Utvärdering av sporttillskott på blodflödet
17 maj 2022 uppdaterad av: Michelle Gray, University of Arkansas, Fayetteville
Effekter av nitrosigin på flödesmedierad utvidgning bland unga vuxna
Många idrottare försöker öka sin kväveoxidhalt i plasma (blod) före träning för att öka vasodilatationen.
Ökad vasodilatation under träning, särskilt högintensiv motståndsträning, möjliggör mer blodflöde till muskelvävnader, vilket kan ge idrottaren fördelar som ökad arbetskapacitet och akut muskelhyperemi, som vanligtvis kallas muskelpump.
Pre-workout-tillskott tas vanligtvis 30 minuter till 1 timme före träningsstart, så den aktuella undersökningen syftar till att avgöra om citrullinmalat eller nitrosigin kan åstadkomma vasodilatation inom 1 timme efter tillskott, och i så fall vilket tillskott som är mer effektivt.
Baserat på tidigare fynd antar vi att en viss träningsintensitet måste finnas för att citrullinmalat och nitrosigin ska ha effekt, så en förändring kanske inte kan observeras i vila.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Datainsamling kommer att utföras av kvalificerad forskarpersonal och studenter vid University of Arkansas Exercise Science Research Center (ESRC).
Vid kontakt med forskargruppen skickas ett medicinskt/hälsoenkät via e-post till ämnet.
Detta kommer att vara det första screeningsverktyget för att avgöra om ämnet är kvalificerat för projektet.
Försökspersonerna måste uppfylla inklusionskriterierna och inget av uteslutningskriterierna för att kvalificera sig för studien.
Deltagarna kommer att instrueras att göra följande dagen för datainsamling: 1.
Inget koffein, stimulantia eller blodförtunnande medel (som ibuprofen, advil, acetylsalicylsyra, warfarin, klopidogrel, etc.) 24 timmar före testet.
2. Bär bekväma kläder (kortärmad topp).
3. Ta all medicin som vanligt (bortsett från de som nämns i #1).
Deltagartestning kommer att utföras enligt följande: deltagare anländer till ESRC; längd, vikt, blodtryck och kompletta frågeformulär (elektroniskt): medicinsk historia, 24-timmars dietary recall, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
IPAQ är ett standardiserat frågeformulär som används för att utvärdera en individs nivå av fysisk aktivitet i sitt dagliga liv.
Efter att ha genomfört alla undersökningar kommer försökspersonen att bli ombedd att ligga i ryggläge i 15 minuter, därefter kommer de att få diametern på armartären (mediala sidan av överarmen) bedömd med ultraljud (GE Logiq e).
Ultraljud är ett icke-invasivt sätt att bestämma artärernas diameter.
Totalt kommer 10 mätningar att göras av artären brachialis.
Efter de första 10 mätningarna (~3-5 minuter), kommer flödesmedierad dilatation (FMD) att utföras.
Flödesmedierad dilatation kommer att utföras med en Hokanson snabb manschettuppblåsare.
Manschetten (blodtrycksmanschetten) kommer att placeras på underarmen (strax ovanför handleden) och blåses upp till 250-300 mmHg under en period av 5 minuter för att begränsa blodflödet.
Efter den 5 minuter långa uppblåsningsperioden kommer manschetten att tömmas och kärldiametern kommer att bedömas på nytt (10 ytterligare spår).
Efter den första MKS-bedömningen kommer ett av tre kosttillskott att konsumeras: citrullin-malat (8 g), nitrosigin (1,5 g) eller placebo (8 g dextros).
Efter konsumtion stannar deltagarna i ESRC i 60 minuter för att möjliggöra nedbrytning av ämnet.
Efter absorptionsperioden på 60 minuter kommer mul- och klövsjuka att omvärderas.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Förenta staterna, 72701
- University of Arkansas
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 29 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska, regelbundet motionerande unga vuxna
Exklusions kriterier:
- hypertoni, metabola störningar, tidigare konsumtion av kosttillskott före träning 6 månader före studien, receptbelagda mediciner som är kända för att påverka det vasodilaterande svaret.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Nitrosigintillskott
Ultraljud är ett icke-invasivt sätt att bestämma artärernas diameter.
Totalt kommer 10 mätningar att göras av artären brachialis.
Efter de första 10 mätningarna (~3-5 minuter) utfördes flödesmedierad dilatation (FMD).
Flödesmedierad dilatation utfördes med en Hokanson snabb manschettuppblåsare.
Manschetten (blodtrycksmanschetten) var placerad på underarmen (strax ovanför handleden) och blåstes upp till 250-300 mmHg under en period av 5 minuter för att begränsa blodflödet.
Efter den 5 minuter långa uppblåsningsperioden tömdes manschetten på luft och kärldiametern utvärderades på nytt (10 ytterligare spår).
Efter den första mul- och klövsjukan-bedömningen tillhandahölls Nitrosigin (1,5 g) i en 8 ounce lösning med en körsbärsarom för att maskera smaken.
Efter konsumtion stannade deltagarna i ESRC i 60 minuter för att möjliggöra nedbrytning av ämnet.
Efter den 60 minuter långa absorptionsperioden utvärderades mul- och klövsjuka på nytt.
|
Deltagarna ombads att slutföra det experimentella protokollet i ett 2-timmars fastande tillstånd.
Varje deltagares artär brachialis FMD utvärderades två gånger under varje försök, en gång före tillskottsintag och igen 60 minuter efter intag.
Manliga deltagare var tvungna att vänta i minst sju dagar mellan försöken som en tilläggsuttvättningsperiod.
Kvinnliga deltagare rapporterade för tilläggsförsök utanför sin follikulära fas av menstruationscykeln så att resultaten inte förvirrades av förändringar i serumöstradiol, vilket avsevärt kan dämpa flödesmedierad dilatation.
Sextio minuter efter kosttillskottskonsumtion tillfrågades varje deltagare vilket tillskott de trodde att de hade konsumerat.
Deltagarna tillfrågades också om de upplevde några negativa biverkningar.
|
|
Experimentell: Citrullin-Malate-tillskott
Ultraljud är ett icke-invasivt sätt att bestämma artärernas diameter.
Totalt kommer 10 mätningar att göras av artären brachialis.
Efter de första 10 mätningarna (~3-5 minuter) utfördes flödesmedierad dilatation (FMD).
Flödesmedierad dilatation utfördes med en Hokanson snabb manschettuppblåsare.
Manschetten (blodtrycksmanschetten) var placerad på underarmen (strax ovanför handleden) och blåstes upp till 250-300 mmHg under en period av 5 minuter för att begränsa blodflödet.
Efter den 5 minuter långa uppblåsningsperioden tömdes manschetten på luft och kärldiametern utvärderades på nytt (10 ytterligare spår).
Efter den första mul- och klövsjukan-bedömningen tillhandahölls Citrulline-Malate (8 g) i en 8 ounce lösning med en körsbärsarom för att maskera smaken.
Efter konsumtion stannade deltagarna i ESRC i 60 minuter för att möjliggöra nedbrytning av ämnet.
Efter den 60 minuter långa absorptionsperioden utvärderades mul- och klövsjuka på nytt.
|
Deltagarna ombads att slutföra det experimentella protokollet i ett 2-timmars fastande tillstånd.
Varje deltagares artär brachialis FMD utvärderades två gånger under varje försök, en gång före tillskottsintag och igen 60 minuter efter intag.
Manliga deltagare var tvungna att vänta i minst sju dagar mellan försöken som en tilläggsuttvättningsperiod.
Kvinnliga deltagare rapporterade för tilläggsförsök utanför sin follikulära fas av menstruationscykeln så att resultaten inte förvirrades av förändringar i serumöstradiol, vilket avsevärt kan dämpa flödesmedierad dilatation.
Sextio minuter efter kosttillskottskonsumtion tillfrågades varje deltagare vilket tillskott de trodde att de hade konsumerat.
Deltagarna tillfrågades också om de upplevde några negativa biverkningar.
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Ultraljud är ett icke-invasivt sätt att bestämma artärernas diameter.
Totalt kommer 10 mätningar att göras av artären brachialis.
Efter de första 10 mätningarna (~3-5 minuter) utfördes flödesmedierad dilatation (FMD).
Flödesmedierad dilatation utfördes med en Hokanson snabb manschettuppblåsare.
Manschetten (blodtrycksmanschetten) var placerad på underarmen (strax ovanför handleden) och blåstes upp till 250-300 mmHg under en period av 5 minuter för att begränsa blodflödet.
Efter den 5 minuter långa uppblåsningsperioden tömdes manschetten på luft och kärldiametern utvärderades på nytt (10 ytterligare spår).
Efter den första MKS-bedömningen tillhandahölls dextros (8 g) i en 8 ounce lösning med en körsbärsarom för att maskera smaken.
Efter konsumtion stannade deltagarna i ESRC i 60 minuter för att möjliggöra nedbrytning av ämnet.
Efter den 60 minuter långa absorptionsperioden utvärderades mul- och klövsjuka på nytt.
|
Deltagarna ombads att slutföra det experimentella protokollet i ett 2-timmars fastande tillstånd.
Varje deltagares artär brachialis FMD utvärderades två gånger under varje försök, en gång före tillskottsintag och igen 60 minuter efter intag.
Manliga deltagare var tvungna att vänta i minst sju dagar mellan försöken som en tilläggsuttvättningsperiod.
Kvinnliga deltagare rapporterade för tilläggsförsök utanför sin follikulära fas av menstruationscykeln så att resultaten inte förvirrades av förändringar i serumöstradiol, vilket avsevärt kan dämpa flödesmedierad dilatation.
Sextio minuter efter kosttillskottskonsumtion tillfrågades varje deltagare vilket tillskott de trodde att de hade konsumerat.
Deltagarna tillfrågades också om de upplevde några negativa biverkningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vasodilatation
Tidsram: 60 minuter
|
Mängden brachial vasodilatation orsakad av tillskott mätt med flödesmedierad dilatation och ultraljud
|
60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Michelle Gray, Ph.D, University of Arkansas
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
8 maj 2019
Avslutad studie (Faktisk)
8 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2020
Första postat (Faktisk)
20 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1812163576
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .