Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning Single Arm

12 juli 2022 uppdaterad av: Prof. Dr. med. Ekkehard Gruenig, Heidelberg University

Inverkan av andnings- och rörelseterapi till kliniska och molekylära parametrar hos patienter med pulmonell hypertoni

Pulmonell hypertoni är en sjukdom som tenderar till en progredient höger hjärtsvikt. Även om det gjordes stora framsteg i utvecklingen av medicinsk terapi, är livskvaliteten, den fysiska effektiviteten och prognosen för patienterna fortfarande begränsade. Syftet med studien är att undersöka påverkan av fysisk träning till kliniska och molekylära parametrar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna prospektiva, randomiserade, kontrollerade studie på patienter med pulmonell hypertoni, som är under stabil optimerad behandling i minst 2 månader, är att undersöka effekten av ytterligare träning och andningsterapi.

Målkriterierna mäter de kliniska parametrarna för att registrera effekten av träningen plus molekylär parameter för att utvärdera träningens effektivitet. De molekylära parametrarna är sammansatta av laboratorieparameter och inflammatorisk parameter samt genetiska analyser, mätningar av epigenetiska förändringar mätta med mikroRNA-uttryck och DNA-metylering.

Studieparametrarna kommer att bedömas i patientens rutinundersökningar. Kliniska parametrar omfattar hemodynamisk bedömning av pulmonellt artärtryck under träning, pumpfunktion hos vänster och höger kammare och ytterligare ekokardiografiska parametrar. Förbättring av träningskapaciteten kommer att mätas genom förändringen av sex minuters gångavstånd, andningsekonomin, världshälsoorganisationens funktionsklass (WHO funktionsklass), toppsyreförbrukning och blodgasanalys. Livskvaliteten kommer att bedömas med frågeformuläret SF-36. Data för överlevnadsanalys kommer att erhållas genom strukturerade telefonintervjuer. Träningens säkerhet garanteras av långtids-, vilo- och stress-EKG, säkerhetslaboratorium, systemiskt blodtryck, hjärtfrekvens, syremättnad och förekomst av biverkningar.

Patienterna kommer att undersökas på Thoraxkliniken Heidelberg. Patienter i träningsgruppen kommer att delta i ett specifikt 3-veckors slutenvårdsprogram på rehabiliteringscentret Königstuhl Heidelberg. Träningsprogrammet består av tränings- och andningsterapi samt en mental gångträning. Andningsbehandling kommer att utföras 5 gånger/vecka i 30 minuter. Dessutom kommer 15-25 minuters lågdoserad intervallträning på cykelergometer, hantelträning av speciella muskelgrupper med låg vikt och övervakade promenader på marknivå att schemaläggas 5-7 gånger/vecka. Tre-fem gånger i veckan genomförs en "mental gångträning" för att uppskatta patientens individuella fysiska förmågor och begränsningar. Pulsen under träning och träningens intensitet kommer att övervakas noggrant och anpassas individuellt. Efter tre veckors rehabilitering på sjukhus uppmanas patienterna att fortsätta träningen i ytterligare tolv veckor hemma. Alla patienter kommer att undersökas före träningsprogrammet, i slutet av sjukhusfasen efter tre veckor och efter 15 veckor.

Kontrollundersökningarna omfattar sjukdomshistoria, WHO funktionsklass, fysisk undersökning, EKG, ekokardiografi i vila och under träning, spiroergometri, livskvalitet, blodgasanalys, lungfunktion, 6 minuters gångavstånd, syremättnad, blodtryck och puls, laboratorietester. En valfri magnetresonansavbildning i början och efter tre månader kan också utföras. Vid baslinjen kommer en valfri genetisk bedömning att utföras; och i början, efter tre och 15 veckor, kommer expressionsnivåerna av mikro-RNA och metylering av DNA:t att bedömas. Medicineringen kommer att förbli stabil under hela studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Heidelberg, Tyskland, 69126
        • Rekrytering
        • Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samtyckesformulär
  • Män och kvinnor >18 år
  • Symtomatisk PH (WHO-FC II-IV) invasiv diagnos med höger hjärtkateterisering: mPAP >25 mmHg och en stabil optimerad behandling i minst 2 månader
  • Patienter som kan förstå och samtycka till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Graviditet eller amning
  • Variation i medicineringen under de senaste 2 månaderna
  • Patienter med tecken på höger hjärtdekompensation
  • Stora gångproblem
  • Oklar diagnos
  • Inget invasivt klargörande av PH
  • Akut sjukdom, infektioner och feber
  • Allvarlig lungsjukdom med FEV1 <50 % eller TLC <70 % från målet
  • Ytterligare slutsatskriterier följs: akut myokardit, instabil angina pectoris, rörelseinducerad ventrikulär rytmstörning, dekompensation av höger hjärtinsufficiens, meningsfull hjärtviten, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller en höggradig reducerad vänsterkammarpumpfunktion
  • Akut psykos eller andra tillstånd som verkar minskad förståelse
  • Patienter med metalliska valvulära eller andra metalliska implantat
  • Inbyggda ferromagnetiska material eller för MRT-inkompatibla aktiva läkemedel
  • Klaustrofobi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: träning och andningsterapi
Rehabiliteringsprogram under tre veckor på sjukhus och fortsättning i hemmet
tre veckor på sjukhusträning Rehabiliteringsprogram med fortsättning i hemmet (totalt 15 veckor).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
6 minuters gångavstånd
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Gångavstånd i meter
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Topp syreförbrukning
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Maximal syreförbrukning under kardiopulmonell träningstestning
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Ventilatorisk motsvarighet, bedömd under kardiopulmonell ansträngningstestning vid Peak exercise
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Ventilatorisk motsvarighet vid kardiopulmonell ansträngningstestning
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Arbetsbelastning under kardiopulmonell träningstestning
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Högsta arbetsbelastning i watt
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Epigenetiska mekanismer; förändringar i mikro-RNA-metylering/-uttryck
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
förändringar i epigenetiska mekanismer
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Ekokardiografi systoliskt pulmonellt artärtryck
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
systoliskt pulmonellt arteriellt tryck
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Ekokardiografi höger kammarområde
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
höger kammararea i cm^2
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Ekokardiografi höger förmaksområde
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
höger förmaksarea i cm^2
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Ekokardiografi trikuspidal ringformigt plan systolisk exkursion
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
tricuspid ringformigt plan systolisk exkursion
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Ekokardiografi höger kammare pumpfunktion
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
höger ventrikulär pumpfunktion kvalitativ
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Världshälsoorganisationens funktionsklass
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
funktionell klass av patientens symtom
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Laboratorium NT-proBNP
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
NT-proBNP som markör för höger hjärtinsufficiens
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Livskvalitet fysisk Summation poäng; poäng från 0-100 med högre poäng som indikerar bättre resultat
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
kort form hälsa Survey 36 fysisk Summation poäng
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Livskvalitet mental Summation poäng; poäng från 0-100 med högre poäng som indikerar bättre resultat
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
kort form hälsa Survey 36 mental Summation poäng
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Blodgasanalys Syremättnad
Tidsram: ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader
Syremättnad i vila
ändra från baslinje till slutlig bedömning efter 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2020

Första postat (Faktisk)

13 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Training single arm

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera