска запоров для госпитализированных пациентов. (ERCoPH)
Обзор исследования
Подробное описание
Запор остается заметной проблемой в условиях стационара, учитывая накопление способствующих факторов. Действительно, одной из наиболее частых причин запоров является наличие нерегулярных привычек в графиках стула, в том числе факт задержки времени похода в туалет, что заставляет субъекта в течение длительного периода времени тормозить симптомы. рефлексы дефекации.
Эти расстройства часто усугубляются отсутствием физических упражнений и длительным постельным режимом, что вызывает недостаток мышц брюшного пояса, при этом брюшной пресс не может выполнять свою компрессионную роль.
Некоторые лекарства также являются основной причиной затрудненного выведения из кишечника, включая опиаты, антихолинергические средства, антидепрессанты и т. д.
Наконец, усугубляющими факторами являются несбалансированное питание, дефицит воды, а также беспокойство. В медицинской и парамедицинской литературе нет полного и валидированного инструмента для оценки риска запоров при поступлении в стационар. Этот проект заключается в разработке шкалы оценки риска запоров, которую медсестры могут использовать самостоятельно, на основе факторов риска, выявленных в литературе, шкал, опубликованных на английском языке, и рекомендаций 2007 г. Французского национального общества гастроэнтерологов, рекомендаций Высшего органа здоровья и консенсуса экспертов. Использование такого инструмента позволит на ранней стадии выявлять лиц с высоким риском и применять соответствующие меры профилактики.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина 18 лет и старше
- Глотание, питье и еда
- Госпитализирован в одну из участвующих служб
- Госпитализация на срок не менее 4 дней
- Способен дать информированное согласие и ответить на вопросы о своем образе жизни
Критерий исключения:
- Пациент с сильным запором на исходном уровне (отсутствие стула в течение как минимум 6 дней)
- История операций на кишечнике в течение 10 дней, предшествующих исследованию,
- Госпитализирован в отделение паллиативной помощи или койко-место паллиативной помощи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Запор да/нет
Временное ограничение: На 4-й день госпитализации
|
Меньше седла в первые 4 дня и назначение слабительных
|
На 4-й день госпитализации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHUBX 2010/44
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .