Desarrollo de una Escala de Evaluación de Riesgo de Estreñimiento para Pacientes Hospitalizados. (ERCoPH)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estreñimiento sigue siendo un problema destacado en el ámbito de la atención hospitalaria dada la acumulación de factores contribuyentes. En efecto, una de las causas más comunes del estreñimiento es la existencia de hábitos irregulares en los horarios de las deposiciones, incluido el hecho de retrasar la hora de ir al baño, lo que provoca que el sujeto inhiba los síntomas durante un tiempo prolongado. reflejos de defecación.
Estos trastornos se ven a menudo aumentados por la falta de ejercicio y el reposo prolongado en cama, que provocan una falta de musculatura de la faja abdominal, no pudiendo los abdominales desempeñar su función de compresión.
Algunos fármacos también son una causa importante de la dificultad de eliminación intestinal, incluidos los opiáceos, los anticolinérgicos, los antidepresivos, etc.
Finalmente, una dieta desequilibrada, una deficiencia de agua son factores agravantes, al igual que la ansiedad. En la literatura médica y paramédica no existe una herramienta completa y validada para evaluar el riesgo de estreñimiento al ingreso de una estancia hospitalaria. Este proyecto tiene como objetivo desarrollar una escala de evaluación del riesgo de estreñimiento, que pueda ser utilizada de forma autónoma por enfermeras, basada en los factores de riesgo identificados en la literatura, escalas publicadas en inglés y recomendaciones de 2007 de la Sociedad Nacional Francesa de Gastroenterología, recomendaciones de la Alta Autoridad. de Salud y un consenso de expertos. El uso de una herramienta de este tipo permitiría identificar en una etapa temprana a las personas de alto riesgo e implementar los medios de prevención adecuados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 años o más
- Tragar, beber y comer
- Hospitalizado en uno de los servicios participantes
- Hospitalizado por un período de al menos 4 días.
- Capaz de dar su consentimiento informado y responder preguntas sobre su estilo de vida
Criterio de exclusión:
- Paciente con estreñimiento importante al inicio del estudio (sin heces durante al menos 6 días)
- Antecedentes de cirugía intestinal durante los 10 días anteriores al estudio,
- Hospitalizado en cuidados paliativos o en cama de cuidados paliativos identificados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estreñimiento si/no
Periodo de tiempo: Al 4° día de hospitalización
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Menos de una silla de montar en los primeros 4 días y prescripción de laxantes
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Al 4° día de hospitalización
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHUBX 2010/44
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