Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus opettajien laulumotorisen käyttäytymisen hankinnassa (VirtuVox) (VirtuVox)

maanantai 6. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Remacle Angélique, University of Liege

Virtuaalitodellisuus opettajien laulumotorisen käyttäytymisen hankinnassa (VirtuVox): satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tieteellinen kirjallisuus tukee sitä, että opettajilla on suurempi riski saada äänihäiriöitä kuin muulla väestöllä. Luokassa opettajan ääni on tärkein viestintäväline. Optimaalinen äänenkäyttö on välttämätöntä tehokkaan opetuksen varmistamiseksi ja opettajan äänen terveyden säilyttämiseksi.

Tässä projektissa tutkitaan, kuinka virtuaalitodellisuus (VR) helpottaa tehokkaiden laulutaitojen oppimista ja niiden soveltamista reaalimaailmassa. Akustisten analyysien ja itsearviointiasteikkojen perusteella tutkijat vertaavat 100 tulevaa opettajaa satunnaisesti kahteen ryhmään. Koeryhmä (n=50) saa äänikoulutuksen VR-simulaatioilla ja äänitiedoilla. Kontrolliryhmä (n=50) vastaanottaa vain puheinformaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koeryhmän osallistujat saavat suoran menetelmän (kolme 1 tunnin ääniharjoittelua virtuaalitodellisuussimulaatioilla 3 viikon aikana) ja epäsuoran menetelmän (yksi tunnin mittainen istunto, jossa kerrotaan puhetoiminnasta ja puhehygieniasta). Kontrolliryhmän osallistujat saavat epäsuoran menetelmän (yksi tunnin mittainen istunto puhetoiminnasta ja puhehygieniasta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Wallonia
      • Liège, Wallonia, Belgia, 4000
        • Université de Liège

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tuleva opettaja, joka on suorittanut vähintään yhden harjoittelun opettajana
  • puhuu ranskaa sujuvasti

Poissulkemiskriteerit:

  • kuulovamma
  • äänen patologia tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Epäsuora+Suora menetelmä

Epäsuora menetelmä: yksi istunto äänitoiminnasta ja puhehygieniasta.

Suora menetelmä: kolme ääniharjoittelua virtuaalitodellisuussimulaatioilla 3 viikon aikana.
Käyttäytyminen: Suora menetelmä
Tehokkaiden laulutaitojen oppiminen puheterapiaharjoituksia ja virtuaalitodellisuussimulaatioita käyttäen.
Käyttäytyminen: Epäsuora menetelmä
Tietoja puhetoiminnoista ja puhehygieniasta.
Active Comparator: Epäsuora menetelmä
Epäsuora menetelmä: yksi istunto äänitoiminnasta ja puhehygieniasta.
Käyttäytyminen: Epäsuora menetelmä
Tietoja puhetoiminnoista ja puhehygieniasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsenäinen ääni vaihtuu intervention perusviivan ja lopun välillä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Koetun äänirasituksen itsearviointi Adapted BORG Category Ratio (CR-10) -fyysisen rasitusasteikon avulla. Asteikolla ääniponnistusta koskevat verbaaliset ilmaisut ankkuroidaan oikeisiin paikkoihin logaritmisella suhdeasteikolla nollasta (Ei lainkaan lauluponnistusta) 10:een (Maksimaalinen lauluponnistus) niiden kvantitatiivisen merkityksen mukaan.
3 viikkoa
Puheen taajuus muuttuu toimenpiteen perustason ja lopun välillä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Osallistujien äänen taajuuden akustiset mittaukset (hertseinä) puhuttaessa taustamelun kanssa ja ilman.
3 viikkoa
Äänen intensiteetti vaihtelee intervention perusviivan ja lopun välillä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Osallistujien äänenvoimakkuuden akustiset mittaukset (dB) puhuttaessa taustamelun kanssa ja ilman.
3 viikkoa
Äänispektri muuttuu toimenpiteen perusviivan ja lopun välillä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Osallistujien äänispektrin akustiset mittaukset (hertseinä) puhuttaessa taustamelulla ja ilman.
3 viikkoa
Puhetaajuus muuttuu intervention perustason ja lopun välillä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Osallistujien puhenopeuden mittaukset (tavuina sekunnissa) puhuttaessa taustamelun kanssa ja ilman.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Liege

Yhteistyökumppanit

Universite du Quebec en Outaouais

Tutkijat

  • Päätutkija: Angélique Remacle, Ph.D., University of Liege

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 29. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VirtuVox2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äänihäiriöt

Kliiniset tutkimukset Suora menetelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa