Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка шкалы оценки риска запоров для госпитализированных пациентов. (ERCoPH)

26 августа 2019 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux
Разработать шкалу оценки риска запоров у госпитализированных пациентов для выявления на ранней стадии лиц с высоким риском и внедрения соответствующих средств профилактики.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Запор остается заметной проблемой в условиях стационара, учитывая накопление способствующих факторов. Действительно, одной из наиболее частых причин запоров является наличие нерегулярных привычек в графиках стула, в том числе факт задержки времени похода в туалет, что заставляет субъекта в течение длительного периода времени тормозить симптомы. рефлексы дефекации.

Эти расстройства часто усугубляются отсутствием физических упражнений и длительным постельным режимом, что вызывает недостаток мышц брюшного пояса, при этом брюшной пресс не может выполнять свою компрессионную роль.

Некоторые лекарства также являются основной причиной затрудненного выведения из кишечника, включая опиаты, антихолинергические средства, антидепрессанты и т. д.

Наконец, усугубляющими факторами являются несбалансированное питание, дефицит воды, а также беспокойство. В медицинской и парамедицинской литературе нет полного и валидированного инструмента для оценки риска запоров при поступлении в стационар. Этот проект заключается в разработке шкалы оценки риска запоров, которую медсестры могут использовать самостоятельно, на основе факторов риска, выявленных в литературе, шкал, опубликованных на английском языке, и рекомендаций 2007 г. Французского национального общества гастроэнтерологов, рекомендаций Высшего органа здоровья и консенсуса экспертов. Использование такого инструмента позволит на ранней стадии выявлять лиц с высоким риском и применять соответствующие меры профилактики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

516

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в службах, где запоры являются серьезной проблемой: ортопедическая хирургия (Бордо), пластическая хирургия (Бордо), медицинская кардиология (Бордо) и внутренняя медицина (Лимож).

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина 18 лет и старше
  • Глотание, питье и еда
  • Госпитализирован в одну из участвующих служб
  • Госпитализация на срок не менее 4 дней
  • Способен дать информированное согласие и ответить на вопросы о своем образе жизни

Критерий исключения:

  • Пациент с сильным запором на исходном уровне (отсутствие стула в течение как минимум 6 дней)
  • История операций на кишечнике в течение 10 дней, предшествующих исследованию,
  • Госпитализирован в отделение паллиативной помощи или койко-место паллиативной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запор да/нет
Временное ограничение: На 4-й день госпитализации
Меньше седла в первые 4 дня и назначение слабительных
На 4-й день госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 мая 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUBX 2010/44

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться