- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04224025
Träning Single Arm
Inverkan av andnings- och rörelseterapi till kliniska och molekylära parametrar hos patienter med pulmonell hypertoni
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna prospektiva, randomiserade, kontrollerade studie på patienter med pulmonell hypertoni, som är under stabil optimerad behandling i minst 2 månader, är att undersöka effekten av ytterligare träning och andningsterapi.
Målkriterierna mäter de kliniska parametrarna för att registrera effekten av träningen plus molekylär parameter för att utvärdera träningens effektivitet. De molekylära parametrarna är sammansatta av laboratorieparameter och inflammatorisk parameter samt genetiska analyser, mätningar av epigenetiska förändringar mätta med mikroRNA-uttryck och DNA-metylering.
Studieparametrarna kommer att bedömas i patientens rutinundersökningar. Kliniska parametrar omfattar hemodynamisk bedömning av pulmonellt artärtryck under träning, pumpfunktion hos vänster och höger kammare och ytterligare ekokardiografiska parametrar. Förbättring av träningskapaciteten kommer att mätas genom förändringen av sex minuters gångavstånd, andningsekonomin, världshälsoorganisationens funktionsklass (WHO funktionsklass), toppsyreförbrukning och blodgasanalys. Livskvaliteten kommer att bedömas med frågeformuläret SF-36. Data för överlevnadsanalys kommer att erhållas genom strukturerade telefonintervjuer. Träningens säkerhet garanteras av långtids-, vilo- och stress-EKG, säkerhetslaboratorium, systemiskt blodtryck, hjärtfrekvens, syremättnad och förekomst av biverkningar.
Patienterna kommer att undersökas på Thoraxkliniken Heidelberg. Patienter i träningsgruppen kommer att delta i ett specifikt 3-veckors slutenvårdsprogram på rehabiliteringscentret Königstuhl Heidelberg. Träningsprogrammet består av tränings- och andningsterapi samt en mental gångträning. Andningsbehandling kommer att utföras 5 gånger/vecka i 30 minuter. Dessutom kommer 15-25 minuters lågdoserad intervallträning på cykelergometer, hantelträning av speciella muskelgrupper med låg vikt och övervakade promenader på marknivå att schemaläggas 5-7 gånger/vecka. Tre-fem gånger i veckan genomförs en "mental gångträning" för att uppskatta patientens individuella fysiska förmågor och begränsningar. Pulsen under träning och träningens intensitet kommer att övervakas noggrant och anpassas individuellt. Efter tre veckors rehabilitering på sjukhus uppmanas patienterna att fortsätta träningen i ytterligare tolv veckor hemma. Alla patienter kommer att undersökas före träningsprogrammet, i slutet av sjukhusfasen efter tre veckor och efter 15 veckor.
Kontrollundersökningarna omfattar sjukdomshistoria, WHO funktionsklass, fysisk undersökning, EKG, ekokardiografi i vila och under träning, spiroergometri, livskvalitet, blodgasanalys, lungfunktion, 6 minuters gångavstånd, syremättnad, blodtryck och puls, laboratorietester. En valfri magnetresonansavbildning i början och efter tre månader kan också utföras. Vid baslinjen kommer en valfri genetisk bedömning att utföras; och i början, efter tre och 15 veckor, kommer expressionsnivåerna av mikro-RNA och metylering av DNA:t att bedömas. Medicineringen kommer att förbli stabil under hela studien.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69126
- Rekrytering
- Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samtyckesformulär
- Män och kvinnor >18 år
- Symtomatisk PH (WHO-FC II-IV) invasiv diagnos med höger hjärtkateterisering: mPAP >25 mmHg och en stabil optimerad behandling i minst 2 månader
- Patienter som kan förstå och samtycka till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Graviditet eller amning
- Variation i medicineringen under de senaste 2 månaderna
- Patienter med tecken på höger hjärtdekompensation
- Stora gångproblem
- Oklar diagnos
- Inget invasivt klargörande av PH
- Akut sjukdom, infektioner och feber
- Allvarlig lungsjukdom med FEV1 <50 % eller TLC <70 % från målet
- Ytterligare slutsatskriterier följs: akut myokardit, instabil angina pectoris, rörelseinducerad ventrikulär rytmstörning, dekompensation av höger hjärtinsufficiens, meningsfull hjärtviten, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller en höggradig reducerad vänsterkammarpumpfunktion
- Akut psykos eller andra tillstånd som verkar minskad förståelse
- Patienter med metalliska valvulära eller andra metalliska implantat
- Inbyggda ferromagnetiska material eller för MRT-inkompatibla aktiva läkemedel
- Klaustrofobi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: träning och andningsterapi
Rehabiliteringsprogram under tre veckor på sjukhus och fortsättning i hemmet
|
tre veckor på sjukhusträning Rehabiliteringsprogram med fortsättning i hemmet (totalt 15 veckor).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
6 minuters gångavstånd
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
Gångavstånd i meter
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Topp syreförbrukning
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
Maximal syreförbrukning under kardiopulmonell träningstestning
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Ventilatorisk motsvarighet, bedömd under kardiopulmonell ansträngningstestning vid Peak exercise
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
Ventilatorisk motsvarighet vid kardiopulmonell ansträngningstestning
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Arbetsbelastning under kardiopulmonell träningstestning
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
Högsta arbetsbelastning i watt
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Epigenetiska mekanismer; förändringar i mikro-RNA-metylering/-uttryck
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
förändringar i epigenetiska mekanismer
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Ekokardiografi systoliskt pulmonellt artärtryck
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
systoliskt pulmonellt arteriellt tryck
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Ekokardiografi höger kammarområde
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
höger kammararea i cm^2
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Ekokardiografi höger förmaksområde
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
höger förmaksarea i cm^2
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Ekokardiografi trikuspidal ringformigt plan systolisk exkursion
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
tricuspid ringformigt plan systolisk exkursion
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Ekokardiografi höger kammare pumpfunktion
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
höger ventrikulär pumpfunktion kvalitativ
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Världshälsoorganisationens funktionsklass
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
funktionell klass av patientens symtom
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Laboratorium NT-proBNP
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
NT-proBNP som markör för höger hjärtinsufficiens
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Livskvalitet fysisk Summation poäng; poäng från 0-100 med högre poäng som indikerar bättre resultat
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
kort form hälsa Survey 36 fysisk Summation poäng
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Livskvalitet mental Summation poäng; poäng från 0-100 med högre poäng som indikerar bättre resultat
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
kort form hälsa Survey 36 mental Summation poäng
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
|
Blodgasanalys Syremättnad
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
Syremättnad i vila
|
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Training single arm
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .