Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ummetuksen riskinarviointiasteikon kehittäminen sairaalahoidossa oleville potilaille. (ERCoPH)

maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
Kehitetään riskinarviointiasteikko sairaalahoidossa olevien potilaiden ummetusta varten, jotta voidaan varhaisessa vaiheessa tunnistaa riskialttiit henkilöt ja ottaa käyttöön asianmukaiset ehkäisykeinot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ummetus on edelleen merkittävä ongelma sairaalahoidossa, koska siihen vaikuttavat tekijät kasaantuvat. Itse asiassa yksi yleisimmistä ummetuksen syistä on epäsäännölliset tottumukset ulosteissa, mukaan lukien vessassa käynnin viivästyminen, mikä saa potilaan pitkäksi aikaa hillitsemään oireita. ulostusrefleksit.

Näitä häiriöitä pahentavat usein liikunnan puute ja pitkittynyt vuodelepo, jotka aiheuttavat vatsahihnan lihasten puutetta, jolloin vatsat eivät pysty hoitamaan puristustehtäväänsä.

Jotkut lääkkeet, mukaan lukien opiaatit, antikolinergiset lääkkeet, masennuslääkkeet, ovat myös suuri syy suoliston eliminaation vaikeuksiin.

Lopuksi, epätasapainoinen ruokavalio, veden puute ovat pahentavia tekijöitä, samoin kuin ahdistus. Lääketieteellisessä ja para-lääketieteellisessä kirjallisuudessa ei ole täydellistä ja validoitua työkalua ummetusriskin arvioimiseksi sairaalahoidon yhteydessä. Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää ummetusriskin arviointiasteikko, jota sairaanhoitajat voivat käyttää itsenäisesti, perustuen kirjallisuudessa tunnistettuihin riskitekijöihin, englanniksi julkaistuihin asteikoihin sekä Ranskan kansallisen gastroenterologiayhdistyksen 2007 suosituksiin, korkean viranomaisen suosituksiin. terveyteen ja asiantuntijoiden yhteisymmärrykseen. Tällaisen työkalun käyttö mahdollistaisi riskialttiiden henkilöiden tunnistamisen varhaisessa vaiheessa ja asianmukaisten ennaltaehkäisykeinojen toteuttamisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

516

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat palveluissa, joissa ummetus on suuri huolenaihe: ortopedinen kirurgia (Bordeaux), plastiikkakirurgia (Bordeaux), lääketieteellinen kardiologia (Bordeaux) ja sisätauti (Limoges).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen 18 vuotta tai vanhempi
  • Nieleminen, juominen ja syöminen
  • Sairaalahoito johonkin osallistuvista palveluista
  • Sairaalahoidossa vähintään 4 päivää
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen ja vastaamaan elämäntapaansa koskeviin kysymyksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on vakava ummetus lähtötilanteessa (ei ulostetta vähintään 6 päivään)
  • Suolistoleikkauksen historia tutkimusta edeltäneiden 10 päivän aikana,
  • Sairaalahoidossa palliatiivisessa hoidossa tai sängyssä tunnistettu palliatiivinen hoito.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ummetus kyllä/ei
Aikaikkuna: Neljäntenä sairaalahoitopäivänä
Alle satula ensimmäisten 4 päivän aikana ja laksatiivien resepti
Neljäntenä sairaalahoitopäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Bordeaux

Tutkijat

  • Päätutkija: Valérie BERGER, Mrs, University Hospital, Bordeaux

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 6. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2010/44

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ummetusriskin arviointiasteikko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa