Оценка спортивных добавок на кровоток
17 мая 2022 г. обновлено: Michelle Gray, University of Arkansas, Fayetteville
Влияние нитрозигина на дилатацию, опосредованную потоком, у молодых взрослых
Многие спортсмены стремятся увеличить содержание оксида азота в плазме (крови) перед тренировкой, чтобы усилить вазодилатацию.
Увеличение вазодилатации во время упражнений, особенно высокоинтенсивных тренировок с отягощениями, обеспечивает больший приток крови к мышечным тканям, что может дать спортсмену такие преимущества, как повышенная работоспособность и острая мышечная гиперемия, которую обычно называют мышечным пампингом.
Предтренировочные добавки обычно принимают от 30 минут до 1 часа до начала тренировки, поэтому текущее исследование направлено на то, чтобы определить, могут ли цитруллина малат или нитрозигин оказывать вазодилатирующее действие в течение 1 часа после приема добавки, и если да, то какая добавка более эффективна.
Основываясь на предыдущих выводах, мы предполагаем, что для того, чтобы цитруллина малат и нитрозигин оказали эффект, необходима определенная интенсивность упражнений, поэтому изменения могут быть незаметны в состоянии покоя.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сбор данных будет проводиться квалифицированным научным персоналом и студентами Научно-исследовательского центра физических упражнений Университета Арканзаса (ESRC).
После контакта с исследовательской группой субъекту по электронной почте будет отправлена медицинская анкета / анкета о состоянии здоровья.
Это будет первоначальный инструмент проверки, чтобы определить, подходит ли субъект для проекта.
Субъекты должны соответствовать критериям включения и ни одному из критериев исключения, чтобы иметь право на участие в исследовании.
Участникам будет предложено сделать следующее в день сбора данных: 1.
Никакого кофеина, стимуляторов или разжижителей крови (таких как ибупрофен, адвил, аспирин, варфарин, клопидогрел и т. д.) за 24 часа до тестирования.
2. Носите удобную одежду (топ с короткими рукавами).
3. Принимайте все лекарства как обычно (кроме тех, что указаны в пункте 1).
Тестирование участников будет проводиться следующим образом: участник прибывает в ESRC; рост, вес, кровяное давление и полные анкеты (в электронном виде): история болезни, 24-часовой отзыв о питании, Международный опросник физической активности (IPAQ).
IPAQ представляет собой стандартизированный опросник, используемый для оценки уровня физической активности человека в его повседневной жизни.
После завершения всех обследований испытуемому будет предложено полежать в положении лежа на 15 минут, после чего ему оценят диаметр плечевой артерии (медиальная сторона плеча) с помощью ультразвука (GE Logiq e).
УЗИ является неинвазивным способом определения диаметра артерий.
Всего будет проведено 10 измерений плечевой артерии.
После первоначальных 10 измерений (~ 3-5 минут) будет выполнена дилатация, опосредованная потоком (FMD).
Расширение, опосредованное потоком, будет выполняться с помощью устройства для быстрого надувания манжеты Hokanson.
Манжета (манжета для измерения артериального давления) будет располагаться на предплечье (чуть выше запястья) и будет накачана до 250-300 мм рт. ст. в течение 5 минут, чтобы ограничить кровоток.
После 5-минутного периода надувания манжета сдуется, и диаметр сосуда будет повторно оценен (10 дополнительных следов).
После начальной оценки ящура будет потребляться одна из трех добавок: цитруллин-малат (8 г), нитрозигин (1,5 г) или плацебо (8 г декстрозы).
После употребления участники останутся в ESRC на 60 минут, чтобы обеспечить переваривание вещества.
После 60-минутного периода поглощения ящур будет повторно оценен.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Соединенные Штаты, 72701
- University of Arkansas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 29 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые, регулярно занимающиеся спортом молодые люди
Критерий исключения:
- артериальная гипертензия, нарушения обмена веществ, предыдущее потребление предтренировочных добавок за 6 месяцев до исследования, рецептурные препараты, которые, как известно, влияют на сосудорасширяющий ответ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Добавка нитрозигина
УЗИ является неинвазивным способом определения диаметра артерий.
Всего будет проведено 10 измерений плечевой артерии.
После первоначальных 10 измерений (~ 3-5 минут) была выполнена дилатация, опосредованная потоком (FMD).
Опосредованную потоком дилатацию выполняли с помощью устройства для быстрого надувания манжеты Hokanson.
Манжета (манжета для измерения артериального давления) располагалась на предплечье (чуть выше запястья) и надувалась до 250-300 мм рт.ст. в течение 5 минут для ограничения кровотока.
После 5-минутного периода раздувания манжету сдули и повторно оценили диаметр сосуда (10 дополнительных следов).
После первоначальной оценки ящура был предоставлен нитрозигин (1,5 г) в виде раствора на 8 унций с вишневым ароматизатором для маскировки вкуса.
После употребления участники оставались в ESRC в течение 60 минут, чтобы обеспечить переваривание вещества.
После 60-минутного периода абсорбции ящур был повторно оценен.
|
Участников попросили завершить экспериментальный протокол в течение 2 часов натощак.
Ящур плечевой артерии каждого участника оценивался дважды во время каждого испытания, один раз перед приемом добавки и еще раз через 60 минут после приема.
Участники мужского пола должны были ждать как минимум семь дней между испытаниями в качестве периода вымывания добавок.
Женщины-участницы сообщали об испытаниях добавок вне фолликулярной фазы менструального цикла, чтобы результаты не были искажены изменениями уровня эстрадиола в сыворотке, который может значительно ослабить дилатацию, опосредованную потоком.
Через шестьдесят минут после приема добавки каждого участника спросили, какую добавку, по их мнению, они употребляли.
Участников также спрашивали, испытывали ли они какие-либо неблагоприятные побочные эффекты.
|
|
Экспериментальный: Добавка Цитруллин-Малат
УЗИ является неинвазивным способом определения диаметра артерий.
Всего будет проведено 10 измерений плечевой артерии.
После первоначальных 10 измерений (~ 3-5 минут) была выполнена дилатация, опосредованная потоком (FMD).
Опосредованную потоком дилатацию выполняли с помощью устройства для быстрого надувания манжеты Hokanson.
Манжета (манжета для измерения артериального давления) располагалась на предплечье (чуть выше запястья) и надувалась до 250-300 мм рт.ст. в течение 5 минут для ограничения кровотока.
После 5-минутного периода раздувания манжету сдули и повторно оценили диаметр сосуда (10 дополнительных следов).
После первоначальной оценки ящура был предоставлен цитруллин-малат (8 г) в виде раствора на 8 унций с вишневым ароматизатором для маскировки вкуса.
После употребления участники оставались в ESRC в течение 60 минут, чтобы обеспечить переваривание вещества.
После 60-минутного периода абсорбции ящур был повторно оценен.
|
Участников попросили завершить экспериментальный протокол в течение 2 часов натощак.
Ящур плечевой артерии каждого участника оценивался дважды во время каждого испытания, один раз перед приемом добавки и еще раз через 60 минут после приема.
Участники мужского пола должны были ждать как минимум семь дней между испытаниями в качестве периода вымывания добавок.
Женщины-участницы сообщали об испытаниях добавок вне фолликулярной фазы менструального цикла, чтобы результаты не были искажены изменениями уровня эстрадиола в сыворотке, который может значительно ослабить дилатацию, опосредованную потоком.
Через шестьдесят минут после приема добавки каждого участника спросили, какую добавку, по их мнению, они употребляли.
Участников также спрашивали, испытывали ли они какие-либо неблагоприятные побочные эффекты.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
УЗИ является неинвазивным способом определения диаметра артерий.
Всего будет проведено 10 измерений плечевой артерии.
После первоначальных 10 измерений (~ 3-5 минут) была выполнена дилатация, опосредованная потоком (FMD).
Опосредованную потоком дилатацию выполняли с помощью устройства для быстрого надувания манжеты Hokanson.
Манжета (манжета для измерения артериального давления) располагалась на предплечье (чуть выше запястья) и надувалась до 250-300 мм рт.ст. в течение 5 минут для ограничения кровотока.
После 5-минутного периода раздувания манжету сдули и повторно оценили диаметр сосуда (10 дополнительных следов).
После начальной оценки ящура декстроза (8 г) была предоставлена в виде раствора на 8 унций с вишневым ароматизатором для маскировки вкуса.
После употребления участники оставались в ESRC в течение 60 минут, чтобы обеспечить переваривание вещества.
После 60-минутного периода абсорбции ящур был повторно оценен.
|
Участников попросили завершить экспериментальный протокол в течение 2 часов натощак.
Ящур плечевой артерии каждого участника оценивался дважды во время каждого испытания, один раз перед приемом добавки и еще раз через 60 минут после приема.
Участники мужского пола должны были ждать как минимум семь дней между испытаниями в качестве периода вымывания добавок.
Женщины-участницы сообщали об испытаниях добавок вне фолликулярной фазы менструального цикла, чтобы результаты не были искажены изменениями уровня эстрадиола в сыворотке, который может значительно ослабить дилатацию, опосредованную потоком.
Через шестьдесят минут после приема добавки каждого участника спросили, какую добавку, по их мнению, они употребляли.
Участников также спрашивали, испытывали ли они какие-либо неблагоприятные побочные эффекты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вазодилатация
Временное ограничение: 60 минут
|
Величина брахиальной вазодилатации, вызванная добавками, измеренная с помощью дилатации, опосредованной потоком, и ультразвука.
|
60 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Michelle Gray, Ph.D, University of Arkansas
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1812163576
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .