입원 환자를 위한 변비 위험 평가 척도 개발. (ERCoPH)
연구 개요
상세 설명
변비는 기여 요인의 축적을 감안할 때 병원 치료 환경에서 두드러진 문제로 남아 있습니다. 실제로, 변비의 가장 흔한 원인 중 하나는 배변 일정에 불규칙한 습관이 존재하는 것이며, 여기에는 화장실에 가는 시간을 늦추는 사실이 포함되어 장기간 동안 증상을 억제하게 됩니다. 배변 반사.
이러한 장애는 종종 운동 부족과 장기간의 침상 안정으로 인해 증가하며, 이로 인해 복부 스트랩의 근육이 부족하여 복부가 압박 역할을 할 수 없게 됩니다.
일부 약물은 또한 아편제, 항콜린제, 항우울제 등을 포함하는 장내 배설 곤란의 주요 원인입니다.
마지막으로, 불균형한 식단, 수분 부족은 불안과 마찬가지로 악화 요인입니다. 의료 및 준의학 문헌에는 입원 시 변비의 위험을 평가하기 위한 완전하고 검증된 도구가 없습니다. 본 프로젝트는 문헌에서 확인된 위험인자, 영문으로 발간된 척도, 프랑스 국립소화기학회의 2007년 권고, 고등당국의 권고를 바탕으로 간호사가 자율적으로 사용할 수 있는 변비 위험도 평가 척도를 개발하는 것이다. 건강과 전문가의 합의. 이러한 도구를 사용하면 초기 단계에서 고위험 개인을 식별하고 적절한 예방 수단을 구현할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 남녀
- 삼키고 마시고 먹기
- 참여 서비스 중 하나에 입원
- 최소 4일 이상 입원
- 정보에 입각한 동의를 하고 자신의 라이프스타일에 대한 질문에 답할 수 있습니다.
제외 기준:
- 베이스라인에서 주요 변비가 있는 환자(최소 6일 동안 대변 없음)
- 연구 전 10일 동안의 장 수술 이력,
- 완화 치료 또는 병상 식별 완화 치료에 입원.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
변비 예/아니오
기간: 입원 4일차에
|
처음 4일 동안 안장 미만 및 완하제 처방
|
입원 4일차에
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
변비 위험 평가 척도에 대한 임상 시험
-
Vanderbilt University Medical Center모집하지 않고 적극적으로
-
Tan Tock Seng HospitalMarquette University; Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University아직 모집하지 않음
-
New York State Psychiatric InstituteUniversity of Miami; Columbia University; University of Southern California; Feinstein Institute...정지된