Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientrapporterade utfallsmått efter postanestesi Vårdenhet Delirium

16 november 2019 uppdaterad av: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Inverkan av post-anestesi vårdenhet delirium efter radikal prostatektomi på självrapporterad kognitiv funktion och hälsorelaterad livskvalitet

Att bedöma självrapporterad kognitiv funktion och hälsorelaterad livskvalitet hos patienter med och utan tidigt postoperativt delirium

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Neurokognitiva störningar inklusive postoperativt delirium är en allvarlig komplikation efter operation och anestesi hos äldre. Postoperativt delirium är en akut diffus hjärndysfunktion som kännetecknas av ett fluktuerande förlopp av förvirring, oorganiserat tänkande, ouppmärksamhet, irritabilitet, störningar av dygnsrytmen och medvetandestörningar. Post-anesthesia care unit (PACU) delirium uppstår omedelbart efter uppkomsten från anestesi och drabbar upp till 45 % av patienterna efter elektiv operation.

Det är oklart om PACU-delirium är associerat med mellanliggande eller långvariga negativa utfall inklusive neurokognitiva störningar eller dödlighet. Syftet med denna prospektiva observation var att bedöma självrapporterad kognitiv funktion och hälsorelaterad livskvalitet hos patienter med och utan PACU-delirium tre månader efter radikal prostatektomi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

222

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som planerats för elektiv radikal prostatektomi för prostatacancer vid ett prostatacancercenter med hög volym screenades dagen före operationen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • elektiv radikal prostatektomi
  • >60 år
  • flytande i tyska

Exklusions kriterier:

  • redan existerande kognitiv funktionsnedsättning
  • cerebrovaskulär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterade kognitiva misslyckanden
Tidsram: tre månader
Kognitiva misslyckanden frågeformulär
tre månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: tre månader
Short Form Health Survey 36
tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

11 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

11 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2019

Första postat (Faktisk)

19 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PACU-DE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera