Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enkele arm trainen

12 juli 2022 bijgewerkt door: Prof. Dr. med. Ekkehard Gruenig, Heidelberg University

Invloed van adem- en bewegingstherapie op klinische en moleculaire parameters bij patiënten met pulmonale hypertensie

De pulmonale hypertensie is een ziekte die neigt naar een voortschrijdend rechterhartfalen. Hoewel er een grote vooruitgang is geboekt in de ontwikkeling van medische therapie, zijn de kwaliteit van leven, de fysieke efficiëntie en de prognose van de patiënten nog steeds beperkt. Het doel van de studie is om de invloed van fysieke training op klinische en moleculaire parameters te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde studie bij patiënten met pulmonale hypertensie, die gedurende minstens 2 maanden een stabiele geoptimaliseerde behandeling ondergaan, is om het effect van een aanvullende oefen- en ademhalingstherapie te onderzoeken.

Het doelcriterium meet de klinische parameters om het effect van de training vast te leggen plus de moleculaire parameter om de effectiviteit van de training te evalueren. De moleculaire parameters zijn samengesteld uit laboratoriumparameter en ontstekingsparameter, evenals genetische analyses, metingen van epigenetische veranderingen gemeten door microRNA-expressies en DNA-methylatie.

De studieparameters zullen worden beoordeeld tijdens de routineonderzoeken van de patiënt. Klinische parameters omvatten hemodynamische beoordeling van pulmonale arteriële druk tijdens inspanning, pompfunctie van linker- en rechterventrikel en verdere echocardiografische parameters. Verbetering van het inspanningsvermogen zal worden gemeten aan de hand van de verandering van zes minuten loopafstand, de ademhalingseconomie, de functionele klasse van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO-functionele klasse), piekzuurstofverbruik en bloedgasanalyse. De kwaliteit van leven wordt beoordeeld met de SF-36 vragenlijst. Gegevens voor overlevingsanalyse zullen worden verkregen door middel van gestructureerde telefonische interviews. De veiligheid van de training wordt gegarandeerd door langdurige rust- en stress-ECG, veiligheidslaboratorium, systemische bloeddruk, hartfrequentie, zuurstofverzadiging en optreden van bijwerkingen.

Patiënten worden onderzocht in de Thoraxklinik Heidelberg. Patiënten van de trainingsgroep zullen deelnemen aan een specifiek, 3 weken durend intramuraal trainingsprogramma in het revalidatiecentrum Königstuhl Heidelberg. Het trainingsprogramma bestaat uit oefen- en ademhalingstherapie en een mentale looptraining. Ademhalingstherapie wordt 5 keer per week gedurende 30 minuten uitgevoerd. Verder zullen 15-25 minuten laaggedoseerde intervaltraining op een fietsergometer, dumbbelltraining van bepaalde spiergroepen met lage gewichten en begeleide wandelingen op grondniveau 5-7 keer per week worden ingepland. Drie tot vijf keer per week wordt een "mentale looptraining" uitgevoerd om de individuele fysieke mogelijkheden en beperkingen van de patiënt in te schatten. De hartslag tijdens het sporten en de intensiteit van de training worden nauwlettend gevolgd en individueel aangepast. Na drie weken revalidatie in het ziekenhuis wordt de patiënten gevraagd de training nog twaalf weken thuis voort te zetten. Alle patiënten worden onderzocht vóór het trainingsprogramma, aan het einde van de ziekenhuisfase na drie weken en na 15 weken.

De controle-onderzoeken omvatten de anamnese, WHO-functieklasse, lichamelijk onderzoek, ECG, echocardiografie in rust en tijdens inspanning, spiro-ergometrie, kwaliteit van leven, bloedgasanalyse, longfunctie, 6 minuten loopafstand, zuurstofverzadiging, bloeddruk en hartslag, laboratoriumtests. Een optionele magneetresonantiebeeldvorming aan het begin en na drie maanden kan ook worden uitgevoerd. Bij aanvang zal een optionele genetische beoordeling worden uitgevoerd; en in het begin, na drie en 15 weken, worden de expressieniveaus van micro-RNA en methylering van het DNA beoordeeld. Medicatie blijft gedurende het onderzoek stabiel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Heidelberg, Duitsland, 69126
        • Werving
        • Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toestemmingsformulier
  • Mannen en vrouwen >18 jaar
  • Symptomatische PH (WHO-FC II-IV) invasieve diagnose met rechterhartkatheterisatie: mPAP >25 mmHg en een stabiele geoptimaliseerde behandeling gedurende minimaal 2 maanden
  • Patiënten die het kunnen begrijpen en ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Variatie in de medicatie gedurende de laatste 2 maanden
  • Patiënten met tekenen van decompensatie van het rechterhart
  • Grote loopproblemen
  • Onduidelijke diagnose
  • Geen invasieve verduidelijking van de PH
  • Acute ziekte, infecties en koorts
  • Ernstige longziekte met FEV1 <50% of TLC <70% van doel
  • Verdere conclusiecriteria worden gevolgd: acute myokarditis, instabiele angina pectoris, bewegingsgeïnduceerde ventriculaire ritmestoornis, decompensatie van de rechterhartinsufficiëntie, betekenisvolle hartvitiene, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie of een sterk verminderde linkerventrikelpompfunctie
  • Acute psychose of andere aandoeningen die een verminderd begrip lijken
  • Patiënten met metalen klep- of andere metalen implantaten
  • Ingebouwd ferromagnetisch materiaal of voor MRI onverenigbare geneesmiddelen
  • Claustrofobie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: bewegings- en ademhalingstherapie
Revalidatieprogramma gedurende drie weken in het ziekenhuis en voortzetting thuis
drie weken in het ziekenhuis oefenrevalidatieprogramma met voortzetting thuis (totaal 15 weken).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6 minuten loopafstand
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Loopafstand in meters
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piek zuurstofverbruik
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Piekzuurstofverbruik tijdens cardiopulmonale inspanningstesten
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Ademhalingsequivalent, beoordeeld tijdens cardiopulmonale inspanningstesten bij Piekinspanning
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Ademhalingsequivalent tijdens cardiopulmonale inspanningstesten
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Werkbelasting tijdens cardiopulmonale inspanningstesten
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Piekbelasting in watt
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Epigenetische mechanismen; veranderingen in micro RNA methylering/expressie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
veranderingen in epigenetische mechanismen
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Echocardiografie systolische pulmonale arteriële druk
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
systolische pulmonale arteriële druk
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Echocardiografie rechterventrikelgebied
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
rechterventrikelgebied in cm^2
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Echocardiografie rechter atriumgebied
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
rechter atrium gebied in cm^2
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Echocardiografie tricuspidalis ringvormig vlak systolische excursie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
systolische excursie in het tricuspidalis ringvormig vlak
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Echocardiografie rechtsventriculaire pompfunctie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
rechterventrikelpompfunctie kwalitatief
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Functionele klasse van de Wereldgezondheidsorganisatie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
functionele klasse van de symptomen van de patiënt
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Laboratorium NT-proBNP
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
NT-proBNP als marker voor rechterhartinsufficiëntie
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Kwaliteit van leven fysiek Sommatiescore; scores van 0-100 waarbij hogere scores een beter resultaat aangeven
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
verkorte gezondheidsenquête 36 fysieke Sommatiescore
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Kwaliteit van leven mentaal Sommatiescore; scores van 0-100 waarbij hogere scores een beter resultaat aangeven
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
verkorte gezondheidsenquête 36 mentale somscore
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Bloedgasanalyse Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
Zuurstofverzadiging in rust
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 november 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Training single arm

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren