Virtual Reality in Teachers' Vocal Motor Behaviour Acquisition (VirtuVox) (VirtuVox)
Virtual Reality in Teachers' Vocal Motor Behaviour Acquisition (VirtuVox): Randomized Controlled Trial
Vetenskaplig litteratur stöder att lärare löper större risk för röststörningar än befolkningen i allmänhet. I klassrummet representerar lärarens röst det huvudsakliga kommunikationsverktyget. Optimal röstanvändning är oumbärlig för att säkerställa effektiv undervisning och bevara lärarens rösthälsa.
Detta projekt undersöker hur virtuell verklighet (VR) underlättar inlärning av effektiva röstfärdigheter och deras tillämpning i verkliga sammanhang. Baserat på akustiska analyser och självskattningsskalor jämför utredarna 100 blivande lärare slumpmässigt fördelade i två grupper. Experimentgruppen (n=50) får röstträning genom VR-simuleringar och röstinformation. Kontrollgruppen (n=50) tar bara emot röstinformation.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Wallonia
-
Liège, Wallonia, Belgien, 4000
- Université de Liège
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- blivande lärare ha genomfört minst en praktik som skollärare
- talar franska flytande
Exklusions kriterier:
- hörselnedsättning
- röstpatologi vid tidpunkten för studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Indirekt+Direkt metod
Indirekt metod: en session med information om röstfunktion och rösthygien. Direkt metod: tre sessioner röstträning med simuleringar av virtuell verklighet under en kurs på tre veckor. |
Lär dig effektiva sångfärdigheter med hjälp av talterapiövningar och simuleringar av virtuell verklighet.
Information om röstfunktion och rösthygien.
|
|
Aktiv komparator: Indirekt metod
Indirekt metod: en session med information om röstfunktion och rösthygien.
|
Information om röstfunktion och rösthygien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självupplevd röst förändras mellan baslinjen och slutet av interventionen
Tidsram: 3 veckor
|
Självbedömning av upplevd röstansträngning med hjälp av den anpassade BORG Category Ratio (CR-10) skalan för fysisk ansträngning.
På skalan är verbala uttryck avseende röstansträngning förankrade till rätt positioner på en logaritmisk kvotskala från noll (Ingen röstansträngning alls) till 10 (Maximal röstansträngning), enligt deras kvantitativa betydelse.
|
3 veckor
|
|
Röstfrekvensen ändras mellan baslinjen och slutet av interventionen
Tidsram: 3 veckor
|
Akustiska mätningar av deltagarnas röstfrekvens (i hertz) när de talar med och utan bakgrundsljud.
|
3 veckor
|
|
Röstintensiteten ändras mellan baslinjen och slutet av interventionen
Tidsram: 3 veckor
|
Akustiska mätningar av deltagarnas röstintensitet (i dB) när de talar med och utan bakgrundsljud.
|
3 veckor
|
|
Röstspektrumet ändras mellan baslinjen och slutet av interventionen
Tidsram: 3 veckor
|
Akustiska mätningar av deltagarnas röstspektrum (i Hertz) när de talar med och utan bakgrundsljud.
|
3 veckor
|
|
Talhastigheten ändras mellan baslinjen och slutet av interventionen
Tidsram: 3 veckor
|
Mätningar av deltagarnas talhastighet (i stavelser per sekund) när de talar med och utan bakgrundsljud.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Angélique Remacle, Ph.D., University of Liege
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VirtuVox2
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .