Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální realita v akvizici hlasového motorického chování učitelů (VirtuVox) (VirtuVox)

6. dubna 2020 aktualizováno: Remacle Angélique, University of Liege

Virtuální realita v akvizici hlasového motorického chování učitelů (VirtuVox): Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Vědecká literatura potvrzuje, že učitelé jsou více ohroženi hlasovými poruchami než běžná populace. Ve třídě představuje hlas učitele hlavní komunikační nástroj. Optimální využití hlasu je nezbytné pro zajištění efektivní výuky a zachování hlasového zdraví učitele.

Tento projekt zkoumá, jak virtuální realita (VR) usnadňuje učení efektivních hlasových dovedností a jejich aplikaci v kontextu reálného světa. Na základě akustických analýz a sebehodnotících škál vyšetřovatelé porovnávají 100 budoucích učitelů náhodně rozdělených do dvou skupin. Experimentální skupina (n=50) absolvuje hlasový trénink pomocí simulací VR a hlasových informací. Kontrolní skupina (n=50) přijímá pouze hlasové informace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci experimentální skupiny obdrží přímou metodu (tři hodinové sezení hlasového tréninku pomocí simulací virtuální reality v průběhu 3 týdnů) a nepřímou metodu (jedno hodinové sezení informací o hlasových funkcích a hlasové hygieně). Účastníci kontrolní skupiny obdrží nepřímou metodu (jedno 1 hodinové sezení informací o hlasových funkcích a hlasové hygieně).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • Wallonia
      • Liège, Wallonia, Belgie, 4000
        • Université de Liège

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • budoucí učitel, který absolvoval alespoň jednu učitelskou praxi
  • mluví plynně francouzsky

Kritéria vyloučení:

  • sluchové postižení
  • patologie hlasu v době studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nepřímá+přímá metoda

Nepřímá metoda: jedno sezení informací o hlasových funkcích a hlasové hygieně.

Přímá metoda: tři sezení hlasového tréninku pomocí simulací virtuální reality v průběhu 3 týdnů.
Behaviorální: Přímá metoda
Naučte se efektivní hlasové dovednosti pomocí logopedických cvičení a simulací virtuální reality.
Behaviorální: Nepřímá metoda
Informace o hlasové funkci a hlasové hygieně.
Aktivní komparátor: Nepřímá metoda
Nepřímá metoda: jedno sezení informací o hlasových funkcích a hlasové hygieně.
Behaviorální: Nepřímá metoda
Informace o hlasové funkci a hlasové hygieně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebevnímaný hlas se mezi základní linií a koncem intervence mění
Časové okno: 3 týdny
Sebehodnocení vnímaného hlasového úsilí pomocí stupnice Adapted BORG Category Ratio (CR-10) fyzické námahy. Na škále jsou verbální projevy týkající se hlasového úsilí ukotveny do správných pozic na logaritmické poměrové stupnici od nuly (Vůbec žádné hlasové úsilí) do 10 (Maximální hlasové úsilí) podle jejich kvantitativního významu.
3 týdny
Frekvence hlasu se mezi základní linií a koncem intervence mění
Časové okno: 3 týdny
Akustická měření frekvence hlasu účastníků (v hertzech) při mluvení s hlukem pozadí a bez něj.
3 týdny
Intenzita hlasu se mezi základní linií a koncem intervence mění
Časové okno: 3 týdny
Akustická měření intenzity hlasu účastníků (v dB) při mluvení s hlukem pozadí a bez něj.
3 týdny
Hlasové spektrum se mění mezi základní linií a koncem intervence
Časové okno: 3 týdny
Akustická měření hlasového spektra účastníků (v Hertzech) při mluvení s hlukem pozadí a bez něj.
3 týdny
Rychlost řeči se mění mezi základní linií a koncem intervence
Časové okno: 3 týdny
Měření rychlosti řeči účastníků (ve slabikách za sekundu) při mluvení s hlukem pozadí a bez něj.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Liege

Spolupracovníci

Universite du Quebec en Outaouais

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Angélique Remacle, Ph.D., University of Liege

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

20. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • VirtuVox2

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přímá metoda

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit