- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04224025
Enkele arm trainen
Invloed van adem- en bewegingstherapie op klinische en moleculaire parameters bij patiënten met pulmonale hypertensie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde studie bij patiënten met pulmonale hypertensie, die gedurende minstens 2 maanden een stabiele geoptimaliseerde behandeling ondergaan, is om het effect van een aanvullende oefen- en ademhalingstherapie te onderzoeken.
Het doelcriterium meet de klinische parameters om het effect van de training vast te leggen plus de moleculaire parameter om de effectiviteit van de training te evalueren. De moleculaire parameters zijn samengesteld uit laboratoriumparameter en ontstekingsparameter, evenals genetische analyses, metingen van epigenetische veranderingen gemeten door microRNA-expressies en DNA-methylatie.
De studieparameters zullen worden beoordeeld tijdens de routineonderzoeken van de patiënt. Klinische parameters omvatten hemodynamische beoordeling van pulmonale arteriële druk tijdens inspanning, pompfunctie van linker- en rechterventrikel en verdere echocardiografische parameters. Verbetering van het inspanningsvermogen zal worden gemeten aan de hand van de verandering van zes minuten loopafstand, de ademhalingseconomie, de functionele klasse van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO-functionele klasse), piekzuurstofverbruik en bloedgasanalyse. De kwaliteit van leven wordt beoordeeld met de SF-36 vragenlijst. Gegevens voor overlevingsanalyse zullen worden verkregen door middel van gestructureerde telefonische interviews. De veiligheid van de training wordt gegarandeerd door langdurige rust- en stress-ECG, veiligheidslaboratorium, systemische bloeddruk, hartfrequentie, zuurstofverzadiging en optreden van bijwerkingen.
Patiënten worden onderzocht in de Thoraxklinik Heidelberg. Patiënten van de trainingsgroep zullen deelnemen aan een specifiek, 3 weken durend intramuraal trainingsprogramma in het revalidatiecentrum Königstuhl Heidelberg. Het trainingsprogramma bestaat uit oefen- en ademhalingstherapie en een mentale looptraining. Ademhalingstherapie wordt 5 keer per week gedurende 30 minuten uitgevoerd. Verder zullen 15-25 minuten laaggedoseerde intervaltraining op een fietsergometer, dumbbelltraining van bepaalde spiergroepen met lage gewichten en begeleide wandelingen op grondniveau 5-7 keer per week worden ingepland. Drie tot vijf keer per week wordt een "mentale looptraining" uitgevoerd om de individuele fysieke mogelijkheden en beperkingen van de patiënt in te schatten. De hartslag tijdens het sporten en de intensiteit van de training worden nauwlettend gevolgd en individueel aangepast. Na drie weken revalidatie in het ziekenhuis wordt de patiënten gevraagd de training nog twaalf weken thuis voort te zetten. Alle patiënten worden onderzocht vóór het trainingsprogramma, aan het einde van de ziekenhuisfase na drie weken en na 15 weken.
De controle-onderzoeken omvatten de anamnese, WHO-functieklasse, lichamelijk onderzoek, ECG, echocardiografie in rust en tijdens inspanning, spiro-ergometrie, kwaliteit van leven, bloedgasanalyse, longfunctie, 6 minuten loopafstand, zuurstofverzadiging, bloeddruk en hartslag, laboratoriumtests. Een optionele magneetresonantiebeeldvorming aan het begin en na drie maanden kan ook worden uitgevoerd. Bij aanvang zal een optionele genetische beoordeling worden uitgevoerd; en in het begin, na drie en 15 weken, worden de expressieniveaus van micro-RNA en methylering van het DNA beoordeeld. Medicatie blijft gedurende het onderzoek stabiel.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Heidelberg, Duitsland, 69126
- Werving
- Centre for Pulmonary Hypertension at the Thoraxklinik, Heidelberg University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toestemmingsformulier
- Mannen en vrouwen >18 jaar
- Symptomatische PH (WHO-FC II-IV) invasieve diagnose met rechterhartkatheterisatie: mPAP >25 mmHg en een stabiele geoptimaliseerde behandeling gedurende minimaal 2 maanden
- Patiënten die het kunnen begrijpen en ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap of borstvoeding
- Variatie in de medicatie gedurende de laatste 2 maanden
- Patiënten met tekenen van decompensatie van het rechterhart
- Grote loopproblemen
- Onduidelijke diagnose
- Geen invasieve verduidelijking van de PH
- Acute ziekte, infecties en koorts
- Ernstige longziekte met FEV1 <50% of TLC <70% van doel
- Verdere conclusiecriteria worden gevolgd: acute myokarditis, instabiele angina pectoris, bewegingsgeïnduceerde ventriculaire ritmestoornis, decompensatie van de rechterhartinsufficiëntie, betekenisvolle hartvitiene, hypertrofische obstructieve cardiomyopathie of een sterk verminderde linkerventrikelpompfunctie
- Acute psychose of andere aandoeningen die een verminderd begrip lijken
- Patiënten met metalen klep- of andere metalen implantaten
- Ingebouwd ferromagnetisch materiaal of voor MRI onverenigbare geneesmiddelen
- Claustrofobie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: bewegings- en ademhalingstherapie
Revalidatieprogramma gedurende drie weken in het ziekenhuis en voortzetting thuis
|
drie weken in het ziekenhuis oefenrevalidatieprogramma met voortzetting thuis (totaal 15 weken).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
6 minuten loopafstand
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
Loopafstand in meters
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piek zuurstofverbruik
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
Piekzuurstofverbruik tijdens cardiopulmonale inspanningstesten
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Ademhalingsequivalent, beoordeeld tijdens cardiopulmonale inspanningstesten bij Piekinspanning
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
Ademhalingsequivalent tijdens cardiopulmonale inspanningstesten
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Werkbelasting tijdens cardiopulmonale inspanningstesten
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
Piekbelasting in watt
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Epigenetische mechanismen; veranderingen in micro RNA methylering/expressie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
veranderingen in epigenetische mechanismen
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Echocardiografie systolische pulmonale arteriële druk
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
systolische pulmonale arteriële druk
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Echocardiografie rechterventrikelgebied
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
rechterventrikelgebied in cm^2
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Echocardiografie rechter atriumgebied
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
rechter atrium gebied in cm^2
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Echocardiografie tricuspidalis ringvormig vlak systolische excursie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
systolische excursie in het tricuspidalis ringvormig vlak
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Echocardiografie rechtsventriculaire pompfunctie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
rechterventrikelpompfunctie kwalitatief
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Functionele klasse van de Wereldgezondheidsorganisatie
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
functionele klasse van de symptomen van de patiënt
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Laboratorium NT-proBNP
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
NT-proBNP als marker voor rechterhartinsufficiëntie
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Kwaliteit van leven fysiek Sommatiescore; scores van 0-100 waarbij hogere scores een beter resultaat aangeven
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
verkorte gezondheidsenquête 36 fysieke Sommatiescore
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Kwaliteit van leven mentaal Sommatiescore; scores van 0-100 waarbij hogere scores een beter resultaat aangeven
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
verkorte gezondheidsenquête 36 mentale somscore
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
|
Bloedgasanalyse Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
Zuurstofverzadiging in rust
|
verandering van nulmeting naar definitieve beoordeling na 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Training single arm
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .